Oxervate

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
02-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-07-2017

有效成分:

Recombinant human nerve growth factor

可用日期:

Dompe farmaceutici s.p.a.

ATC代码:

S01

INN(国际名称):

cenegermin

治疗组:

Oftalmoloogilised vahendid

治疗领域:

Keratiit

疗效迹象:

Mõõduka (püsiva epiteeli defekti) või raske (sarvkesta haavandi) neurotroofse keratiidi ravi täiskasvanutel.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2017-07-06

资料单张

                                19
B.
PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
OXERVATE 20 MIKROGRAMMI/ML SILMATILGAD, LAHUS
tsenegermiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on OXERVATE ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne OXERVATE kasutamist
3.
Kuidas OXERVATE’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas OXERVATE’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OXERVATE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
OXERVATE toimeaine on tsenegermiin. Tsenegermiin on silma pinnal
paiknev teatud tüüpi
närvikasvufaktor (inimvalk).
OXERVATE’t kasutatakse mõõduka või raske neurotroofse keratiidi
raviks täiskasvanutel. See on
sarvkesta (silma eesosas asuv läbipaistev kiht) haigus, mis
põhjustab püsivaid defekte sarvkesta
pinnal, mis ei parane loomulikul teel, või sarvkesta haavandeid.
OXERVATE on mõeldud sarvkesta paranemise võimaldamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OXERVATE KASUTAMIST
OXERVATE’T EI TOHI KASUTADA:
-
kui olete tsenegermiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Seda ravimit võib kasutada ainult haige(te)s silma(de)s.
ENNE
selle ravimi kasutamist pidage nõu oma arstiga,
-
kui teil on silmainfektsioon, kuna see tuleb kõigepealt välja
ravida. Kui teil tekib
silmainfektsioon OXERVATE’ga ravi
AJAL
, tuleb ravi katkestada ja viivitamatult arstiga nõu
pidada;
-
kui teil on silmavähk, kuna see ravim võib teie vähki süvendada;
-
kui kasutate kortikosteroide (nt silmapõletiku raviks
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
OXERVATE 20 mikrogrammi/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml lahust sisaldab 20 mikrogrammi tsenegermiini*.
*
_Escherichia Coli_
bakteris toodetud inimese närvikasvufaktori rekombinantne vorm.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus (silmatilgad).
Läbipaistev värvitu lahus. pH 7,0...7,4 ja osmolaalsus 280...320
mOsm/kg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Mõõduka (epiteeli püsiv defekt) või raske (sarvkoe haavand)
neurotroofse keratiidi ravi täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja juhendama oftalmoloog või oftalmoloogia alase
kvalifikatsiooniga
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_Täiskasvanud _
Soovitatav annus on üks tilk OXERVATE lahust kahjustatud silma(de)
pisarakotti, 6 korda ööpäevas
2-tunniste intervallidega, alustades hommikul ja jätkates 12 tunni
kestel. Ravi kestus on kaheksa
nädalat.
Silmainfektsiooni põdevaid patsiente tuleb ravida enne OXERVATE-ravi
alustamist (vt lõik 4.4).
Annuse vahelejäämisel tuleb raviga tavapäraselt jätkata järgmisel
plaanilisel manustamiskorral.
Vahelejäänud annuse võib manustada hiljem, selle päeva viaali
12-tunnise kõlblikkusaja kestel.
Patsiente tuleb nõustada, et mis tahes manustamiskorra ajal võib
silma(desse) tilgutada ainult ühe
tilga.
_Patsientide erirühmad _
_ _
_Eakad _
Patsientidel vanuses 65 aastat või vanemad ei ole annuse kohandamine
vajalik.
_ _
_ _
_Maksa- ja neerufunktsiooni kahjustus _
Maksa- või neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole seda
ravimpreparaati uuritud. Annuse
kohandamist neis ravirühmades ei peeta vajalikuks.
3
_Lapsed _
Selle ravimpreparaadi ohutus ja efektiivsus lastel ja noorukitel
vanuses alla 18 aasta ei ole tõestatud.
Andmed puuduvad.
_ _
Manustamisviis
Ainult okulaarseks kasutamiseks.
_Enne ravimi manustamist tuleb järgida ettevaatusabinõusid. _
Patsiente tuleb nõustada enne kasutamist käsi pesema.
OXERVATE’t võib manustata
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-07-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 02-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 02-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-07-2017
资料单张 资料单张 捷克文 02-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 02-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-07-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 02-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 02-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-07-2017
资料单张 资料单张 德文 02-06-2023
产品特点 产品特点 德文 02-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-07-2017
资料单张 资料单张 希腊文 02-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 02-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-07-2017
资料单张 资料单张 英文 02-06-2023
产品特点 产品特点 英文 02-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-07-2017
资料单张 资料单张 法文 02-06-2023
产品特点 产品特点 法文 02-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-07-2017
资料单张 资料单张 意大利文 02-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 02-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-07-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-07-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-07-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-07-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 02-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 02-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-07-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 02-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 02-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-07-2017
资料单张 资料单张 波兰文 02-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 02-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-07-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-07-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-07-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-07-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 02-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 02-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-07-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 02-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 02-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-07-2017
资料单张 资料单张 挪威文 02-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 02-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 02-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 02-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-07-2017

查看文件历史