Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-07-2017

有效成分:

reassortant influenzavirus (levende svækket) af følgende stamme: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1) stamme

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

J07BB03

INN(国际名称):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

治疗组:

Vacciner

治疗领域:

Influenza, Human

疗效迹象:

Profylakse af influenza i en officielt erklæret pandemisk situation hos børn og unge fra 12 måneder til under 18 år. Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2016-05-20

资料单张

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
25
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PANDEMISK INFLUENZAVACCINE H5N1 ASTRAZENECA, NÆSESPRAY, SUSPENSION
Pandemisk influenzavaccine (H5N1) (levende svækket, nasal)
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN VACCINEN GIVES, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER
TIL DIG ELLER DIT BARN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret denne vaccine personligt til dig eller dit barn.
Lad derfor være med at give
vaccinen til andre.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Pandemisk influenzavaccine H5N1
AstraZeneca
3.
Sådan skal Pandemisk influenzavaccine H5N1 AstraZeneca gives
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pandemisk influenzavaccine H5N1 AstraZeneca er en vaccine til
forebyggelse af influenza under en
officielt erklæret pandemi (verdensomspændende epidemi). Den
anvendes til børn og unge fra
12 måneder og op til 18 år.
Pandemisk influenza er en type influenza, der forekommer i
intervaller, der varierer fra under 10 år til
mange årtier. Den spreder sig hurtigt over hele verden. Tegnene på
pandemisk influenza ligner
symptomerne på almindelig influenza, men kan være alvorligere.
SÅDAN VIRKER PANDEMISK INFLUENZAVACCINE H5N1 ASTRAZENECA
Pandemisk influenzavaccine H5N1 AstraZeneca svarer til Fluenz Tetra
(en influenzavaccine til brug i
næsen, der indeholder fire virus-stammer) bortset fra, at Pandemisk
influenzavaccine H5N1
AstraZeneca gi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pandemisk influenzavaccine H5N1 AstraZeneca næsespray, suspension
Pandemisk influenzavaccine (H5N1) (levende svækket, nasal)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (0,2 ml) indeholder:
Reassortant influenzavirus* (levende svækket) af følgende stamme**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)-stamme
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
FFU***
*
formeret i befrugtede hønseæg fra sunde hønsehold.
**
produceret i VERO-celler ved revers genteknologi. Præparatet
indeholder en genmodificeret
organisme (GMO).
***
fluorescerende fokus-enheder (FFU)
Denne vaccine følger WHO’s anbefalinger og EU’s beslutning for
pandemien.
Vaccinen kan indeholde rester af følgende stoffer: æggeproteiner (fx
ovalbumin) og gentamicin. Den
maksimale mængde ovalbumin er mindre end 0,024 mikrogram pr. 0,2 ml
dosis (0,12 mikrogram
pr. ml).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Næsespray, suspension
Suspensionen er farveløs til svagt gullig, klar til opaliserende med
en pH på ca. 7,2. Den kan
indeholde små hvide partikler.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Influenzaprofylakse til børn og unge fra 12 måneder og op til 18 år
i en officielt erklæret pandemi.
Pandemisk influenzavaccine H5N1 AstraZeneca skal anvendes i
overensstemmelse med officielle
retningslinjer.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Børn og unge i alderen fra 12 måneder og op til 18 år_
0,2 ml (administreret som 0,1 ml i hvert næsebor).
To doser anbefales til alle børn og unge. Den anden dosis skal
administreres efter mindst 4 uger.
_Børn under 12 måneder_
Pandemisk influenzavaccine H5N1 AstraZeneca bør ikke anvendes til
børn under 12 måneder på
grund af problemstillinger vedrørende sikkerheden med e
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-07-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 06-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-07-2017
资料单张 资料单张 捷克文 06-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-07-2017
资料单张 资料单张 德文 06-10-2022
产品特点 产品特点 德文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-07-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-07-2017
资料单张 资料单张 希腊文 06-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-07-2017
资料单张 资料单张 英文 06-10-2022
产品特点 产品特点 英文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-07-2017
资料单张 资料单张 法文 06-10-2022
产品特点 产品特点 法文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 06-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-07-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-07-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-07-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-07-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 06-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 06-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 06-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 06-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-07-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 06-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-07-2017
资料单张 资料单张 挪威文 06-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 06-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 06-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 06-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-07-2017