Osigraft

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-07-2016

Bahan aktif:

επτοτερμίνη άλφα

Tersedia dari:

Olympus Biotech International Limited

Kode ATC:

M05BC02

INN (Nama Internasional):

eptotermin alfa

Kelompok Terapi:

Φάρμακα για τη θεραπεία παθήσεων των οστών, Οστικές μορφογενετικές πρωτεΐνες

Area terapi:

Κνημιαία κατάγματα

Indikasi Terapi:

Θεραπεία της μη πώρωση της κνήμης διάρκειας τουλάχιστον 9 μηνών, δευτερεύον τραύμα, σε σκελετικά ώριμους ασθενείς, σε περιπτώσεις όπου έχει αποτύχει η προηγούμενη θεραπεία με autograft ή τη χρήση των autograft είναι ανέφικτο.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Αποτραβηγμένος

Tanggal Otorisasi:

2001-05-17

Selebaran informasi

                                20
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
21
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
OSIGRAFT 3,3 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
ΕΜΦΎΤΕΥΣΗΣ
επτοτερμίνη άλφα
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Osigraft και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Osigraft
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Osigraft
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Osigraft
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ OSIGRAFT ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Το Osigraft είναι ένα είδος φαρμάκου που
είναι γνωστό ως οστεομορφογενετική
πρωτεΐνη (BMP).
Αυτή η ομάδα φαρμάκων προκαλεί το
σχηματισμό νέου οστού στη θέση
τοποθέτησης (εμφύτευσης)
από 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Osigraft 3,3 mg κόνις για εναιώρημα
εμφύτευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 3,3 mg
επτοτερμίνη άλφα *
* Παράγεται στα κύτταρα της ωοθήκης
Σινικού κρικητού (Chinese Hamster Ovary - CHO) με
τεχνολογία ανασυνδυαζομένου DNA.
Για πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εναιώρημα εμφύτευσης.
Λευκή-υπόλευκη κοκκιώδης σκόνη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η Οστεογενής Πρωτεΐνη 1 ενδείκνυται
για την αντιμετώπιση μη-ένωσης της
κνήμης με διάρκεια
τουλάχιστον 9 μηνών, δευτερεύουσας του
τραύματος, σε σκελετικά ώριμους
ασθενείς, σε
περιπτώσεις όπου η χρήση
αυτομοσχεύματος είτε έχει αποτύχει
είτε είναι ανέφικτη.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Το Osigraft πρέπει να χρησιμοποιείται από
κατάλληλα καταρτισμένο χειρουργό.
Η συνιστώμενη δόση είναι μία μοναδική
χορήγηση σε ενήλικες. Ανάλογα με το
μέγεθος της οστικής
βλάβης, ίσως χρειαστούν περισσότερες
από μία δόση φιαλιδίου Osigraft 1 g. Η
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-07-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen