Oxervate

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
02-06-2023

Ingredient activ:

Recombinant human nerve growth factor

Disponibil de la:

Dompe farmaceutici s.p.a.

Codul ATC:

S01

INN (nume internaţional):

cenegermin

Grupul Terapeutică:

Oftalmoloogilised vahendid

Zonă Terapeutică:

Keratiit

Indicații terapeutice:

Mõõduka (püsiva epiteeli defekti) või raske (sarvkesta haavandi) neurotroofse keratiidi ravi täiskasvanutel.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2017-07-06

Prospect

                                19
B.
PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
OXERVATE 20 MIKROGRAMMI/ML SILMATILGAD, LAHUS
tsenegermiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on OXERVATE ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne OXERVATE kasutamist
3.
Kuidas OXERVATE’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas OXERVATE’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OXERVATE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
OXERVATE toimeaine on tsenegermiin. Tsenegermiin on silma pinnal
paiknev teatud tüüpi
närvikasvufaktor (inimvalk).
OXERVATE’t kasutatakse mõõduka või raske neurotroofse keratiidi
raviks täiskasvanutel. See on
sarvkesta (silma eesosas asuv läbipaistev kiht) haigus, mis
põhjustab püsivaid defekte sarvkesta
pinnal, mis ei parane loomulikul teel, või sarvkesta haavandeid.
OXERVATE on mõeldud sarvkesta paranemise võimaldamiseks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OXERVATE KASUTAMIST
OXERVATE’T EI TOHI KASUTADA:
-
kui olete tsenegermiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Seda ravimit võib kasutada ainult haige(te)s silma(de)s.
ENNE
selle ravimi kasutamist pidage nõu oma arstiga,
-
kui teil on silmainfektsioon, kuna see tuleb kõigepealt välja
ravida. Kui teil tekib
silmainfektsioon OXERVATE’ga ravi
AJAL
, tuleb ravi katkestada ja viivitamatult arstiga nõu
pidada;
-
kui teil on silmavähk, kuna see ravim võib teie vähki süvendada;
-
kui kasutate kortikosteroide (nt silmapõletiku raviks
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
OXERVATE 20 mikrogrammi/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml lahust sisaldab 20 mikrogrammi tsenegermiini*.
*
_Escherichia Coli_
bakteris toodetud inimese närvikasvufaktori rekombinantne vorm.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus (silmatilgad).
Läbipaistev värvitu lahus. pH 7,0...7,4 ja osmolaalsus 280...320
mOsm/kg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Mõõduka (epiteeli püsiv defekt) või raske (sarvkoe haavand)
neurotroofse keratiidi ravi täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja juhendama oftalmoloog või oftalmoloogia alase
kvalifikatsiooniga
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_Täiskasvanud _
Soovitatav annus on üks tilk OXERVATE lahust kahjustatud silma(de)
pisarakotti, 6 korda ööpäevas
2-tunniste intervallidega, alustades hommikul ja jätkates 12 tunni
kestel. Ravi kestus on kaheksa
nädalat.
Silmainfektsiooni põdevaid patsiente tuleb ravida enne OXERVATE-ravi
alustamist (vt lõik 4.4).
Annuse vahelejäämisel tuleb raviga tavapäraselt jätkata järgmisel
plaanilisel manustamiskorral.
Vahelejäänud annuse võib manustada hiljem, selle päeva viaali
12-tunnise kõlblikkusaja kestel.
Patsiente tuleb nõustada, et mis tahes manustamiskorra ajal võib
silma(desse) tilgutada ainult ühe
tilga.
_Patsientide erirühmad _
_ _
_Eakad _
Patsientidel vanuses 65 aastat või vanemad ei ole annuse kohandamine
vajalik.
_ _
_ _
_Maksa- ja neerufunktsiooni kahjustus _
Maksa- või neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole seda
ravimpreparaati uuritud. Annuse
kohandamist neis ravirühmades ei peeta vajalikuks.
3
_Lapsed _
Selle ravimpreparaadi ohutus ja efektiivsus lastel ja noorukitel
vanuses alla 18 aasta ei ole tõestatud.
Andmed puuduvad.
_ _
Manustamisviis
Ainult okulaarseks kasutamiseks.
_Enne ravimi manustamist tuleb järgida ettevaatusabinõusid. _
Patsiente tuleb nõustada enne kasutamist käsi pesema.
OXERVATE’t võib manustata
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-07-2017
Prospect Prospect spaniolă 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-07-2017
Prospect Prospect cehă 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-07-2017
Prospect Prospect daneză 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-07-2017
Prospect Prospect germană 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-07-2017
Prospect Prospect greacă 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-07-2017
Prospect Prospect engleză 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-07-2017
Prospect Prospect franceză 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-07-2017
Prospect Prospect italiană 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-07-2017
Prospect Prospect letonă 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-07-2017
Prospect Prospect lituaniană 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-07-2017
Prospect Prospect maghiară 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-07-2017
Prospect Prospect malteză 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-07-2017
Prospect Prospect olandeză 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-07-2017
Prospect Prospect poloneză 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-07-2017
Prospect Prospect portugheză 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-07-2017
Prospect Prospect română 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-07-2017
Prospect Prospect slovacă 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-07-2017
Prospect Prospect slovenă 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-07-2017
Prospect Prospect finlandeză 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-07-2017
Prospect Prospect suedeză 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-07-2017
Prospect Prospect norvegiană 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 02-06-2023
Prospect Prospect islandeză 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 02-06-2023
Prospect Prospect croată 02-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 02-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-07-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor