Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

reassortant influenzavirus (levende svækket) af følgende stamme: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1) stamme

זמין מ:

AstraZeneca AB

קוד ATC:

J07BB03

INN (שם בינלאומי):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

קבוצה תרפויטית:

Vacciner

איזור תרפויטי:

Influenza, Human

סממני תרפויטית:

Profylakse af influenza i en officielt erklæret pandemisk situation hos børn og unge fra 12 måneder til under 18 år. Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

leaflet_short:

Revision: 9

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2016-05-20

עלון מידע

                                24
B. INDLÆGSSEDDEL
25
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PANDEMISK INFLUENZAVACCINE H5N1 ASTRAZENECA, NÆSESPRAY, SUSPENSION
Pandemisk influenzavaccine (H5N1) (levende svækket, nasal)
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN VACCINEN GIVES, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER
TIL DIG ELLER DIT BARN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret denne vaccine personligt til dig eller dit barn.
Lad derfor være med at give
vaccinen til andre.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Pandemisk influenzavaccine H5N1
AstraZeneca
3.
Sådan skal Pandemisk influenzavaccine H5N1 AstraZeneca gives
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pandemisk influenzavaccine H5N1 AstraZeneca er en vaccine til
forebyggelse af influenza under en
officielt erklæret pandemi (verdensomspændende epidemi). Den
anvendes til børn og unge fra
12 måneder og op til 18 år.
Pandemisk influenza er en type influenza, der forekommer i
intervaller, der varierer fra under 10 år til
mange årtier. Den spreder sig hurtigt over hele verden. Tegnene på
pandemisk influenza ligner
symptomerne på almindelig influenza, men kan være alvorligere.
SÅDAN VIRKER PANDEMISK INFLUENZAVACCINE H5N1 ASTRAZENECA
Pandemisk influenzavaccine H5N1 AstraZeneca svarer til Fluenz Tetra
(en influenzavaccine til brug i
næsen, der indeholder fire virus-stammer) bortset fra, at Pandemisk
influenzavaccine H5N1
AstraZeneca gi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pandemisk influenzavaccine H5N1 AstraZeneca næsespray, suspension
Pandemisk influenzavaccine (H5N1) (levende svækket, nasal)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (0,2 ml) indeholder:
Reassortant influenzavirus* (levende svækket) af følgende stamme**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)-stamme
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
FFU***
*
formeret i befrugtede hønseæg fra sunde hønsehold.
**
produceret i VERO-celler ved revers genteknologi. Præparatet
indeholder en genmodificeret
organisme (GMO).
***
fluorescerende fokus-enheder (FFU)
Denne vaccine følger WHO’s anbefalinger og EU’s beslutning for
pandemien.
Vaccinen kan indeholde rester af følgende stoffer: æggeproteiner (fx
ovalbumin) og gentamicin. Den
maksimale mængde ovalbumin er mindre end 0,024 mikrogram pr. 0,2 ml
dosis (0,12 mikrogram
pr. ml).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Næsespray, suspension
Suspensionen er farveløs til svagt gullig, klar til opaliserende med
en pH på ca. 7,2. Den kan
indeholde små hvide partikler.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Influenzaprofylakse til børn og unge fra 12 måneder og op til 18 år
i en officielt erklæret pandemi.
Pandemisk influenzavaccine H5N1 AstraZeneca skal anvendes i
overensstemmelse med officielle
retningslinjer.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Børn og unge i alderen fra 12 måneder og op til 18 år_
0,2 ml (administreret som 0,1 ml i hvert næsebor).
To doser anbefales til alle børn og unge. Den anden dosis skal
administreres efter mindst 4 uger.
_Børn under 12 måneder_
Pandemisk influenzavaccine H5N1 AstraZeneca bør ikke anvendes til
børn under 12 måneder på
grund af problemstillinger vedrørende sikkerheden med e
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 07-07-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 07-07-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 07-07-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 07-07-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 07-07-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 07-07-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 07-07-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 07-07-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 07-07-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 07-07-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 07-07-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 07-07-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 07-07-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 07-07-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 07-07-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 07-07-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 07-07-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 07-07-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 07-07-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 06-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 07-07-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 07-07-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-10-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-10-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 06-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 06-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 07-07-2017