Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
06-10-2022
SPC SPC (SPC)
06-10-2022
PAR PAR (PAR)
07-07-2017

active_ingredient:

reassortant influenzavirus (levende svækket) af følgende stamme: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1) stamme

MAH:

AstraZeneca AB

ATC_code:

J07BB03

INN:

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

therapeutic_group:

Vacciner

therapeutic_area:

Influenza, Human

therapeutic_indication:

Profylakse af influenza i en officielt erklæret pandemisk situation hos børn og unge fra 12 måneder til under 18 år. Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2016-05-20

PIL

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
25
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PANDEMISK INFLUENZAVACCINE H5N1 ASTRAZENECA, NÆSESPRAY, SUSPENSION
Pandemisk influenzavaccine (H5N1) (levende svækket, nasal)
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN VACCINEN GIVES, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER
TIL DIG ELLER DIT BARN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret denne vaccine personligt til dig eller dit barn.
Lad derfor være med at give
vaccinen til andre.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Pandemisk influenzavaccine H5N1
AstraZeneca
3.
Sådan skal Pandemisk influenzavaccine H5N1 AstraZeneca gives
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pandemisk influenzavaccine H5N1 AstraZeneca er en vaccine til
forebyggelse af influenza under en
officielt erklæret pandemi (verdensomspændende epidemi). Den
anvendes til børn og unge fra
12 måneder og op til 18 år.
Pandemisk influenza er en type influenza, der forekommer i
intervaller, der varierer fra under 10 år til
mange årtier. Den spreder sig hurtigt over hele verden. Tegnene på
pandemisk influenza ligner
symptomerne på almindelig influenza, men kan være alvorligere.
SÅDAN VIRKER PANDEMISK INFLUENZAVACCINE H5N1 ASTRAZENECA
Pandemisk influenzavaccine H5N1 AstraZeneca svarer til Fluenz Tetra
(en influenzavaccine til brug i
næsen, der indeholder fire virus-stammer) bortset fra, at Pandemisk
influenzavaccine H5N1
AstraZeneca gi
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pandemisk influenzavaccine H5N1 AstraZeneca næsespray, suspension
Pandemisk influenzavaccine (H5N1) (levende svækket, nasal)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (0,2 ml) indeholder:
Reassortant influenzavirus* (levende svækket) af følgende stamme**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)-stamme
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
FFU***
*
formeret i befrugtede hønseæg fra sunde hønsehold.
**
produceret i VERO-celler ved revers genteknologi. Præparatet
indeholder en genmodificeret
organisme (GMO).
***
fluorescerende fokus-enheder (FFU)
Denne vaccine følger WHO’s anbefalinger og EU’s beslutning for
pandemien.
Vaccinen kan indeholde rester af følgende stoffer: æggeproteiner (fx
ovalbumin) og gentamicin. Den
maksimale mængde ovalbumin er mindre end 0,024 mikrogram pr. 0,2 ml
dosis (0,12 mikrogram
pr. ml).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Næsespray, suspension
Suspensionen er farveløs til svagt gullig, klar til opaliserende med
en pH på ca. 7,2. Den kan
indeholde små hvide partikler.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Influenzaprofylakse til børn og unge fra 12 måneder og op til 18 år
i en officielt erklæret pandemi.
Pandemisk influenzavaccine H5N1 AstraZeneca skal anvendes i
overensstemmelse med officielle
retningslinjer.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Børn og unge i alderen fra 12 måneder og op til 18 år_
0,2 ml (administreret som 0,1 ml i hvert næsebor).
To doser anbefales til alle børn og unge. Den anden dosis skal
administreres efter mindst 4 uger.
_Børn under 12 måneder_
Pandemisk influenzavaccine H5N1 AstraZeneca bør ikke anvendes til
børn under 12 måneder på
grund af problemstillinger vedrørende sikkerheden med e
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-10-2022
SPC SPC բուլղարերեն 06-10-2022
PAR PAR բուլղարերեն 07-07-2017
PIL PIL իսպաներեն 06-10-2022
SPC SPC իսպաներեն 06-10-2022
PAR PAR իսպաներեն 07-07-2017
PIL PIL չեխերեն 06-10-2022
SPC SPC չեխերեն 06-10-2022
PAR PAR չեխերեն 07-07-2017
PIL PIL գերմաներեն 06-10-2022
SPC SPC գերմաներեն 06-10-2022
PAR PAR գերմաներեն 07-07-2017
PIL PIL էստոներեն 06-10-2022
SPC SPC էստոներեն 06-10-2022
PAR PAR էստոներեն 07-07-2017
PIL PIL հունարեն 06-10-2022
SPC SPC հունարեն 06-10-2022
PAR PAR հունարեն 07-07-2017
PIL PIL անգլերեն 06-10-2022
SPC SPC անգլերեն 06-10-2022
PAR PAR անգլերեն 07-07-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 06-10-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 06-10-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 07-07-2017
PIL PIL իտալերեն 06-10-2022
SPC SPC իտալերեն 06-10-2022
PAR PAR իտալերեն 07-07-2017
PIL PIL լատվիերեն 06-10-2022
SPC SPC լատվիերեն 06-10-2022
PAR PAR լատվիերեն 07-07-2017
PIL PIL լիտվերեն 06-10-2022
SPC SPC լիտվերեն 06-10-2022
PAR PAR լիտվերեն 07-07-2017
PIL PIL հունգարերեն 06-10-2022
SPC SPC հունգարերեն 06-10-2022
PAR PAR հունգարերեն 07-07-2017
PIL PIL մալթերեն 06-10-2022
SPC SPC մալթերեն 06-10-2022
PAR PAR մալթերեն 07-07-2017
PIL PIL հոլանդերեն 06-10-2022
SPC SPC հոլանդերեն 06-10-2022
PAR PAR հոլանդերեն 07-07-2017
PIL PIL լեհերեն 06-10-2022
SPC SPC լեհերեն 06-10-2022
PAR PAR լեհերեն 07-07-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 06-10-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 06-10-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 07-07-2017
PIL PIL ռումիներեն 06-10-2022
SPC SPC ռումիներեն 06-10-2022
PAR PAR ռումիներեն 07-07-2017
PIL PIL սլովակերեն 06-10-2022
SPC SPC սլովակերեն 06-10-2022
PAR PAR սլովակերեն 07-07-2017
PIL PIL սլովեներեն 06-10-2022
SPC SPC սլովեներեն 06-10-2022
PAR PAR սլովեներեն 07-07-2017
PIL PIL ֆիններեն 06-10-2022
SPC SPC ֆիններեն 06-10-2022
PAR PAR ֆիններեն 07-07-2017
PIL PIL շվեդերեն 06-10-2022
SPC SPC շվեդերեն 06-10-2022
PAR PAR շվեդերեն 07-07-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 06-10-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 06-10-2022
PIL PIL իսլանդերեն 06-10-2022
SPC SPC իսլանդերեն 06-10-2022
PIL PIL խորվաթերեն 06-10-2022
SPC SPC խորվաթերեն 06-10-2022
PAR PAR խորվաթերեն 07-07-2017