Osigraft

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-07-2016

Aktiv ingrediens:

επτοτερμίνη άλφα

Tilgjengelig fra:

Olympus Biotech International Limited

ATC-kode:

M05BC02

INN (International Name):

eptotermin alfa

Terapeutisk gruppe:

Φάρμακα για τη θεραπεία παθήσεων των οστών, Οστικές μορφογενετικές πρωτεΐνες

Terapeutisk område:

Κνημιαία κατάγματα

Indikasjoner:

Θεραπεία της μη πώρωση της κνήμης διάρκειας τουλάχιστον 9 μηνών, δευτερεύον τραύμα, σε σκελετικά ώριμους ασθενείς, σε περιπτώσεις όπου έχει αποτύχει η προηγούμενη θεραπεία με autograft ή τη χρήση των autograft είναι ανέφικτο.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Αποτραβηγμένος

Autorisasjon dato:

2001-05-17

Informasjon til brukeren

                                20
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
21
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
OSIGRAFT 3,3 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
ΕΜΦΎΤΕΥΣΗΣ
επτοτερμίνη άλφα
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Osigraft και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Osigraft
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Osigraft
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Osigraft
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ OSIGRAFT ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Το Osigraft είναι ένα είδος φαρμάκου που
είναι γνωστό ως οστεομορφογενετική
πρωτεΐνη (BMP).
Αυτή η ομάδα φαρμάκων προκαλεί το
σχηματισμό νέου οστού στη θέση
τοποθέτησης (εμφύτευσης)
από 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Osigraft 3,3 mg κόνις για εναιώρημα
εμφύτευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 3,3 mg
επτοτερμίνη άλφα *
* Παράγεται στα κύτταρα της ωοθήκης
Σινικού κρικητού (Chinese Hamster Ovary - CHO) με
τεχνολογία ανασυνδυαζομένου DNA.
Για πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εναιώρημα εμφύτευσης.
Λευκή-υπόλευκη κοκκιώδης σκόνη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η Οστεογενής Πρωτεΐνη 1 ενδείκνυται
για την αντιμετώπιση μη-ένωσης της
κνήμης με διάρκεια
τουλάχιστον 9 μηνών, δευτερεύουσας του
τραύματος, σε σκελετικά ώριμους
ασθενείς, σε
περιπτώσεις όπου η χρήση
αυτομοσχεύματος είτε έχει αποτύχει
είτε είναι ανέφικτη.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Το Osigraft πρέπει να χρησιμοποιείται από
κατάλληλα καταρτισμένο χειρουργό.
Η συνιστώμενη δόση είναι μία μοναδική
χορήγηση σε ενήλικες. Ανάλογα με το
μέγεθος της οστικής
βλάβης, ίσως χρειαστούν περισσότερες
από μία δόση φιαλιδίου Osigraft 1 g. Η
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-07-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-07-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-07-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-07-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-07-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-07-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-07-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-07-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-07-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-07-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-07-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-07-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-07-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-07-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-07-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-07-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-07-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-07-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-07-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-07-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-07-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-07-2016
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-07-2016

Vis dokumenthistorikk