Pregabalin Pfizer

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-05-2014

Toimeaine:

pregabaliin

Saadav alates:

Upjohn EESV

ATC kood:

N03AX16

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pregabalin

Terapeutiline rühm:

Antiepileptics,

Terapeutiline ala:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Näidustused:

Neuropaatilise painPregabalin Pfizer on näidustatud ravi perifeersete ja kesk-neuropaatilise valu täiskasvanutel. EpilepsyPregabalin Pfizer on näidustatud adjunctive ravi täiskasvanutel, osaline krambid koos või ilma sekundaarse üldistada. Generaliseerunud Ärevus DisorderPregabalin Pfizer on näidustatud ravi Generaliseerunud Ärevushäire (GAD) täiskasvanutel.

Toote kokkuvõte:

Revision: 29

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2014-04-10

Infovoldik

                                56
B. PAKENDI INFOLEHT
57
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PREGABALIN PFIZER 25 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN PFIZER 50 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN PFIZER 75 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN PFIZER 100 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN PFIZER 150 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN PFIZER 200 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN PFIZER 225 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN PFIZER 300 MG KÕVAKAPSLID
pregabaliin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pregabalin Pfizer ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pregabalin Pfizeri võtmist
3.
Kuidas Pregabalin Pfizerit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pregabalin Pfizerit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PREGABALIN PFIZER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pregabalin Pfizer kuulub ravimite rühma, mida kasutatakse epilepsia,
neuropaatilise valu ja
generaliseerunud ärevushäire raviks täiskasvanutel.
PERIFEERNE JA TSENTRAALNE NEUROPAATILINE VALU:
Pregabalin Pfizerit kasutatakse närvikahjustustest
tingitud pikaajalise valu raviks. Perifeerset neuropaatilist valu
võivad põhjustada erinevad haigused
nagu suhkurtõbi või
_herpes_
_zoster _
(vöötohatis). Valuaistingut võidakse kirjeldada kui kuuma,
põletavat, pulseerivat, torkavat, lõikavat, teravat, kramplikku,
valutavat, torkivat, tuima või nõelte
torkimist. Perifeerne ja tsentraalne neuropaatiline valu võib olla
seotud ka meeleolu kõikumistega,
unehäiretega, väsimusega ja mõjutada nii füüsilist kui
sotsiaalset funktsioneerimist ning üleüldist
elukvaliteeti.
EPILEPSIA:
Pregabal
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pregabalin Pfizer 25 mg kõvakapslid
Pregabalin Pfizer 50 mg kõvakapslid
Pregabalin Pfizer 75 mg kõvakapslid
Pregabalin Pfizer 100 mg kõvakapslid
Pregabalin Pfizer 150 mg kõvakapslid
Pregabalin Pfizer 200 mg kõvakapslid
Pregabalin Pfizer 225 mg kõvakapslid
Pregabalin Pfizer 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Pregabalin Pfizer 25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 25 mg pregabaliini.
Pregabalin Pfizer 50 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 50 mg pregabaliini.
Pregabalin Pfizer 75 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 75 mg pregabaliini.
Pregabalin Pfizer 100 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 100 mg pregabaliini.
Pregabalin Pfizer 150 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 150 mg pregabaliini.
Pregabalin Pfizer 200 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 200 mg pregabaliini.
Pregabalin Pfizer 225 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 225 mg pregabaliini.
Pregabalin Pfizer 300 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 300 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Pregabalin Pfizer 25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 35 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Pfizer 50 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 70 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Pfizer 75 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 8,25 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Pfizer 100 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 11 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Pfizer 150 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 16,50 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Pfizer 200 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 22 mg laktoosmonohüdraati.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 24,75 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Pfizer 300 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 33 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Pregabalin Pfizer 25 mg kõvakapslid
Valge kapsel, mille korgil on musta trükivärviga tähis 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik taani 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik läti 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik malta 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik poola 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik soome 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-05-2014
Infovoldik Infovoldik norra 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 12-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 12-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 12-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 12-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-05-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu