Pioglitazone Accord

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-05-2017

有效成分:

pioglitazon-hidroklorid

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

A10BG03

INN(国际名称):

pioglitazone

治疗组:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

治疗领域:

Diabetes mellitus, 2. típus

疗效迹象:

Pioglitazon jelzi, hogy a kezelés a 2-es típusú cukorbetegség mellitus:monotherapyin felnőtt betegek (különösen túlsúlyos betegek) nem megfelelően ellenőrzött, diéta, testmozgás, akiknél a metformin nem megfelelő, mert az ellenjavallatok, vagy intolerancia. A kezelés elkezdése után a pioglitazon, a betegek után felül kell vizsgálni 3 6 hónap értékelésére, megfelelőségét, a kezelésre adott válasz (e. csökkent a HbA1c). Azoknál a betegeknél, akik nem jelennek meg a megfelelő választ, pioglitazon kell függeszteni.. A fény a lehetséges kockázatokat, hosszan tartó kezelés, az orvosnak tudnia kell erősíteni, a későbbi rutin-értékelések, hogy a javára pioglitazon fenn,.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2012-03-21

资料单张

                                33
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
34
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PIOGLITAZONE ACCORD 15 MG TABLETTA
PIOGLITAZONE ACCORD 30 MG TABLETTA
PIOGLITAZONE ACCORD 45 MG TABLETTA
Pioglitazon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a
PIOGLITAZONE ACCORD
és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a
PIOGLITAZONE ACCORD
szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a
PIOGLITAZONE ACCORD–
ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a
PIOGLITAZONE ACCORD–OT
tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PIOGLITAZONE ACCORD ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pioglitazone Accord pioglitazont tartalmaz. Ez egy
vércukorszint–csökkentő gyógyszer
(antidiabetikum), amelyet felnőtteknél a 2–es típusú (nem
inzulinfüggő) cukorbetegség (diabétesz
mellitusz) kezelésére alkalmaznak, amikor a metformin nem megfelelő
vagy nem hat kielégítően. A
cukorbetegségnek ez a típusa rendszerint felnőttkorban alakul ki.
A Pioglitazone Accord a 2–es típusú cukorbetegségben azáltal
segít a vércukorszint kontrollálásában,
hogy elősegíti a szervezet által termelt inzulin hatékonyabb
hasznosítását. 3–6 hónappal azután, hogy
elkezdte sz
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pioglitazone Accord 15 mg tabletta
Pioglitazone Accord 30 mg tabletta
Pioglitazone Accord 45 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pioglitazone Accord 15 mg tabletta
15 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
37,24 mg laktóz–monohidrát tablettánként (lásd 4.4 pont).
Pioglitazone Accord 30 mg tabletta
30 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
74,46 mg laktóz–monohidrát tablettánként (lásd 4.4 pont).
Pioglitazone Accord 45 mg tabletta
45 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
111,70 mg laktóz–monohidrát tablettánként (lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Pioglitazone Accord 15 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér színű, kerek, mindkét oldalán domború,
nem bevont tabletta, egyik oldalán
mélynyomásos „P” felirattal, másik oldalán „15”
jelzéssel.
Pioglitazone Accord 30 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér színű, lapos, kerek, metszett élű, nem
bevont tabletta, egyik oldalán
mélynyomásos „PIO” felirattal, másik oldalán „30”
jelzéssel.
Pioglitazone Accord 45 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér színű, lapos, kerek, metszett élű, nem
bevont tabletta, egyik oldalán
mélynyomásos „PIO” felirattal, másik oldalán „45”
jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A pioglitazon 2–es típusú diabetes mellitus második vagy harmadik
vonalbeli kezelésére javasolt az
alábbiak szerint:
3
MONOTERÁPIÁBAN
-
olyan diétával és fizikai aktivitással nem megfelelően
kontrollált felnőtt betegek (különösen
túlsúlyosak) esetén, akiknél a metforminkezelés az
ellenjavallatok, illetve intolerancia miatt
nem megfelelő.
KETTŐS ORÁLIS KEZELÉSKÉNT
kombinációban
-
metforminnal olyan felnőtt betegek (különösen túlsúlyosak)
ese
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-01-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-05-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 13-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-05-2017
资料单张 资料单张 捷克文 13-01-2022
产品特点 产品特点 捷克文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-05-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 13-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-05-2017
资料单张 资料单张 德文 13-01-2022
产品特点 产品特点 德文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-05-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-05-2017
资料单张 资料单张 希腊文 13-01-2022
产品特点 产品特点 希腊文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-05-2017
资料单张 资料单张 英文 13-01-2022
产品特点 产品特点 英文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-05-2017
资料单张 资料单张 法文 13-01-2022
产品特点 产品特点 法文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-05-2017
资料单张 资料单张 意大利文 13-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-05-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-05-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-05-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 13-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-05-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 13-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-05-2017
资料单张 资料单张 波兰文 13-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-05-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-05-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-01-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-05-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-05-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-05-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 13-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-05-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 13-01-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-05-2017
资料单张 资料单张 挪威文 13-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 13-01-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 13-01-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 13-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-05-2017