Pirsue

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-06-2021

Aktivni sastojci:

pirlimicinas

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QJ51FF90

INN (International ime):

pirlimycin

Terapijska grupa:

Galvijai

Područje terapije:

Antibakteriniai vaistai, naudojami intramamoms

Terapijske indikacije:

Gydymo subclinical mastitu laktuojančių dėl Gram-teigiamų cocci jautrūs pirlimycin įskaitant stafilokokinių organizmams, pvz., Staphylococcus aureus, tiek penicillinase-teigiamą ir penicillinase-neigiamas, ir koaguliazės neigiami stafilokokai; streptokoko organizmų, įskaitant Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae ir Streptococcus uberis.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2001-01-29

Uputa o lijeku

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
PIRSUE, 5 MG/ML INTRAMAMINIS TIRPALAS GALVIJAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
JUNGTINĖ KARALYSTĖ
arba
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Pirsue, 5 mg/ml intramaminis tirpalas galvijams
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Pirlimicinas (pirlimicino hidrochloridas)
50 mg/10 ml
4.
INDIKACIJA (-OS)
Karvėms laktacijos metu gydyti, sergančioms subklinikiniu mastitu,
sukeltu gramteigiamų kokų,
jautrių pirlimicinui, tarp jų stafilokokų (teigiamų ar neigiamų
penicilinazei arba koaguliazei
neigiamų), pvz.,
_Staphylococcus aureus_
, streptokokų, pvz.,
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus _
_dysgalactie _
ir
_ Streptococcus uberis. _
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Atsparumas pirlimicinui.
Sergant infekcinėmis ligomis, sukeltomis gramneigiamų bakterijų,
pvz.,
_E. coli._
Negalima gydyti karvių, kurių tešmenyje apčiuopiami pakitimai dėl
lėtinio subklinikinio mastito.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinomos.
16
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai (pieninės karvės laktacijos metu).
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudoti į tešmenį.
Į kiekvieną infekuotą tešmens ketvirtį reikia švirkšti vieno
švirkšto turinį (50 mg pirlimicino).
Švirkšti reikia po vieną švirkštą aštuonis kartus kas 24 val.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Būtina stengtis, kad į spenį nepatektų patogeninių
mikroorganizmų, norint sumažinti
_E.coli_
infekcijos
pavojų. Prie
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Pirsue, 5 mg/ml intramaminis tirpalas galvijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
pirlimicinas (pirlimicino hidrochloridas)
50 mg/10 ml
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Intramaminis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai (pieninės karvės laktacijos metu).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Karvėms laktacijos metu gydyti, sergančioms subklinikiniu mastitu,
sukeltu gramteigiamų kokų,
jautrių pirlimicinui, tarp jų stafilokokų (teigiamų ar neigiamų
penicilinazei arba koaguliazei
neigiamų), pvz.,
_Staphylococcus aureus_
, streptokokų, pvz.,
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus _
_dysgalactie _
ir
_ Streptococcus uberis._
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Atsparumas pirlimicinui.
Sergant infekcinėmis ligomis, sukeltomis gramneigiamų bakterijų,
pvz.,
_E. coli. _
Negalima gydyti karvių, kurių tešmenyje apčiuopiami pakitimai dėl
lėtinio subklinikinio mastito.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Prieš gydymą būtina nustatyti bakterijų jautrumą.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Būtina vengti sąlyčio su tirpalu. Naudojus vaistą, rankas ir
užterštas odos vietas reikia plauti muilu ir
vandeniu, nedelsiant nusivilkti išteptus rūbus. Patekus į akis,
nedelsiant 15 min. reikia plauti tekančiu
vandeniu. Plaunant akys turi būti atmerktos.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Nežinomos.
3
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGUMO, LAKTACIJOS AR KIAUŠINIŲ DĖJIMO METU
Vaistas skirtas karvėms laktacijos metu ir gali būti naudojamas
veršingoms karvėms.
4.8.
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS IR KITOS SĄVEIKOS FORMOS
Pirlimicinui ir kitiems linkozamidams ar makrolidams gali vystytis
kryžminis 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-06-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata