PhotoBarr

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

porfimer sodíka

متاح من:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC رمز:

L01XD01

INN (الاسم الدولي):

porfimer sodium

المجموعة العلاجية:

Antineoplastické činidlá

المجال العلاجي:

Barrett Pažeráka

الخصائص العلاجية:

Fotodynamická terapia (PDT) s PhotoBarr je určený pre: Ablácia high-grade dysplázia (HGD) u pacientov s Barrett je Pažerák (BO).

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

uzavretý

تاريخ الترخيص:

2004-03-25

نشرة المعلومات

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PHOTOBARR 15 MG PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
Porfimér sodný
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
- Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné,
aby ste si ju znovu prečítali.
- Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika.
- Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV
1.
Čo je PhotoBarr a na čo sa používa
2.
Skôr ako použijete PhotoBarr
3.
Ako používať PhotoBarr
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať PhotoBarru
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE PHOTOBARR A NA ČO SA POUŽÍVA
PhotoBarr je svetlom aktivovaný liek, ktorý sa používa ako
fotodynamická terapia (PDT). V
kombinácii s nepáliacim, červeným laserovým svetlom sa PDT
špeciálne zameriava a ničí abnormálne
bunky.
PhotoBarr sa používa na odstránenie dysplázie vysokého stupňa
(bunky s atypickými zmenami, ktoré
zvyšujú riziko vzniku rakoviny) u pacientov s Barrettovým ezofágom
(pažerákom).
2.
SKÔR AKO POUŽIJETE PHOTOBARR
NEPOUŽÍVAJTE PHOTOBARR
- keď ste alergický (precitlivený) na porfimér sodný alebo iné
porfyríny alebo niektorú z ďalších
zložiek PhotoBarru (uvedené v časti 6,
„
_Čo PhotoBarr obsahuje_
“)
- keď máte porfýriu
- keď máte otvor (fistulu) medzi pažerákom a dýchacími cestami
- keď máte varixy pažerákových žíl alebo narušenie iných
hlavných krvných ciev
- keď máte vredy v pažeráku
- keď máte vážne problémy s pečeňou alebo obličkami
BUĎTE ZVLÁŠŤ OPATRNÝ PRI POUŽÍVANÍ PHOTOBARR
Povedzte svoj
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
PhotoBarr 15 mg prášok na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá injekčná liekovka obsahuje 15 mg porfiméru sodného.Po
rozpustení prášku každý ml roztoku
obsahuje 2,5 mg porfiméru sodného.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný roztok.
Tmavočervený až červenohnedý lyofilizovaný prášok alebo
koláč.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Fotodynamická terapia (PDT) s PhotoBarrom je indikovaná pre abláciu
dysplázie vysokého stupňa
(HGD) u pacientov s Barrettovým ezofágom (BO).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Fotodynamickú terapiu s PhotoBarrom má vykonávať len lekár so
skúsenosťami s endoskopickými
laserovými procedúrami alebo sa má vykonávať pod jeho dozorom.
Liek sa má podávať len vtedy,
keď materiál a personál skúsený v hodnotení a liečbe anafylaxie
sú okamžite k dispozícii.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka PhotoBarru je 2 mg/kg telesnej hmotnosti.
Rozpustený roztok PhotoBarru (ml) = Hmotnosť pacienta (kg) x
2 mg/kg = 0,8 x hmotnosť pacienta
2,5 mg/ml
Po rozpustení je PhotoBarr tmavočervený až červenohnedý
nepriehľadný roztok.
Má sa používať len roztok bez častíc a bez viditeľných znakov
rozkladu.
Fotodynamická terapia s PhotoBarrom je dvojštádiový proces
vyžadujúci podávanie lieku a svetla.
Jedna kúra PDT sa skladá z jednej injekcie plus jednej alebo dvoch
aplikácií svetla.
V prípade perzistencie HGD sa môžu poskytnúť ďalšie liečebné
kúry (až do maximálne troch kúr, s
odstupom minimálne 90 dní) na zvýšenie rýchlosti odozvy. Toto
musí byť vyvážené vzhľadom na
zvýšenú mieru tvorby striktúr (pozri časť 4.8 a časť 5.1).
Progresia k rakovine súvisela s počtom poskytnutých kúr PDT.
Pacienti, ktorí absolvovali jednu kúru
PDT boli viac 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-05-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-05-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-05-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-05-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات