Pregabalin Pfizer

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-01-2024

Bahan aktif:

pregabaliin

Tersedia dari:

Upjohn EESV

Kode ATC:

N03AX16

INN (Nama Internasional):

pregabalin

Kelompok Terapi:

Antiepileptics,

Area terapi:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikasi Terapi:

Neuropaatilise painPregabalin Pfizer on näidustatud ravi perifeersete ja kesk-neuropaatilise valu täiskasvanutel. EpilepsyPregabalin Pfizer on näidustatud adjunctive ravi täiskasvanutel, osaline krambid koos või ilma sekundaarse üldistada. Generaliseerunud Ärevus DisorderPregabalin Pfizer on näidustatud ravi Generaliseerunud Ärevushäire (GAD) täiskasvanutel.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2014-04-10

Selebaran informasi

                                56
B. PAKENDI INFOLEHT
57
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PREGABALIN PFIZER 25 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN PFIZER 50 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN PFIZER 75 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN PFIZER 100 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN PFIZER 150 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN PFIZER 200 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN PFIZER 225 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN PFIZER 300 MG KÕVAKAPSLID
pregabaliin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pregabalin Pfizer ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pregabalin Pfizeri võtmist
3.
Kuidas Pregabalin Pfizerit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pregabalin Pfizerit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PREGABALIN PFIZER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pregabalin Pfizer kuulub ravimite rühma, mida kasutatakse epilepsia,
neuropaatilise valu ja
generaliseerunud ärevushäire raviks täiskasvanutel.
PERIFEERNE JA TSENTRAALNE NEUROPAATILINE VALU:
Pregabalin Pfizerit kasutatakse närvikahjustustest
tingitud pikaajalise valu raviks. Perifeerset neuropaatilist valu
võivad põhjustada erinevad haigused
nagu suhkurtõbi või
_herpes_
_zoster _
(vöötohatis). Valuaistingut võidakse kirjeldada kui kuuma,
põletavat, pulseerivat, torkavat, lõikavat, teravat, kramplikku,
valutavat, torkivat, tuima või nõelte
torkimist. Perifeerne ja tsentraalne neuropaatiline valu võib olla
seotud ka meeleolu kõikumistega,
unehäiretega, väsimusega ja mõjutada nii füüsilist kui
sotsiaalset funktsioneerimist ning üleüldist
elukvaliteeti.
EPILEPSIA:
Pregabal
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pregabalin Pfizer 25 mg kõvakapslid
Pregabalin Pfizer 50 mg kõvakapslid
Pregabalin Pfizer 75 mg kõvakapslid
Pregabalin Pfizer 100 mg kõvakapslid
Pregabalin Pfizer 150 mg kõvakapslid
Pregabalin Pfizer 200 mg kõvakapslid
Pregabalin Pfizer 225 mg kõvakapslid
Pregabalin Pfizer 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Pregabalin Pfizer 25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 25 mg pregabaliini.
Pregabalin Pfizer 50 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 50 mg pregabaliini.
Pregabalin Pfizer 75 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 75 mg pregabaliini.
Pregabalin Pfizer 100 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 100 mg pregabaliini.
Pregabalin Pfizer 150 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 150 mg pregabaliini.
Pregabalin Pfizer 200 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 200 mg pregabaliini.
Pregabalin Pfizer 225 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 225 mg pregabaliini.
Pregabalin Pfizer 300 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 300 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Pregabalin Pfizer 25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 35 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Pfizer 50 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 70 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Pfizer 75 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 8,25 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Pfizer 100 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 11 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Pfizer 150 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 16,50 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Pfizer 200 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 22 mg laktoosmonohüdraati.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 24,75 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Pfizer 300 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 33 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Pregabalin Pfizer 25 mg kõvakapslid
Valge kapsel, mille korgil on musta trükivärviga tähis 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-05-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini