Oxervate

Country: Evrópusambandið

Tungumál: eistneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
02-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
25-07-2017

Virkt innihaldsefni:

Recombinant human nerve growth factor

Fáanlegur frá:

Dompe farmaceutici s.p.a.

ATC númer:

S01

INN (Alþjóðlegt nafn):

cenegermin

Meðferðarhópur:

Oftalmoloogilised vahendid

Lækningarsvæði:

Keratiit

Ábendingar:

Mõõduka (püsiva epiteeli defekti) või raske (sarvkesta haavandi) neurotroofse keratiidi ravi täiskasvanutel.

Vörulýsing:

Revision: 2

Leyfisstaða:

Volitatud

Leyfisdagur:

2017-07-06

Upplýsingar fylgiseðill

                                19
B.
PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
OXERVATE 20 MIKROGRAMMI/ML SILMATILGAD, LAHUS
tsenegermiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on OXERVATE ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne OXERVATE kasutamist
3.
Kuidas OXERVATE’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas OXERVATE’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OXERVATE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
OXERVATE toimeaine on tsenegermiin. Tsenegermiin on silma pinnal
paiknev teatud tüüpi
närvikasvufaktor (inimvalk).
OXERVATE’t kasutatakse mõõduka või raske neurotroofse keratiidi
raviks täiskasvanutel. See on
sarvkesta (silma eesosas asuv läbipaistev kiht) haigus, mis
põhjustab püsivaid defekte sarvkesta
pinnal, mis ei parane loomulikul teel, või sarvkesta haavandeid.
OXERVATE on mõeldud sarvkesta paranemise võimaldamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OXERVATE KASUTAMIST
OXERVATE’T EI TOHI KASUTADA:
-
kui olete tsenegermiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Seda ravimit võib kasutada ainult haige(te)s silma(de)s.
ENNE
selle ravimi kasutamist pidage nõu oma arstiga,
-
kui teil on silmainfektsioon, kuna see tuleb kõigepealt välja
ravida. Kui teil tekib
silmainfektsioon OXERVATE’ga ravi
AJAL
, tuleb ravi katkestada ja viivitamatult arstiga nõu
pidada;
-
kui teil on silmavähk, kuna see ravim võib teie vähki süvendada;
-
kui kasutate kortikosteroide (nt silmapõletiku raviks
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
OXERVATE 20 mikrogrammi/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml lahust sisaldab 20 mikrogrammi tsenegermiini*.
*
_Escherichia Coli_
bakteris toodetud inimese närvikasvufaktori rekombinantne vorm.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus (silmatilgad).
Läbipaistev värvitu lahus. pH 7,0...7,4 ja osmolaalsus 280...320
mOsm/kg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Mõõduka (epiteeli püsiv defekt) või raske (sarvkoe haavand)
neurotroofse keratiidi ravi täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja juhendama oftalmoloog või oftalmoloogia alase
kvalifikatsiooniga
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_Täiskasvanud _
Soovitatav annus on üks tilk OXERVATE lahust kahjustatud silma(de)
pisarakotti, 6 korda ööpäevas
2-tunniste intervallidega, alustades hommikul ja jätkates 12 tunni
kestel. Ravi kestus on kaheksa
nädalat.
Silmainfektsiooni põdevaid patsiente tuleb ravida enne OXERVATE-ravi
alustamist (vt lõik 4.4).
Annuse vahelejäämisel tuleb raviga tavapäraselt jätkata järgmisel
plaanilisel manustamiskorral.
Vahelejäänud annuse võib manustada hiljem, selle päeva viaali
12-tunnise kõlblikkusaja kestel.
Patsiente tuleb nõustada, et mis tahes manustamiskorra ajal võib
silma(desse) tilgutada ainult ühe
tilga.
_Patsientide erirühmad _
_ _
_Eakad _
Patsientidel vanuses 65 aastat või vanemad ei ole annuse kohandamine
vajalik.
_ _
_ _
_Maksa- ja neerufunktsiooni kahjustus _
Maksa- või neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole seda
ravimpreparaati uuritud. Annuse
kohandamist neis ravirühmades ei peeta vajalikuks.
3
_Lapsed _
Selle ravimpreparaadi ohutus ja efektiivsus lastel ja noorukitel
vanuses alla 18 aasta ei ole tõestatud.
Andmed puuduvad.
_ _
Manustamisviis
Ainult okulaarseks kasutamiseks.
_Enne ravimi manustamist tuleb järgida ettevaatusabinõusid. _
Patsiente tuleb nõustada enne kasutamist käsi pesema.
OXERVATE’t võib manustata
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 02-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 02-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 25-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 02-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 02-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 25-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 02-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 02-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 25-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 02-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 02-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 25-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 02-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 02-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 25-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 02-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 02-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 25-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 02-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 02-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 25-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 02-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 02-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 25-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 02-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 02-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 25-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 02-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 02-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 25-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 02-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 02-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 25-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 02-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 02-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 25-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 02-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 02-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 25-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 02-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 02-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 25-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 02-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 02-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 25-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 02-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 02-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 25-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 02-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 02-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 25-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 02-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 02-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 25-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 02-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 02-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 25-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 02-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 02-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 25-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 02-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 02-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 25-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 02-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 02-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 02-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 02-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 02-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 02-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 25-07-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu