Pirsue

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
18-06-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-06-2013

有效成分:

pirlimicinas

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QJ51FF90

INN(国际名称):

pirlimycin

治疗组:

Galvijai

治疗领域:

Antibakteriniai vaistai, naudojami intramamoms

疗效迹象:

Gydymo subclinical mastitu laktuojančių dėl Gram-teigiamų cocci jautrūs pirlimycin įskaitant stafilokokinių organizmams, pvz., Staphylococcus aureus, tiek penicillinase-teigiamą ir penicillinase-neigiamas, ir koaguliazės neigiami stafilokokai; streptokoko organizmų, įskaitant Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae ir Streptococcus uberis.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2001-01-29

资料单张

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
PIRSUE, 5 MG/ML INTRAMAMINIS TIRPALAS GALVIJAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
JUNGTINĖ KARALYSTĖ
arba
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Pirsue, 5 mg/ml intramaminis tirpalas galvijams
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Pirlimicinas (pirlimicino hidrochloridas)
50 mg/10 ml
4.
INDIKACIJA (-OS)
Karvėms laktacijos metu gydyti, sergančioms subklinikiniu mastitu,
sukeltu gramteigiamų kokų,
jautrių pirlimicinui, tarp jų stafilokokų (teigiamų ar neigiamų
penicilinazei arba koaguliazei
neigiamų), pvz.,
_Staphylococcus aureus_
, streptokokų, pvz.,
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus _
_dysgalactie _
ir
_ Streptococcus uberis. _
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Atsparumas pirlimicinui.
Sergant infekcinėmis ligomis, sukeltomis gramneigiamų bakterijų,
pvz.,
_E. coli._
Negalima gydyti karvių, kurių tešmenyje apčiuopiami pakitimai dėl
lėtinio subklinikinio mastito.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinomos.
16
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai (pieninės karvės laktacijos metu).
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudoti į tešmenį.
Į kiekvieną infekuotą tešmens ketvirtį reikia švirkšti vieno
švirkšto turinį (50 mg pirlimicino).
Švirkšti reikia po vieną švirkštą aštuonis kartus kas 24 val.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Būtina stengtis, kad į spenį nepatektų patogeninių
mikroorganizmų, norint sumažinti
_E.coli_
infekcijos
pavojų. Prie
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Pirsue, 5 mg/ml intramaminis tirpalas galvijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
pirlimicinas (pirlimicino hidrochloridas)
50 mg/10 ml
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Intramaminis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai (pieninės karvės laktacijos metu).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Karvėms laktacijos metu gydyti, sergančioms subklinikiniu mastitu,
sukeltu gramteigiamų kokų,
jautrių pirlimicinui, tarp jų stafilokokų (teigiamų ar neigiamų
penicilinazei arba koaguliazei
neigiamų), pvz.,
_Staphylococcus aureus_
, streptokokų, pvz.,
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus _
_dysgalactie _
ir
_ Streptococcus uberis._
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Atsparumas pirlimicinui.
Sergant infekcinėmis ligomis, sukeltomis gramneigiamų bakterijų,
pvz.,
_E. coli. _
Negalima gydyti karvių, kurių tešmenyje apčiuopiami pakitimai dėl
lėtinio subklinikinio mastito.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Prieš gydymą būtina nustatyti bakterijų jautrumą.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Būtina vengti sąlyčio su tirpalu. Naudojus vaistą, rankas ir
užterštas odos vietas reikia plauti muilu ir
vandeniu, nedelsiant nusivilkti išteptus rūbus. Patekus į akis,
nedelsiant 15 min. reikia plauti tekančiu
vandeniu. Plaunant akys turi būti atmerktos.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Nežinomos.
3
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGUMO, LAKTACIJOS AR KIAUŠINIŲ DĖJIMO METU
Vaistas skirtas karvėms laktacijos metu ir gali būti naudojamas
veršingoms karvėms.
4.8.
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS IR KITOS SĄVEIKOS FORMOS
Pirlimicinui ir kitiems linkozamidams ar makrolidams gali vystytis
kryžminis 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-06-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-06-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 18-06-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-06-2013
资料单张 资料单张 捷克文 18-06-2021
产品特点 产品特点 捷克文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-06-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 18-06-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-06-2013
资料单张 资料单张 德文 18-06-2021
产品特点 产品特点 德文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-06-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-06-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-06-2013
资料单张 资料单张 希腊文 18-06-2021
产品特点 产品特点 希腊文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-06-2013
资料单张 资料单张 英文 18-06-2021
产品特点 产品特点 英文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-06-2013
资料单张 资料单张 法文 18-06-2021
产品特点 产品特点 法文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-06-2013
资料单张 资料单张 意大利文 18-06-2021
产品特点 产品特点 意大利文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-06-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-06-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-06-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-06-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-06-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 18-06-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 18-06-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 18-06-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-06-2013
资料单张 资料单张 波兰文 18-06-2021
产品特点 产品特点 波兰文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-06-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-06-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-06-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-06-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-06-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-06-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-06-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-06-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 18-06-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-06-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 18-06-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 18-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-06-2013
资料单张 资料单张 挪威文 18-06-2021
产品特点 产品特点 挪威文 18-06-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 18-06-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 18-06-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-06-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-06-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史