Pregabalin Pfizer

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pregabaliin

Disponibbli minn:

Upjohn EESV

Kodiċi ATC:

N03AX16

INN (Isem Internazzjonali):

pregabalin

Grupp terapewtiku:

Antiepileptics,

Żona terapewtika:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Neuropaatilise painPregabalin Pfizer on näidustatud ravi perifeersete ja kesk-neuropaatilise valu täiskasvanutel. EpilepsyPregabalin Pfizer on näidustatud adjunctive ravi täiskasvanutel, osaline krambid koos või ilma sekundaarse üldistada. Generaliseerunud Ärevus DisorderPregabalin Pfizer on näidustatud ravi Generaliseerunud Ärevushäire (GAD) täiskasvanutel.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 29

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-04-10

Fuljett ta 'informazzjoni

                                56
B. PAKENDI INFOLEHT
57
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PREGABALIN PFIZER 25 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN PFIZER 50 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN PFIZER 75 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN PFIZER 100 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN PFIZER 150 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN PFIZER 200 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN PFIZER 225 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN PFIZER 300 MG KÕVAKAPSLID
pregabaliin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pregabalin Pfizer ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pregabalin Pfizeri võtmist
3.
Kuidas Pregabalin Pfizerit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pregabalin Pfizerit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PREGABALIN PFIZER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pregabalin Pfizer kuulub ravimite rühma, mida kasutatakse epilepsia,
neuropaatilise valu ja
generaliseerunud ärevushäire raviks täiskasvanutel.
PERIFEERNE JA TSENTRAALNE NEUROPAATILINE VALU:
Pregabalin Pfizerit kasutatakse närvikahjustustest
tingitud pikaajalise valu raviks. Perifeerset neuropaatilist valu
võivad põhjustada erinevad haigused
nagu suhkurtõbi või
_herpes_
_zoster _
(vöötohatis). Valuaistingut võidakse kirjeldada kui kuuma,
põletavat, pulseerivat, torkavat, lõikavat, teravat, kramplikku,
valutavat, torkivat, tuima või nõelte
torkimist. Perifeerne ja tsentraalne neuropaatiline valu võib olla
seotud ka meeleolu kõikumistega,
unehäiretega, väsimusega ja mõjutada nii füüsilist kui
sotsiaalset funktsioneerimist ning üleüldist
elukvaliteeti.
EPILEPSIA:
Pregabal
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pregabalin Pfizer 25 mg kõvakapslid
Pregabalin Pfizer 50 mg kõvakapslid
Pregabalin Pfizer 75 mg kõvakapslid
Pregabalin Pfizer 100 mg kõvakapslid
Pregabalin Pfizer 150 mg kõvakapslid
Pregabalin Pfizer 200 mg kõvakapslid
Pregabalin Pfizer 225 mg kõvakapslid
Pregabalin Pfizer 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Pregabalin Pfizer 25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 25 mg pregabaliini.
Pregabalin Pfizer 50 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 50 mg pregabaliini.
Pregabalin Pfizer 75 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 75 mg pregabaliini.
Pregabalin Pfizer 100 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 100 mg pregabaliini.
Pregabalin Pfizer 150 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 150 mg pregabaliini.
Pregabalin Pfizer 200 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 200 mg pregabaliini.
Pregabalin Pfizer 225 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 225 mg pregabaliini.
Pregabalin Pfizer 300 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 300 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Pregabalin Pfizer 25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 35 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Pfizer 50 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 70 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Pfizer 75 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 8,25 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Pfizer 100 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 11 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Pfizer 150 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 16,50 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Pfizer 200 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 22 mg laktoosmonohüdraati.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 24,75 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Pfizer 300 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 33 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Pregabalin Pfizer 25 mg kõvakapslid
Valge kapsel, mille korgil on musta trükivärviga tähis 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-01-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott