PhotoBarr

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

porfimer sodíka

Mevcut itibaren:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC kodu:

L01XD01

INN (International Adı):

porfimer sodium

Terapötik grubu:

Antineoplastické činidlá

Terapötik alanı:

Barrett Pažeráka

Terapötik endikasyonlar:

Fotodynamická terapia (PDT) s PhotoBarr je určený pre: Ablácia high-grade dysplázia (HGD) u pacientov s Barrett je Pažerák (BO).

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

uzavretý

Yetkilendirme tarihi:

2004-03-25

Bilgilendirme broşürü

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PHOTOBARR 15 MG PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
Porfimér sodný
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
- Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné,
aby ste si ju znovu prečítali.
- Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika.
- Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV
1.
Čo je PhotoBarr a na čo sa používa
2.
Skôr ako použijete PhotoBarr
3.
Ako používať PhotoBarr
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať PhotoBarru
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE PHOTOBARR A NA ČO SA POUŽÍVA
PhotoBarr je svetlom aktivovaný liek, ktorý sa používa ako
fotodynamická terapia (PDT). V
kombinácii s nepáliacim, červeným laserovým svetlom sa PDT
špeciálne zameriava a ničí abnormálne
bunky.
PhotoBarr sa používa na odstránenie dysplázie vysokého stupňa
(bunky s atypickými zmenami, ktoré
zvyšujú riziko vzniku rakoviny) u pacientov s Barrettovým ezofágom
(pažerákom).
2.
SKÔR AKO POUŽIJETE PHOTOBARR
NEPOUŽÍVAJTE PHOTOBARR
- keď ste alergický (precitlivený) na porfimér sodný alebo iné
porfyríny alebo niektorú z ďalších
zložiek PhotoBarru (uvedené v časti 6,
„
_Čo PhotoBarr obsahuje_
“)
- keď máte porfýriu
- keď máte otvor (fistulu) medzi pažerákom a dýchacími cestami
- keď máte varixy pažerákových žíl alebo narušenie iných
hlavných krvných ciev
- keď máte vredy v pažeráku
- keď máte vážne problémy s pečeňou alebo obličkami
BUĎTE ZVLÁŠŤ OPATRNÝ PRI POUŽÍVANÍ PHOTOBARR
Povedzte svoj
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
PhotoBarr 15 mg prášok na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá injekčná liekovka obsahuje 15 mg porfiméru sodného.Po
rozpustení prášku každý ml roztoku
obsahuje 2,5 mg porfiméru sodného.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný roztok.
Tmavočervený až červenohnedý lyofilizovaný prášok alebo
koláč.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Fotodynamická terapia (PDT) s PhotoBarrom je indikovaná pre abláciu
dysplázie vysokého stupňa
(HGD) u pacientov s Barrettovým ezofágom (BO).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Fotodynamickú terapiu s PhotoBarrom má vykonávať len lekár so
skúsenosťami s endoskopickými
laserovými procedúrami alebo sa má vykonávať pod jeho dozorom.
Liek sa má podávať len vtedy,
keď materiál a personál skúsený v hodnotení a liečbe anafylaxie
sú okamžite k dispozícii.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka PhotoBarru je 2 mg/kg telesnej hmotnosti.
Rozpustený roztok PhotoBarru (ml) = Hmotnosť pacienta (kg) x
2 mg/kg = 0,8 x hmotnosť pacienta
2,5 mg/ml
Po rozpustení je PhotoBarr tmavočervený až červenohnedý
nepriehľadný roztok.
Má sa používať len roztok bez častíc a bez viditeľných znakov
rozkladu.
Fotodynamická terapia s PhotoBarrom je dvojštádiový proces
vyžadujúci podávanie lieku a svetla.
Jedna kúra PDT sa skladá z jednej injekcie plus jednej alebo dvoch
aplikácií svetla.
V prípade perzistencie HGD sa môžu poskytnúť ďalšie liečebné
kúry (až do maximálne troch kúr, s
odstupom minimálne 90 dní) na zvýšenie rýchlosti odozvy. Toto
musí byť vyvážené vzhľadom na
zvýšenú mieru tvorby striktúr (pozri časť 4.8 a časť 5.1).
Progresia k rakovine súvisela s počtom poskytnutých kúr PDT.
Pacienti, ktorí absolvovali jednu kúru
PDT boli viac 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-05-2012

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin