Pioglitazone Accord

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-01-2022

Aktiv bestanddel:

pioglitazon-hidroklorid

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

A10BG03

INN (International Name):

pioglitazone

Terapeutisk gruppe:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terapeutisk område:

Diabetes mellitus, 2. típus

Terapeutiske indikationer:

Pioglitazon jelzi, hogy a kezelés a 2-es típusú cukorbetegség mellitus:monotherapyin felnőtt betegek (különösen túlsúlyos betegek) nem megfelelően ellenőrzött, diéta, testmozgás, akiknél a metformin nem megfelelő, mert az ellenjavallatok, vagy intolerancia. A kezelés elkezdése után a pioglitazon, a betegek után felül kell vizsgálni 3 6 hónap értékelésére, megfelelőségét, a kezelésre adott válasz (e. csökkent a HbA1c). Azoknál a betegeknél, akik nem jelennek meg a megfelelő választ, pioglitazon kell függeszteni.. A fény a lehetséges kockázatokat, hosszan tartó kezelés, az orvosnak tudnia kell erősíteni, a későbbi rutin-értékelések, hogy a javára pioglitazon fenn,.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2012-03-21

Indlægsseddel

                                33
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
34
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PIOGLITAZONE ACCORD 15 MG TABLETTA
PIOGLITAZONE ACCORD 30 MG TABLETTA
PIOGLITAZONE ACCORD 45 MG TABLETTA
Pioglitazon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a
PIOGLITAZONE ACCORD
és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a
PIOGLITAZONE ACCORD
szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a
PIOGLITAZONE ACCORD–
ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a
PIOGLITAZONE ACCORD–OT
tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PIOGLITAZONE ACCORD ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pioglitazone Accord pioglitazont tartalmaz. Ez egy
vércukorszint–csökkentő gyógyszer
(antidiabetikum), amelyet felnőtteknél a 2–es típusú (nem
inzulinfüggő) cukorbetegség (diabétesz
mellitusz) kezelésére alkalmaznak, amikor a metformin nem megfelelő
vagy nem hat kielégítően. A
cukorbetegségnek ez a típusa rendszerint felnőttkorban alakul ki.
A Pioglitazone Accord a 2–es típusú cukorbetegségben azáltal
segít a vércukorszint kontrollálásában,
hogy elősegíti a szervezet által termelt inzulin hatékonyabb
hasznosítását. 3–6 hónappal azután, hogy
elkezdte sz
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pioglitazone Accord 15 mg tabletta
Pioglitazone Accord 30 mg tabletta
Pioglitazone Accord 45 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pioglitazone Accord 15 mg tabletta
15 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
37,24 mg laktóz–monohidrát tablettánként (lásd 4.4 pont).
Pioglitazone Accord 30 mg tabletta
30 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
74,46 mg laktóz–monohidrát tablettánként (lásd 4.4 pont).
Pioglitazone Accord 45 mg tabletta
45 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
111,70 mg laktóz–monohidrát tablettánként (lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Pioglitazone Accord 15 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér színű, kerek, mindkét oldalán domború,
nem bevont tabletta, egyik oldalán
mélynyomásos „P” felirattal, másik oldalán „15”
jelzéssel.
Pioglitazone Accord 30 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér színű, lapos, kerek, metszett élű, nem
bevont tabletta, egyik oldalán
mélynyomásos „PIO” felirattal, másik oldalán „30”
jelzéssel.
Pioglitazone Accord 45 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér színű, lapos, kerek, metszett élű, nem
bevont tabletta, egyik oldalán
mélynyomásos „PIO” felirattal, másik oldalán „45”
jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A pioglitazon 2–es típusú diabetes mellitus második vagy harmadik
vonalbeli kezelésére javasolt az
alábbiak szerint:
3
MONOTERÁPIÁBAN
-
olyan diétával és fizikai aktivitással nem megfelelően
kontrollált felnőtt betegek (különösen
túlsúlyosak) esetén, akiknél a metforminkezelés az
ellenjavallatok, illetve intolerancia miatt
nem megfelelő.
KETTŐS ORÁLIS KEZELÉSKÉNT
kombinációban
-
metforminnal olyan felnőtt betegek (különösen túlsúlyosak)
ese
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-05-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 17-05-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt