Oxervate

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
02-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
02-06-2023

Principio attivo:

Recombinant human nerve growth factor

Commercializzato da:

Dompe farmaceutici s.p.a.

Codice ATC:

S01

INN (Nome Internazionale):

cenegermin

Gruppo terapeutico:

Oftalmoloogilised vahendid

Area terapeutica:

Keratiit

Indicazioni terapeutiche:

Mõõduka (püsiva epiteeli defekti) või raske (sarvkesta haavandi) neurotroofse keratiidi ravi täiskasvanutel.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2017-07-06

Foglio illustrativo

                                19
B.
PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
OXERVATE 20 MIKROGRAMMI/ML SILMATILGAD, LAHUS
tsenegermiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on OXERVATE ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne OXERVATE kasutamist
3.
Kuidas OXERVATE’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas OXERVATE’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OXERVATE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
OXERVATE toimeaine on tsenegermiin. Tsenegermiin on silma pinnal
paiknev teatud tüüpi
närvikasvufaktor (inimvalk).
OXERVATE’t kasutatakse mõõduka või raske neurotroofse keratiidi
raviks täiskasvanutel. See on
sarvkesta (silma eesosas asuv läbipaistev kiht) haigus, mis
põhjustab püsivaid defekte sarvkesta
pinnal, mis ei parane loomulikul teel, või sarvkesta haavandeid.
OXERVATE on mõeldud sarvkesta paranemise võimaldamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OXERVATE KASUTAMIST
OXERVATE’T EI TOHI KASUTADA:
-
kui olete tsenegermiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Seda ravimit võib kasutada ainult haige(te)s silma(de)s.
ENNE
selle ravimi kasutamist pidage nõu oma arstiga,
-
kui teil on silmainfektsioon, kuna see tuleb kõigepealt välja
ravida. Kui teil tekib
silmainfektsioon OXERVATE’ga ravi
AJAL
, tuleb ravi katkestada ja viivitamatult arstiga nõu
pidada;
-
kui teil on silmavähk, kuna see ravim võib teie vähki süvendada;
-
kui kasutate kortikosteroide (nt silmapõletiku raviks
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
OXERVATE 20 mikrogrammi/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml lahust sisaldab 20 mikrogrammi tsenegermiini*.
*
_Escherichia Coli_
bakteris toodetud inimese närvikasvufaktori rekombinantne vorm.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus (silmatilgad).
Läbipaistev värvitu lahus. pH 7,0...7,4 ja osmolaalsus 280...320
mOsm/kg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Mõõduka (epiteeli püsiv defekt) või raske (sarvkoe haavand)
neurotroofse keratiidi ravi täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja juhendama oftalmoloog või oftalmoloogia alase
kvalifikatsiooniga
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_Täiskasvanud _
Soovitatav annus on üks tilk OXERVATE lahust kahjustatud silma(de)
pisarakotti, 6 korda ööpäevas
2-tunniste intervallidega, alustades hommikul ja jätkates 12 tunni
kestel. Ravi kestus on kaheksa
nädalat.
Silmainfektsiooni põdevaid patsiente tuleb ravida enne OXERVATE-ravi
alustamist (vt lõik 4.4).
Annuse vahelejäämisel tuleb raviga tavapäraselt jätkata järgmisel
plaanilisel manustamiskorral.
Vahelejäänud annuse võib manustada hiljem, selle päeva viaali
12-tunnise kõlblikkusaja kestel.
Patsiente tuleb nõustada, et mis tahes manustamiskorra ajal võib
silma(desse) tilgutada ainult ühe
tilga.
_Patsientide erirühmad _
_ _
_Eakad _
Patsientidel vanuses 65 aastat või vanemad ei ole annuse kohandamine
vajalik.
_ _
_ _
_Maksa- ja neerufunktsiooni kahjustus _
Maksa- või neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole seda
ravimpreparaati uuritud. Annuse
kohandamist neis ravirühmades ei peeta vajalikuks.
3
_Lapsed _
Selle ravimpreparaadi ohutus ja efektiivsus lastel ja noorukitel
vanuses alla 18 aasta ei ole tõestatud.
Andmed puuduvad.
_ _
Manustamisviis
Ainult okulaarseks kasutamiseks.
_Enne ravimi manustamist tuleb järgida ettevaatusabinõusid. _
Patsiente tuleb nõustada enne kasutamist käsi pesema.
OXERVATE’t võib manustata
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 02-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 02-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 02-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 02-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 25-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 02-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 02-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 02-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 02-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 02-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 02-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 02-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 02-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 02-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 02-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 02-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 02-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 25-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 02-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 02-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 25-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 02-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 02-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 02-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 02-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 02-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 02-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 25-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 02-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 02-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 02-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 02-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 25-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 02-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 02-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 02-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 02-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 25-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 02-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 02-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 02-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 02-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 25-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 02-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 02-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 02-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 02-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 25-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 02-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 02-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 02-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 02-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 02-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 02-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 02-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 02-06-2023

Visualizza cronologia documenti