PhotoBarr

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-05-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-05-2012

有效成分:

porfimer sodíka

可用日期:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC代码:

L01XD01

INN(国际名称):

porfimer sodium

治疗组:

Antineoplastické činidlá

治疗领域:

Barrett Pažeráka

疗效迹象:

Fotodynamická terapia (PDT) s PhotoBarr je určený pre: Ablácia high-grade dysplázia (HGD) u pacientov s Barrett je Pažerák (BO).

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

uzavretý

授权日期:

2004-03-25

资料单张

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PHOTOBARR 15 MG PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
Porfimér sodný
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
- Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné,
aby ste si ju znovu prečítali.
- Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika.
- Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV
1.
Čo je PhotoBarr a na čo sa používa
2.
Skôr ako použijete PhotoBarr
3.
Ako používať PhotoBarr
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať PhotoBarru
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE PHOTOBARR A NA ČO SA POUŽÍVA
PhotoBarr je svetlom aktivovaný liek, ktorý sa používa ako
fotodynamická terapia (PDT). V
kombinácii s nepáliacim, červeným laserovým svetlom sa PDT
špeciálne zameriava a ničí abnormálne
bunky.
PhotoBarr sa používa na odstránenie dysplázie vysokého stupňa
(bunky s atypickými zmenami, ktoré
zvyšujú riziko vzniku rakoviny) u pacientov s Barrettovým ezofágom
(pažerákom).
2.
SKÔR AKO POUŽIJETE PHOTOBARR
NEPOUŽÍVAJTE PHOTOBARR
- keď ste alergický (precitlivený) na porfimér sodný alebo iné
porfyríny alebo niektorú z ďalších
zložiek PhotoBarru (uvedené v časti 6,
„
_Čo PhotoBarr obsahuje_
“)
- keď máte porfýriu
- keď máte otvor (fistulu) medzi pažerákom a dýchacími cestami
- keď máte varixy pažerákových žíl alebo narušenie iných
hlavných krvných ciev
- keď máte vredy v pažeráku
- keď máte vážne problémy s pečeňou alebo obličkami
BUĎTE ZVLÁŠŤ OPATRNÝ PRI POUŽÍVANÍ PHOTOBARR
Povedzte svoj
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
PhotoBarr 15 mg prášok na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá injekčná liekovka obsahuje 15 mg porfiméru sodného.Po
rozpustení prášku každý ml roztoku
obsahuje 2,5 mg porfiméru sodného.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný roztok.
Tmavočervený až červenohnedý lyofilizovaný prášok alebo
koláč.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Fotodynamická terapia (PDT) s PhotoBarrom je indikovaná pre abláciu
dysplázie vysokého stupňa
(HGD) u pacientov s Barrettovým ezofágom (BO).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Fotodynamickú terapiu s PhotoBarrom má vykonávať len lekár so
skúsenosťami s endoskopickými
laserovými procedúrami alebo sa má vykonávať pod jeho dozorom.
Liek sa má podávať len vtedy,
keď materiál a personál skúsený v hodnotení a liečbe anafylaxie
sú okamžite k dispozícii.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka PhotoBarru je 2 mg/kg telesnej hmotnosti.
Rozpustený roztok PhotoBarru (ml) = Hmotnosť pacienta (kg) x
2 mg/kg = 0,8 x hmotnosť pacienta
2,5 mg/ml
Po rozpustení je PhotoBarr tmavočervený až červenohnedý
nepriehľadný roztok.
Má sa používať len roztok bez častíc a bez viditeľných znakov
rozkladu.
Fotodynamická terapia s PhotoBarrom je dvojštádiový proces
vyžadujúci podávanie lieku a svetla.
Jedna kúra PDT sa skladá z jednej injekcie plus jednej alebo dvoch
aplikácií svetla.
V prípade perzistencie HGD sa môžu poskytnúť ďalšie liečebné
kúry (až do maximálne troch kúr, s
odstupom minimálne 90 dní) na zvýšenie rýchlosti odozvy. Toto
musí byť vyvážené vzhľadom na
zvýšenú mieru tvorby striktúr (pozri časť 4.8 a časť 5.1).
Progresia k rakovine súvisela s počtom poskytnutých kúr PDT.
Pacienti, ktorí absolvovali jednu kúru
PDT boli viac 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-05-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-05-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 07-05-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-05-2012
资料单张 资料单张 捷克文 07-05-2012
产品特点 产品特点 捷克文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-05-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 07-05-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-05-2012
资料单张 资料单张 德文 07-05-2012
产品特点 产品特点 德文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-05-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-05-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-05-2012
资料单张 资料单张 希腊文 07-05-2012
产品特点 产品特点 希腊文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-05-2012
资料单张 资料单张 英文 07-05-2012
产品特点 产品特点 英文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-05-2012
资料单张 资料单张 法文 07-05-2012
产品特点 产品特点 法文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-05-2012
资料单张 资料单张 意大利文 07-05-2012
产品特点 产品特点 意大利文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-05-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-05-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-05-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-05-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-05-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-05-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-05-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 07-05-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-05-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 07-05-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-05-2012
资料单张 资料单张 波兰文 07-05-2012
产品特点 产品特点 波兰文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-05-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-05-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-05-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-05-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-05-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-05-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-05-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 07-05-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-05-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 07-05-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-05-2012
资料单张 资料单张 挪威文 07-05-2012
产品特点 产品特点 挪威文 07-05-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 07-05-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 07-05-2012

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史