Pirsue

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

pirlimicinas

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

ATC kodas:

QJ51FF90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pirlimycin

Farmakoterapinė grupė:

Galvijai

Gydymo sritis:

Antibakteriniai vaistai, naudojami intramamoms

Terapinės indikacijos:

Gydymo subclinical mastitu laktuojančių dėl Gram-teigiamų cocci jautrūs pirlimycin įskaitant stafilokokinių organizmams, pvz., Staphylococcus aureus, tiek penicillinase-teigiamą ir penicillinase-neigiamas, ir koaguliazės neigiami stafilokokai; streptokoko organizmų, įskaitant Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae ir Streptococcus uberis.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2001-01-29

Pakuotės lapelis

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
PIRSUE, 5 MG/ML INTRAMAMINIS TIRPALAS GALVIJAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP
JUNGTINĖ KARALYSTĖ
arba
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Pirsue, 5 mg/ml intramaminis tirpalas galvijams
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Pirlimicinas (pirlimicino hidrochloridas)
50 mg/10 ml
4.
INDIKACIJA (-OS)
Karvėms laktacijos metu gydyti, sergančioms subklinikiniu mastitu,
sukeltu gramteigiamų kokų,
jautrių pirlimicinui, tarp jų stafilokokų (teigiamų ar neigiamų
penicilinazei arba koaguliazei
neigiamų), pvz.,
_Staphylococcus aureus_
, streptokokų, pvz.,
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus _
_dysgalactie _
ir
_ Streptococcus uberis. _
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Atsparumas pirlimicinui.
Sergant infekcinėmis ligomis, sukeltomis gramneigiamų bakterijų,
pvz.,
_E. coli._
Negalima gydyti karvių, kurių tešmenyje apčiuopiami pakitimai dėl
lėtinio subklinikinio mastito.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinomos.
16
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai (pieninės karvės laktacijos metu).
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Naudoti į tešmenį.
Į kiekvieną infekuotą tešmens ketvirtį reikia švirkšti vieno
švirkšto turinį (50 mg pirlimicino).
Švirkšti reikia po vieną švirkštą aštuonis kartus kas 24 val.
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Būtina stengtis, kad į spenį nepatektų patogeninių
mikroorganizmų, norint sumažinti
_E.coli_
infekcijos
pavojų. Prie
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Pirsue, 5 mg/ml intramaminis tirpalas galvijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
pirlimicinas (pirlimicino hidrochloridas)
50 mg/10 ml
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Intramaminis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai (pieninės karvės laktacijos metu).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Karvėms laktacijos metu gydyti, sergančioms subklinikiniu mastitu,
sukeltu gramteigiamų kokų,
jautrių pirlimicinui, tarp jų stafilokokų (teigiamų ar neigiamų
penicilinazei arba koaguliazei
neigiamų), pvz.,
_Staphylococcus aureus_
, streptokokų, pvz.,
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus _
_dysgalactie _
ir
_ Streptococcus uberis._
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Atsparumas pirlimicinui.
Sergant infekcinėmis ligomis, sukeltomis gramneigiamų bakterijų,
pvz.,
_E. coli. _
Negalima gydyti karvių, kurių tešmenyje apčiuopiami pakitimai dėl
lėtinio subklinikinio mastito.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Prieš gydymą būtina nustatyti bakterijų jautrumą.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Būtina vengti sąlyčio su tirpalu. Naudojus vaistą, rankas ir
užterštas odos vietas reikia plauti muilu ir
vandeniu, nedelsiant nusivilkti išteptus rūbus. Patekus į akis,
nedelsiant 15 min. reikia plauti tekančiu
vandeniu. Plaunant akys turi būti atmerktos.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Nežinomos.
3
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGUMO, LAKTACIJOS AR KIAUŠINIŲ DĖJIMO METU
Vaistas skirtas karvėms laktacijos metu ir gali būti naudojamas
veršingoms karvėms.
4.8.
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS IR KITOS SĄVEIKOS FORMOS
Pirlimicinui ir kitiems linkozamidams ar makrolidams gali vystytis
kryžminis 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-06-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-06-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-06-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-06-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-06-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją