Pioglitazone Accord

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-05-2017

Aktivna sestavina:

pioglitazon-hidroklorid

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

A10BG03

INN (mednarodno ime):

pioglitazone

Terapevtska skupina:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terapevtsko območje:

Diabetes mellitus, 2. típus

Terapevtske indikacije:

Pioglitazon jelzi, hogy a kezelés a 2-es típusú cukorbetegség mellitus:monotherapyin felnőtt betegek (különösen túlsúlyos betegek) nem megfelelően ellenőrzött, diéta, testmozgás, akiknél a metformin nem megfelelő, mert az ellenjavallatok, vagy intolerancia. A kezelés elkezdése után a pioglitazon, a betegek után felül kell vizsgálni 3 6 hónap értékelésére, megfelelőségét, a kezelésre adott válasz (e. csökkent a HbA1c). Azoknál a betegeknél, akik nem jelennek meg a megfelelő választ, pioglitazon kell függeszteni.. A fény a lehetséges kockázatokat, hosszan tartó kezelés, az orvosnak tudnia kell erősíteni, a későbbi rutin-értékelések, hogy a javára pioglitazon fenn,.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2012-03-21

Navodilo za uporabo

                                33
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
34
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PIOGLITAZONE ACCORD 15 MG TABLETTA
PIOGLITAZONE ACCORD 30 MG TABLETTA
PIOGLITAZONE ACCORD 45 MG TABLETTA
Pioglitazon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a
PIOGLITAZONE ACCORD
és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a
PIOGLITAZONE ACCORD
szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a
PIOGLITAZONE ACCORD–
ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a
PIOGLITAZONE ACCORD–OT
tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PIOGLITAZONE ACCORD ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pioglitazone Accord pioglitazont tartalmaz. Ez egy
vércukorszint–csökkentő gyógyszer
(antidiabetikum), amelyet felnőtteknél a 2–es típusú (nem
inzulinfüggő) cukorbetegség (diabétesz
mellitusz) kezelésére alkalmaznak, amikor a metformin nem megfelelő
vagy nem hat kielégítően. A
cukorbetegségnek ez a típusa rendszerint felnőttkorban alakul ki.
A Pioglitazone Accord a 2–es típusú cukorbetegségben azáltal
segít a vércukorszint kontrollálásában,
hogy elősegíti a szervezet által termelt inzulin hatékonyabb
hasznosítását. 3–6 hónappal azután, hogy
elkezdte sz
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pioglitazone Accord 15 mg tabletta
Pioglitazone Accord 30 mg tabletta
Pioglitazone Accord 45 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pioglitazone Accord 15 mg tabletta
15 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
37,24 mg laktóz–monohidrát tablettánként (lásd 4.4 pont).
Pioglitazone Accord 30 mg tabletta
30 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
74,46 mg laktóz–monohidrát tablettánként (lásd 4.4 pont).
Pioglitazone Accord 45 mg tabletta
45 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
111,70 mg laktóz–monohidrát tablettánként (lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Pioglitazone Accord 15 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér színű, kerek, mindkét oldalán domború,
nem bevont tabletta, egyik oldalán
mélynyomásos „P” felirattal, másik oldalán „15”
jelzéssel.
Pioglitazone Accord 30 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér színű, lapos, kerek, metszett élű, nem
bevont tabletta, egyik oldalán
mélynyomásos „PIO” felirattal, másik oldalán „30”
jelzéssel.
Pioglitazone Accord 45 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér színű, lapos, kerek, metszett élű, nem
bevont tabletta, egyik oldalán
mélynyomásos „PIO” felirattal, másik oldalán „45”
jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A pioglitazon 2–es típusú diabetes mellitus második vagy harmadik
vonalbeli kezelésére javasolt az
alábbiak szerint:
3
MONOTERÁPIÁBAN
-
olyan diétával és fizikai aktivitással nem megfelelően
kontrollált felnőtt betegek (különösen
túlsúlyosak) esetén, akiknél a metforminkezelés az
ellenjavallatok, illetve intolerancia miatt
nem megfelelő.
KETTŐS ORÁLIS KEZELÉSKÉNT
kombinációban
-
metforminnal olyan felnőtt betegek (különösen túlsúlyosak)
ese
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 17-05-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom