Pirsue

Country: Европска Унија

Језик: Литвански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

pirlimicinas

Доступно од:

Zoetis Belgium SA

АТЦ код:

QJ51FF90

INN (Међународно име):

pirlimycin

Терапеутска група:

Galvijai

Терапеутска област:

Antibakteriniai vaistai, naudojami intramamoms

Терапеутске индикације:

Gydymo subclinical mastitu laktuojančių dėl Gram-teigiamų cocci jautrūs pirlimycin įskaitant stafilokokinių organizmams, pvz., Staphylococcus aureus, tiek penicillinase-teigiamą ir penicillinase-neigiamas, ir koaguliazės neigiami stafilokokai; streptokoko organizmų, įskaitant Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae ir Streptococcus uberis.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

Įgaliotas

Датум одобрења:

2001-01-29

Информативни летак

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
PIRSUE, 5 MG/ML INTRAMAMINIS TIRPALAS GALVIJAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
JUNGTINĖ KARALYSTĖ
arba
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Pirsue, 5 mg/ml intramaminis tirpalas galvijams
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Pirlimicinas (pirlimicino hidrochloridas)
50 mg/10 ml
4.
INDIKACIJA (-OS)
Karvėms laktacijos metu gydyti, sergančioms subklinikiniu mastitu,
sukeltu gramteigiamų kokų,
jautrių pirlimicinui, tarp jų stafilokokų (teigiamų ar neigiamų
penicilinazei arba koaguliazei
neigiamų), pvz.,
_Staphylococcus aureus_
, streptokokų, pvz.,
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus _
_dysgalactie _
ir
_ Streptococcus uberis. _
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Atsparumas pirlimicinui.
Sergant infekcinėmis ligomis, sukeltomis gramneigiamų bakterijų,
pvz.,
_E. coli._
Negalima gydyti karvių, kurių tešmenyje apčiuopiami pakitimai dėl
lėtinio subklinikinio mastito.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinomos.
16
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai (pieninės karvės laktacijos metu).
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudoti į tešmenį.
Į kiekvieną infekuotą tešmens ketvirtį reikia švirkšti vieno
švirkšto turinį (50 mg pirlimicino).
Švirkšti reikia po vieną švirkštą aštuonis kartus kas 24 val.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Būtina stengtis, kad į spenį nepatektų patogeninių
mikroorganizmų, norint sumažinti
_E.coli_
infekcijos
pavojų. Prie
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Pirsue, 5 mg/ml intramaminis tirpalas galvijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
pirlimicinas (pirlimicino hidrochloridas)
50 mg/10 ml
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Intramaminis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai (pieninės karvės laktacijos metu).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Karvėms laktacijos metu gydyti, sergančioms subklinikiniu mastitu,
sukeltu gramteigiamų kokų,
jautrių pirlimicinui, tarp jų stafilokokų (teigiamų ar neigiamų
penicilinazei arba koaguliazei
neigiamų), pvz.,
_Staphylococcus aureus_
, streptokokų, pvz.,
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus _
_dysgalactie _
ir
_ Streptococcus uberis._
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Atsparumas pirlimicinui.
Sergant infekcinėmis ligomis, sukeltomis gramneigiamų bakterijų,
pvz.,
_E. coli. _
Negalima gydyti karvių, kurių tešmenyje apčiuopiami pakitimai dėl
lėtinio subklinikinio mastito.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Prieš gydymą būtina nustatyti bakterijų jautrumą.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Būtina vengti sąlyčio su tirpalu. Naudojus vaistą, rankas ir
užterštas odos vietas reikia plauti muilu ir
vandeniu, nedelsiant nusivilkti išteptus rūbus. Patekus į akis,
nedelsiant 15 min. reikia plauti tekančiu
vandeniu. Plaunant akys turi būti atmerktos.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Nežinomos.
3
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGUMO, LAKTACIJOS AR KIAUŠINIŲ DĖJIMO METU
Vaistas skirtas karvėms laktacijos metu ir gali būti naudojamas
veršingoms karvėms.
4.8.
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS IR KITOS SĄVEIKOS FORMOS
Pirlimicinui ir kitiems linkozamidams ar makrolidams gali vystytis
kryžminis 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 18-06-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 18-06-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 18-06-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 18-06-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 18-06-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 18-06-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 18-06-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 18-06-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 18-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 18-06-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 18-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 18-06-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 03-06-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 18-06-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 18-06-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 18-06-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 18-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 18-06-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 18-06-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 18-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 18-06-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 03-06-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 18-06-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 18-06-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 18-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 18-06-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 03-06-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 18-06-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 18-06-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 18-06-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 18-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 18-06-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 18-06-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената