Osigraft

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-07-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-07-2016

有效成分:

επτοτερμίνη άλφα

可用日期:

Olympus Biotech International Limited

ATC代码:

M05BC02

INN(国际名称):

eptotermin alfa

治疗组:

Φάρμακα για τη θεραπεία παθήσεων των οστών, Οστικές μορφογενετικές πρωτεΐνες

治疗领域:

Κνημιαία κατάγματα

疗效迹象:

Θεραπεία της μη πώρωση της κνήμης διάρκειας τουλάχιστον 9 μηνών, δευτερεύον τραύμα, σε σκελετικά ώριμους ασθενείς, σε περιπτώσεις όπου έχει αποτύχει η προηγούμενη θεραπεία με autograft ή τη χρήση των autograft είναι ανέφικτο.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

2001-05-17

资料单张

                                20
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
21
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
OSIGRAFT 3,3 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
ΕΜΦΎΤΕΥΣΗΣ
επτοτερμίνη άλφα
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Osigraft και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Osigraft
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Osigraft
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Osigraft
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ OSIGRAFT ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Το Osigraft είναι ένα είδος φαρμάκου που
είναι γνωστό ως οστεομορφογενετική
πρωτεΐνη (BMP).
Αυτή η ομάδα φαρμάκων προκαλεί το
σχηματισμό νέου οστού στη θέση
τοποθέτησης (εμφύτευσης)
από 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Osigraft 3,3 mg κόνις για εναιώρημα
εμφύτευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 3,3 mg
επτοτερμίνη άλφα *
* Παράγεται στα κύτταρα της ωοθήκης
Σινικού κρικητού (Chinese Hamster Ovary - CHO) με
τεχνολογία ανασυνδυαζομένου DNA.
Για πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εναιώρημα εμφύτευσης.
Λευκή-υπόλευκη κοκκιώδης σκόνη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η Οστεογενής Πρωτεΐνη 1 ενδείκνυται
για την αντιμετώπιση μη-ένωσης της
κνήμης με διάρκεια
τουλάχιστον 9 μηνών, δευτερεύουσας του
τραύματος, σε σκελετικά ώριμους
ασθενείς, σε
περιπτώσεις όπου η χρήση
αυτομοσχεύματος είτε έχει αποτύχει
είτε είναι ανέφικτη.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Το Osigraft πρέπει να χρησιμοποιείται από
κατάλληλα καταρτισμένο χειρουργό.
Η συνιστώμενη δόση είναι μία μοναδική
χορήγηση σε ενήλικες. Ανάλογα με το
μέγεθος της οστικής
βλάβης, ίσως χρειαστούν περισσότερες
από μία δόση φιαλιδίου Osigraft 1 g. Η
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-07-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-07-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 27-07-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-07-2016
资料单张 资料单张 捷克文 27-07-2016
产品特点 产品特点 捷克文 27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-07-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 27-07-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-07-2016
资料单张 资料单张 德文 27-07-2016
产品特点 产品特点 德文 27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-07-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-07-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-07-2016
资料单张 资料单张 英文 27-07-2016
产品特点 产品特点 英文 27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-07-2016
资料单张 资料单张 法文 27-07-2016
产品特点 产品特点 法文 27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-07-2016
资料单张 资料单张 意大利文 27-07-2016
产品特点 产品特点 意大利文 27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-07-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-07-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-07-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-07-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-07-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-07-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-07-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 27-07-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-07-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 27-07-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-07-2016
资料单张 资料单张 波兰文 27-07-2016
产品特点 产品特点 波兰文 27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-07-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-07-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-07-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-07-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-07-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-07-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-07-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 27-07-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-07-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 27-07-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 27-07-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-07-2016
资料单张 资料单张 挪威文 27-07-2016
产品特点 产品特点 挪威文 27-07-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 27-07-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 27-07-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-07-2016
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-07-2016

查看文件历史