Pirsue

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

pirlimicinas

Dostupné z:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QJ51FF90

INN (Medzinárodný Name):

pirlimycin

Terapeutické skupiny:

Galvijai

Terapeutické oblasti:

Antibakteriniai vaistai, naudojami intramamoms

Terapeutické indikácie:

Gydymo subclinical mastitu laktuojančių dėl Gram-teigiamų cocci jautrūs pirlimycin įskaitant stafilokokinių organizmams, pvz., Staphylococcus aureus, tiek penicillinase-teigiamą ir penicillinase-neigiamas, ir koaguliazės neigiami stafilokokai; streptokoko organizmų, įskaitant Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae ir Streptococcus uberis.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2001-01-29

Príbalový leták

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
PIRSUE, 5 MG/ML INTRAMAMINIS TIRPALAS GALVIJAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
JUNGTINĖ KARALYSTĖ
arba
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Pirsue, 5 mg/ml intramaminis tirpalas galvijams
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Pirlimicinas (pirlimicino hidrochloridas)
50 mg/10 ml
4.
INDIKACIJA (-OS)
Karvėms laktacijos metu gydyti, sergančioms subklinikiniu mastitu,
sukeltu gramteigiamų kokų,
jautrių pirlimicinui, tarp jų stafilokokų (teigiamų ar neigiamų
penicilinazei arba koaguliazei
neigiamų), pvz.,
_Staphylococcus aureus_
, streptokokų, pvz.,
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus _
_dysgalactie _
ir
_ Streptococcus uberis. _
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Atsparumas pirlimicinui.
Sergant infekcinėmis ligomis, sukeltomis gramneigiamų bakterijų,
pvz.,
_E. coli._
Negalima gydyti karvių, kurių tešmenyje apčiuopiami pakitimai dėl
lėtinio subklinikinio mastito.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinomos.
16
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai (pieninės karvės laktacijos metu).
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudoti į tešmenį.
Į kiekvieną infekuotą tešmens ketvirtį reikia švirkšti vieno
švirkšto turinį (50 mg pirlimicino).
Švirkšti reikia po vieną švirkštą aštuonis kartus kas 24 val.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Būtina stengtis, kad į spenį nepatektų patogeninių
mikroorganizmų, norint sumažinti
_E.coli_
infekcijos
pavojų. Prie
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Pirsue, 5 mg/ml intramaminis tirpalas galvijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
pirlimicinas (pirlimicino hidrochloridas)
50 mg/10 ml
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Intramaminis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai (pieninės karvės laktacijos metu).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Karvėms laktacijos metu gydyti, sergančioms subklinikiniu mastitu,
sukeltu gramteigiamų kokų,
jautrių pirlimicinui, tarp jų stafilokokų (teigiamų ar neigiamų
penicilinazei arba koaguliazei
neigiamų), pvz.,
_Staphylococcus aureus_
, streptokokų, pvz.,
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus _
_dysgalactie _
ir
_ Streptococcus uberis._
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Atsparumas pirlimicinui.
Sergant infekcinėmis ligomis, sukeltomis gramneigiamų bakterijų,
pvz.,
_E. coli. _
Negalima gydyti karvių, kurių tešmenyje apčiuopiami pakitimai dėl
lėtinio subklinikinio mastito.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Prieš gydymą būtina nustatyti bakterijų jautrumą.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Būtina vengti sąlyčio su tirpalu. Naudojus vaistą, rankas ir
užterštas odos vietas reikia plauti muilu ir
vandeniu, nedelsiant nusivilkti išteptus rūbus. Patekus į akis,
nedelsiant 15 min. reikia plauti tekančiu
vandeniu. Plaunant akys turi būti atmerktos.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Nežinomos.
3
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGUMO, LAKTACIJOS AR KIAUŠINIŲ DĖJIMO METU
Vaistas skirtas karvėms laktacijos metu ir gali būti naudojamas
veršingoms karvėms.
4.8.
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS IR KITOS SĄVEIKOS FORMOS
Pirlimicinui ir kitiems linkozamidams ar makrolidams gali vystytis
kryžminis 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-06-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-06-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-06-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-06-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov