PhotoBarr

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

porfimer sodíka

Prieinama:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC kodas:

L01XD01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

porfimer sodium

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastické činidlá

Gydymo sritis:

Barrett Pažeráka

Terapinės indikacijos:

Fotodynamická terapia (PDT) s PhotoBarr je určený pre: Ablácia high-grade dysplázia (HGD) u pacientov s Barrett je Pažerák (BO).

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

uzavretý

Leidimo data:

2004-03-25

Pakuotės lapelis

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PHOTOBARR 15 MG PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
Porfimér sodný
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
- Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné,
aby ste si ju znovu prečítali.
- Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika.
- Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV
1.
Čo je PhotoBarr a na čo sa používa
2.
Skôr ako použijete PhotoBarr
3.
Ako používať PhotoBarr
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať PhotoBarru
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE PHOTOBARR A NA ČO SA POUŽÍVA
PhotoBarr je svetlom aktivovaný liek, ktorý sa používa ako
fotodynamická terapia (PDT). V
kombinácii s nepáliacim, červeným laserovým svetlom sa PDT
špeciálne zameriava a ničí abnormálne
bunky.
PhotoBarr sa používa na odstránenie dysplázie vysokého stupňa
(bunky s atypickými zmenami, ktoré
zvyšujú riziko vzniku rakoviny) u pacientov s Barrettovým ezofágom
(pažerákom).
2.
SKÔR AKO POUŽIJETE PHOTOBARR
NEPOUŽÍVAJTE PHOTOBARR
- keď ste alergický (precitlivený) na porfimér sodný alebo iné
porfyríny alebo niektorú z ďalších
zložiek PhotoBarru (uvedené v časti 6,
„
_Čo PhotoBarr obsahuje_
“)
- keď máte porfýriu
- keď máte otvor (fistulu) medzi pažerákom a dýchacími cestami
- keď máte varixy pažerákových žíl alebo narušenie iných
hlavných krvných ciev
- keď máte vredy v pažeráku
- keď máte vážne problémy s pečeňou alebo obličkami
BUĎTE ZVLÁŠŤ OPATRNÝ PRI POUŽÍVANÍ PHOTOBARR
Povedzte svoj
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
PhotoBarr 15 mg prášok na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá injekčná liekovka obsahuje 15 mg porfiméru sodného.Po
rozpustení prášku každý ml roztoku
obsahuje 2,5 mg porfiméru sodného.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný roztok.
Tmavočervený až červenohnedý lyofilizovaný prášok alebo
koláč.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Fotodynamická terapia (PDT) s PhotoBarrom je indikovaná pre abláciu
dysplázie vysokého stupňa
(HGD) u pacientov s Barrettovým ezofágom (BO).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Fotodynamickú terapiu s PhotoBarrom má vykonávať len lekár so
skúsenosťami s endoskopickými
laserovými procedúrami alebo sa má vykonávať pod jeho dozorom.
Liek sa má podávať len vtedy,
keď materiál a personál skúsený v hodnotení a liečbe anafylaxie
sú okamžite k dispozícii.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka PhotoBarru je 2 mg/kg telesnej hmotnosti.
Rozpustený roztok PhotoBarru (ml) = Hmotnosť pacienta (kg) x
2 mg/kg = 0,8 x hmotnosť pacienta
2,5 mg/ml
Po rozpustení je PhotoBarr tmavočervený až červenohnedý
nepriehľadný roztok.
Má sa používať len roztok bez častíc a bez viditeľných znakov
rozkladu.
Fotodynamická terapia s PhotoBarrom je dvojštádiový proces
vyžadujúci podávanie lieku a svetla.
Jedna kúra PDT sa skladá z jednej injekcie plus jednej alebo dvoch
aplikácií svetla.
V prípade perzistencie HGD sa môžu poskytnúť ďalšie liečebné
kúry (až do maximálne troch kúr, s
odstupom minimálne 90 dní) na zvýšenie rýchlosti odozvy. Toto
musí byť vyvážené vzhľadom na
zvýšenú mieru tvorby striktúr (pozri časť 4.8 a časť 5.1).
Progresia k rakovine súvisela s počtom poskytnutých kúr PDT.
Pacienti, ktorí absolvovali jednu kúru
PDT boli viac 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-05-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-05-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-05-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-05-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-05-2012

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją