PhotoBarr

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-05-2012

Bahan aktif:

porfimer sodíka

Tersedia dari:

Pinnacle Biologics B.V. 

Kode ATC:

L01XD01

INN (Nama Internasional):

porfimer sodium

Kelompok Terapi:

Antineoplastické činidlá

Area terapi:

Barrett Pažeráka

Indikasi Terapi:

Fotodynamická terapia (PDT) s PhotoBarr je určený pre: Ablácia high-grade dysplázia (HGD) u pacientov s Barrett je Pažerák (BO).

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

uzavretý

Tanggal Otorisasi:

2004-03-25

Selebaran informasi

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PHOTOBARR 15 MG PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
Porfimér sodný
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
- Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné,
aby ste si ju znovu prečítali.
- Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika.
- Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV
1.
Čo je PhotoBarr a na čo sa používa
2.
Skôr ako použijete PhotoBarr
3.
Ako používať PhotoBarr
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať PhotoBarru
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE PHOTOBARR A NA ČO SA POUŽÍVA
PhotoBarr je svetlom aktivovaný liek, ktorý sa používa ako
fotodynamická terapia (PDT). V
kombinácii s nepáliacim, červeným laserovým svetlom sa PDT
špeciálne zameriava a ničí abnormálne
bunky.
PhotoBarr sa používa na odstránenie dysplázie vysokého stupňa
(bunky s atypickými zmenami, ktoré
zvyšujú riziko vzniku rakoviny) u pacientov s Barrettovým ezofágom
(pažerákom).
2.
SKÔR AKO POUŽIJETE PHOTOBARR
NEPOUŽÍVAJTE PHOTOBARR
- keď ste alergický (precitlivený) na porfimér sodný alebo iné
porfyríny alebo niektorú z ďalších
zložiek PhotoBarru (uvedené v časti 6,
„
_Čo PhotoBarr obsahuje_
“)
- keď máte porfýriu
- keď máte otvor (fistulu) medzi pažerákom a dýchacími cestami
- keď máte varixy pažerákových žíl alebo narušenie iných
hlavných krvných ciev
- keď máte vredy v pažeráku
- keď máte vážne problémy s pečeňou alebo obličkami
BUĎTE ZVLÁŠŤ OPATRNÝ PRI POUŽÍVANÍ PHOTOBARR
Povedzte svoj
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
PhotoBarr 15 mg prášok na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá injekčná liekovka obsahuje 15 mg porfiméru sodného.Po
rozpustení prášku každý ml roztoku
obsahuje 2,5 mg porfiméru sodného.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný roztok.
Tmavočervený až červenohnedý lyofilizovaný prášok alebo
koláč.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Fotodynamická terapia (PDT) s PhotoBarrom je indikovaná pre abláciu
dysplázie vysokého stupňa
(HGD) u pacientov s Barrettovým ezofágom (BO).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Fotodynamickú terapiu s PhotoBarrom má vykonávať len lekár so
skúsenosťami s endoskopickými
laserovými procedúrami alebo sa má vykonávať pod jeho dozorom.
Liek sa má podávať len vtedy,
keď materiál a personál skúsený v hodnotení a liečbe anafylaxie
sú okamžite k dispozícii.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka PhotoBarru je 2 mg/kg telesnej hmotnosti.
Rozpustený roztok PhotoBarru (ml) = Hmotnosť pacienta (kg) x
2 mg/kg = 0,8 x hmotnosť pacienta
2,5 mg/ml
Po rozpustení je PhotoBarr tmavočervený až červenohnedý
nepriehľadný roztok.
Má sa používať len roztok bez častíc a bez viditeľných znakov
rozkladu.
Fotodynamická terapia s PhotoBarrom je dvojštádiový proces
vyžadujúci podávanie lieku a svetla.
Jedna kúra PDT sa skladá z jednej injekcie plus jednej alebo dvoch
aplikácií svetla.
V prípade perzistencie HGD sa môžu poskytnúť ďalšie liečebné
kúry (až do maximálne troch kúr, s
odstupom minimálne 90 dní) na zvýšenie rýchlosti odozvy. Toto
musí byť vyvážené vzhľadom na
zvýšenú mieru tvorby striktúr (pozri časť 4.8 a časť 5.1).
Progresia k rakovine súvisela s počtom poskytnutých kúr PDT.
Pacienti, ktorí absolvovali jednu kúru
PDT boli viac 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-05-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-05-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-05-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-05-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen