Pioglitazone Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pioglitazon-hidroklorid

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

A10BG03

INN (nemzetközi neve):

pioglitazone

Terápiás csoport:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terápiás terület:

Diabetes mellitus, 2. típus

Terápiás javallatok:

Pioglitazon jelzi, hogy a kezelés a 2-es típusú cukorbetegség mellitus:monotherapyin felnőtt betegek (különösen túlsúlyos betegek) nem megfelelően ellenőrzött, diéta, testmozgás, akiknél a metformin nem megfelelő, mert az ellenjavallatok, vagy intolerancia. A kezelés elkezdése után a pioglitazon, a betegek után felül kell vizsgálni 3 6 hónap értékelésére, megfelelőségét, a kezelésre adott válasz (e. csökkent a HbA1c). Azoknál a betegeknél, akik nem jelennek meg a megfelelő választ, pioglitazon kell függeszteni.. A fény a lehetséges kockázatokat, hosszan tartó kezelés, az orvosnak tudnia kell erősíteni, a későbbi rutin-értékelések, hogy a javára pioglitazon fenn,.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2012-03-21

Betegtájékoztató

                                33
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
34
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PIOGLITAZONE ACCORD 15 MG TABLETTA
PIOGLITAZONE ACCORD 30 MG TABLETTA
PIOGLITAZONE ACCORD 45 MG TABLETTA
Pioglitazon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a
PIOGLITAZONE ACCORD
és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a
PIOGLITAZONE ACCORD
szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a
PIOGLITAZONE ACCORD–
ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a
PIOGLITAZONE ACCORD–OT
tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PIOGLITAZONE ACCORD ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Pioglitazone Accord pioglitazont tartalmaz. Ez egy
vércukorszint–csökkentő gyógyszer
(antidiabetikum), amelyet felnőtteknél a 2–es típusú (nem
inzulinfüggő) cukorbetegség (diabétesz
mellitusz) kezelésére alkalmaznak, amikor a metformin nem megfelelő
vagy nem hat kielégítően. A
cukorbetegségnek ez a típusa rendszerint felnőttkorban alakul ki.
A Pioglitazone Accord a 2–es típusú cukorbetegségben azáltal
segít a vércukorszint kontrollálásában,
hogy elősegíti a szervezet által termelt inzulin hatékonyabb
hasznosítását. 3–6 hónappal azután, hogy
elkezdte sz
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Pioglitazone Accord 15 mg tabletta
Pioglitazone Accord 30 mg tabletta
Pioglitazone Accord 45 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pioglitazone Accord 15 mg tabletta
15 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
37,24 mg laktóz–monohidrát tablettánként (lásd 4.4 pont).
Pioglitazone Accord 30 mg tabletta
30 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
74,46 mg laktóz–monohidrát tablettánként (lásd 4.4 pont).
Pioglitazone Accord 45 mg tabletta
45 mg pioglitazon (hidroklorid formájában) tablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
111,70 mg laktóz–monohidrát tablettánként (lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Pioglitazone Accord 15 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér színű, kerek, mindkét oldalán domború,
nem bevont tabletta, egyik oldalán
mélynyomásos „P” felirattal, másik oldalán „15”
jelzéssel.
Pioglitazone Accord 30 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér színű, lapos, kerek, metszett élű, nem
bevont tabletta, egyik oldalán
mélynyomásos „PIO” felirattal, másik oldalán „30”
jelzéssel.
Pioglitazone Accord 45 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér színű, lapos, kerek, metszett élű, nem
bevont tabletta, egyik oldalán
mélynyomásos „PIO” felirattal, másik oldalán „45”
jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A pioglitazon 2–es típusú diabetes mellitus második vagy harmadik
vonalbeli kezelésére javasolt az
alábbiak szerint:
3
MONOTERÁPIÁBAN
-
olyan diétával és fizikai aktivitással nem megfelelően
kontrollált felnőtt betegek (különösen
túlsúlyosak) esetén, akiknél a metforminkezelés az
ellenjavallatok, illetve intolerancia miatt
nem megfelelő.
KETTŐS ORÁLIS KEZELÉSKÉNT
kombinációban
-
metforminnal olyan felnőtt betegek (különösen túlsúlyosak)
ese
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-05-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-01-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése