Pregabalin Pfizer

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-01-2024

Ingredient activ:

pregabaliin

Disponibil de la:

Upjohn EESV

Codul ATC:

N03AX16

INN (nume internaţional):

pregabalin

Grupul Terapeutică:

Antiepileptics,

Zonă Terapeutică:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indicații terapeutice:

Neuropaatilise painPregabalin Pfizer on näidustatud ravi perifeersete ja kesk-neuropaatilise valu täiskasvanutel. EpilepsyPregabalin Pfizer on näidustatud adjunctive ravi täiskasvanutel, osaline krambid koos või ilma sekundaarse üldistada. Generaliseerunud Ärevus DisorderPregabalin Pfizer on näidustatud ravi Generaliseerunud Ärevushäire (GAD) täiskasvanutel.

Rezumat produs:

Revision: 29

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2014-04-10

Prospect

                                56
B. PAKENDI INFOLEHT
57
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PREGABALIN PFIZER 25 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN PFIZER 50 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN PFIZER 75 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN PFIZER 100 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN PFIZER 150 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN PFIZER 200 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN PFIZER 225 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN PFIZER 300 MG KÕVAKAPSLID
pregabaliin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pregabalin Pfizer ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pregabalin Pfizeri võtmist
3.
Kuidas Pregabalin Pfizerit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pregabalin Pfizerit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PREGABALIN PFIZER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pregabalin Pfizer kuulub ravimite rühma, mida kasutatakse epilepsia,
neuropaatilise valu ja
generaliseerunud ärevushäire raviks täiskasvanutel.
PERIFEERNE JA TSENTRAALNE NEUROPAATILINE VALU:
Pregabalin Pfizerit kasutatakse närvikahjustustest
tingitud pikaajalise valu raviks. Perifeerset neuropaatilist valu
võivad põhjustada erinevad haigused
nagu suhkurtõbi või
_herpes_
_zoster _
(vöötohatis). Valuaistingut võidakse kirjeldada kui kuuma,
põletavat, pulseerivat, torkavat, lõikavat, teravat, kramplikku,
valutavat, torkivat, tuima või nõelte
torkimist. Perifeerne ja tsentraalne neuropaatiline valu võib olla
seotud ka meeleolu kõikumistega,
unehäiretega, väsimusega ja mõjutada nii füüsilist kui
sotsiaalset funktsioneerimist ning üleüldist
elukvaliteeti.
EPILEPSIA:
Pregabal
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pregabalin Pfizer 25 mg kõvakapslid
Pregabalin Pfizer 50 mg kõvakapslid
Pregabalin Pfizer 75 mg kõvakapslid
Pregabalin Pfizer 100 mg kõvakapslid
Pregabalin Pfizer 150 mg kõvakapslid
Pregabalin Pfizer 200 mg kõvakapslid
Pregabalin Pfizer 225 mg kõvakapslid
Pregabalin Pfizer 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Pregabalin Pfizer 25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 25 mg pregabaliini.
Pregabalin Pfizer 50 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 50 mg pregabaliini.
Pregabalin Pfizer 75 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 75 mg pregabaliini.
Pregabalin Pfizer 100 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 100 mg pregabaliini.
Pregabalin Pfizer 150 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 150 mg pregabaliini.
Pregabalin Pfizer 200 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 200 mg pregabaliini.
Pregabalin Pfizer 225 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 225 mg pregabaliini.
Pregabalin Pfizer 300 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 300 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Pregabalin Pfizer 25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 35 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Pfizer 50 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 70 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Pfizer 75 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 8,25 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Pfizer 100 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 11 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Pfizer 150 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 16,50 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Pfizer 200 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 22 mg laktoosmonohüdraati.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 24,75 mg laktoosmonohüdraati.
Pregabalin Pfizer 300 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 33 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Pregabalin Pfizer 25 mg kõvakapslid
Valge kapsel, mille korgil on musta trükivärviga tähis 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-05-2014
Prospect Prospect spaniolă 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-05-2014
Prospect Prospect cehă 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-05-2014
Prospect Prospect daneză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-05-2014
Prospect Prospect germană 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-05-2014
Prospect Prospect greacă 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-05-2014
Prospect Prospect engleză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-05-2014
Prospect Prospect franceză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-05-2014
Prospect Prospect italiană 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-05-2014
Prospect Prospect letonă 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-05-2014
Prospect Prospect lituaniană 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-05-2014
Prospect Prospect maghiară 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-05-2014
Prospect Prospect malteză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-05-2014
Prospect Prospect olandeză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-05-2014
Prospect Prospect poloneză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-05-2014
Prospect Prospect portugheză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-05-2014
Prospect Prospect română 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-05-2014
Prospect Prospect slovacă 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-05-2014
Prospect Prospect slovenă 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-05-2014
Prospect Prospect finlandeză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-05-2014
Prospect Prospect suedeză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-05-2014
Prospect Prospect norvegiană 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-01-2024
Prospect Prospect islandeză 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-01-2024
Prospect Prospect croată 12-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-05-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor