Oxervate

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Recombinant human nerve growth factor

متاح من:

Dompe farmaceutici s.p.a.

ATC رمز:

S01

INN (الاسم الدولي):

cenegermin

المجموعة العلاجية:

Oftalmoloogilised vahendid

المجال العلاجي:

Keratiit

الخصائص العلاجية:

Mõõduka (püsiva epiteeli defekti) või raske (sarvkesta haavandi) neurotroofse keratiidi ravi täiskasvanutel.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2017-07-06

نشرة المعلومات

                                19
B.
PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
OXERVATE 20 MIKROGRAMMI/ML SILMATILGAD, LAHUS
tsenegermiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on OXERVATE ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne OXERVATE kasutamist
3.
Kuidas OXERVATE’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas OXERVATE’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OXERVATE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
OXERVATE toimeaine on tsenegermiin. Tsenegermiin on silma pinnal
paiknev teatud tüüpi
närvikasvufaktor (inimvalk).
OXERVATE’t kasutatakse mõõduka või raske neurotroofse keratiidi
raviks täiskasvanutel. See on
sarvkesta (silma eesosas asuv läbipaistev kiht) haigus, mis
põhjustab püsivaid defekte sarvkesta
pinnal, mis ei parane loomulikul teel, või sarvkesta haavandeid.
OXERVATE on mõeldud sarvkesta paranemise võimaldamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OXERVATE KASUTAMIST
OXERVATE’T EI TOHI KASUTADA:
-
kui olete tsenegermiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Seda ravimit võib kasutada ainult haige(te)s silma(de)s.
ENNE
selle ravimi kasutamist pidage nõu oma arstiga,
-
kui teil on silmainfektsioon, kuna see tuleb kõigepealt välja
ravida. Kui teil tekib
silmainfektsioon OXERVATE’ga ravi
AJAL
, tuleb ravi katkestada ja viivitamatult arstiga nõu
pidada;
-
kui teil on silmavähk, kuna see ravim võib teie vähki süvendada;
-
kui kasutate kortikosteroide (nt silmapõletiku raviks
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
OXERVATE 20 mikrogrammi/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml lahust sisaldab 20 mikrogrammi tsenegermiini*.
*
_Escherichia Coli_
bakteris toodetud inimese närvikasvufaktori rekombinantne vorm.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus (silmatilgad).
Läbipaistev värvitu lahus. pH 7,0...7,4 ja osmolaalsus 280...320
mOsm/kg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Mõõduka (epiteeli püsiv defekt) või raske (sarvkoe haavand)
neurotroofse keratiidi ravi täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja juhendama oftalmoloog või oftalmoloogia alase
kvalifikatsiooniga
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_Täiskasvanud _
Soovitatav annus on üks tilk OXERVATE lahust kahjustatud silma(de)
pisarakotti, 6 korda ööpäevas
2-tunniste intervallidega, alustades hommikul ja jätkates 12 tunni
kestel. Ravi kestus on kaheksa
nädalat.
Silmainfektsiooni põdevaid patsiente tuleb ravida enne OXERVATE-ravi
alustamist (vt lõik 4.4).
Annuse vahelejäämisel tuleb raviga tavapäraselt jätkata järgmisel
plaanilisel manustamiskorral.
Vahelejäänud annuse võib manustada hiljem, selle päeva viaali
12-tunnise kõlblikkusaja kestel.
Patsiente tuleb nõustada, et mis tahes manustamiskorra ajal võib
silma(desse) tilgutada ainult ühe
tilga.
_Patsientide erirühmad _
_ _
_Eakad _
Patsientidel vanuses 65 aastat või vanemad ei ole annuse kohandamine
vajalik.
_ _
_ _
_Maksa- ja neerufunktsiooni kahjustus _
Maksa- või neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole seda
ravimpreparaati uuritud. Annuse
kohandamist neis ravirühmades ei peeta vajalikuks.
3
_Lapsed _
Selle ravimpreparaadi ohutus ja efektiivsus lastel ja noorukitel
vanuses alla 18 aasta ei ole tõestatud.
Andmed puuduvad.
_ _
Manustamisviis
Ainult okulaarseks kasutamiseks.
_Enne ravimi manustamist tuleb järgida ettevaatusabinõusid. _
Patsiente tuleb nõustada enne kasutamist käsi pesema.
OXERVATE’t võib manustata
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 02-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 02-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 02-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 02-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-07-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات