Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

reassortant influenzavirus (levende svækket) af følgende stamme: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1) stamme

थमां उपलब्ध:

AstraZeneca AB

ए.टी.सी कोड:

J07BB03

INN (इंटरनेशनल नाम):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

चिकित्सीय समूह:

Vacciner

चिकित्सीय क्षेत्र:

Influenza, Human

चिकित्सीय संकेत:

Profylakse af influenza i en officielt erklæret pandemisk situation hos børn og unge fra 12 måneder til under 18 år. Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2016-05-20

सूचना पत्रक

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
25
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PANDEMISK INFLUENZAVACCINE H5N1 ASTRAZENECA, NÆSESPRAY, SUSPENSION
Pandemisk influenzavaccine (H5N1) (levende svækket, nasal)
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN VACCINEN GIVES, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER
TIL DIG ELLER DIT BARN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret denne vaccine personligt til dig eller dit barn.
Lad derfor være med at give
vaccinen til andre.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Pandemisk influenzavaccine H5N1
AstraZeneca
3.
Sådan skal Pandemisk influenzavaccine H5N1 AstraZeneca gives
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pandemisk influenzavaccine H5N1 AstraZeneca er en vaccine til
forebyggelse af influenza under en
officielt erklæret pandemi (verdensomspændende epidemi). Den
anvendes til børn og unge fra
12 måneder og op til 18 år.
Pandemisk influenza er en type influenza, der forekommer i
intervaller, der varierer fra under 10 år til
mange årtier. Den spreder sig hurtigt over hele verden. Tegnene på
pandemisk influenza ligner
symptomerne på almindelig influenza, men kan være alvorligere.
SÅDAN VIRKER PANDEMISK INFLUENZAVACCINE H5N1 ASTRAZENECA
Pandemisk influenzavaccine H5N1 AstraZeneca svarer til Fluenz Tetra
(en influenzavaccine til brug i
næsen, der indeholder fire virus-stammer) bortset fra, at Pandemisk
influenzavaccine H5N1
AstraZeneca gi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pandemisk influenzavaccine H5N1 AstraZeneca næsespray, suspension
Pandemisk influenzavaccine (H5N1) (levende svækket, nasal)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (0,2 ml) indeholder:
Reassortant influenzavirus* (levende svækket) af følgende stamme**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)-stamme
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
FFU***
*
formeret i befrugtede hønseæg fra sunde hønsehold.
**
produceret i VERO-celler ved revers genteknologi. Præparatet
indeholder en genmodificeret
organisme (GMO).
***
fluorescerende fokus-enheder (FFU)
Denne vaccine følger WHO’s anbefalinger og EU’s beslutning for
pandemien.
Vaccinen kan indeholde rester af følgende stoffer: æggeproteiner (fx
ovalbumin) og gentamicin. Den
maksimale mængde ovalbumin er mindre end 0,024 mikrogram pr. 0,2 ml
dosis (0,12 mikrogram
pr. ml).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Næsespray, suspension
Suspensionen er farveløs til svagt gullig, klar til opaliserende med
en pH på ca. 7,2. Den kan
indeholde små hvide partikler.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Influenzaprofylakse til børn og unge fra 12 måneder og op til 18 år
i en officielt erklæret pandemi.
Pandemisk influenzavaccine H5N1 AstraZeneca skal anvendes i
overensstemmelse med officielle
retningslinjer.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Børn og unge i alderen fra 12 måneder og op til 18 år_
0,2 ml (administreret som 0,1 ml i hvert næsebor).
To doser anbefales til alle børn og unge. Den anden dosis skal
administreres efter mindst 4 uger.
_Børn under 12 måneder_
Pandemisk influenzavaccine H5N1 AstraZeneca bør ikke anvendes til
børn under 12 måneder på
grund af problemstillinger vedrørende sikkerheden med e
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 07-07-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें