Pirsue

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

pirlimicinas

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QJ51FF90

INN (International Adı):

pirlimycin

Terapötik grubu:

Galvijai

Terapötik alanı:

Antibakteriniai vaistai, naudojami intramamoms

Terapötik endikasyonlar:

Gydymo subclinical mastitu laktuojančių dėl Gram-teigiamų cocci jautrūs pirlimycin įskaitant stafilokokinių organizmams, pvz., Staphylococcus aureus, tiek penicillinase-teigiamą ir penicillinase-neigiamas, ir koaguliazės neigiami stafilokokai; streptokoko organizmų, įskaitant Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae ir Streptococcus uberis.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2001-01-29

Bilgilendirme broşürü

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
PIRSUE, 5 MG/ML INTRAMAMINIS TIRPALAS GALVIJAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
JUNGTINĖ KARALYSTĖ
arba
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Pirsue, 5 mg/ml intramaminis tirpalas galvijams
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Pirlimicinas (pirlimicino hidrochloridas)
50 mg/10 ml
4.
INDIKACIJA (-OS)
Karvėms laktacijos metu gydyti, sergančioms subklinikiniu mastitu,
sukeltu gramteigiamų kokų,
jautrių pirlimicinui, tarp jų stafilokokų (teigiamų ar neigiamų
penicilinazei arba koaguliazei
neigiamų), pvz.,
_Staphylococcus aureus_
, streptokokų, pvz.,
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus _
_dysgalactie _
ir
_ Streptococcus uberis. _
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Atsparumas pirlimicinui.
Sergant infekcinėmis ligomis, sukeltomis gramneigiamų bakterijų,
pvz.,
_E. coli._
Negalima gydyti karvių, kurių tešmenyje apčiuopiami pakitimai dėl
lėtinio subklinikinio mastito.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinomos.
16
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai (pieninės karvės laktacijos metu).
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudoti į tešmenį.
Į kiekvieną infekuotą tešmens ketvirtį reikia švirkšti vieno
švirkšto turinį (50 mg pirlimicino).
Švirkšti reikia po vieną švirkštą aštuonis kartus kas 24 val.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Būtina stengtis, kad į spenį nepatektų patogeninių
mikroorganizmų, norint sumažinti
_E.coli_
infekcijos
pavojų. Prie
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Pirsue, 5 mg/ml intramaminis tirpalas galvijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
pirlimicinas (pirlimicino hidrochloridas)
50 mg/10 ml
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Intramaminis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai (pieninės karvės laktacijos metu).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Karvėms laktacijos metu gydyti, sergančioms subklinikiniu mastitu,
sukeltu gramteigiamų kokų,
jautrių pirlimicinui, tarp jų stafilokokų (teigiamų ar neigiamų
penicilinazei arba koaguliazei
neigiamų), pvz.,
_Staphylococcus aureus_
, streptokokų, pvz.,
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus _
_dysgalactie _
ir
_ Streptococcus uberis._
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Atsparumas pirlimicinui.
Sergant infekcinėmis ligomis, sukeltomis gramneigiamų bakterijų,
pvz.,
_E. coli. _
Negalima gydyti karvių, kurių tešmenyje apčiuopiami pakitimai dėl
lėtinio subklinikinio mastito.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Prieš gydymą būtina nustatyti bakterijų jautrumą.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Būtina vengti sąlyčio su tirpalu. Naudojus vaistą, rankas ir
užterštas odos vietas reikia plauti muilu ir
vandeniu, nedelsiant nusivilkti išteptus rūbus. Patekus į akis,
nedelsiant 15 min. reikia plauti tekančiu
vandeniu. Plaunant akys turi būti atmerktos.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Nežinomos.
3
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGUMO, LAKTACIJOS AR KIAUŠINIŲ DĖJIMO METU
Vaistas skirtas karvėms laktacijos metu ir gali būti naudojamas
veršingoms karvėms.
4.8.
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS IR KITOS SĄVEIKOS FORMOS
Pirlimicinui ir kitiems linkozamidams ar makrolidams gali vystytis
kryžminis 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-06-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin