Osigraft

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

επτοτερμίνη άλφα

Предлага се от:

Olympus Biotech International Limited

АТС код:

M05BC02

INN (Международно Name):

eptotermin alfa

Терапевтична група:

Φάρμακα για τη θεραπεία παθήσεων των οστών, Οστικές μορφογενετικές πρωτεΐνες

Терапевтична област:

Κνημιαία κατάγματα

Терапевтични показания:

Θεραπεία της μη πώρωση της κνήμης διάρκειας τουλάχιστον 9 μηνών, δευτερεύον τραύμα, σε σκελετικά ώριμους ασθενείς, σε περιπτώσεις όπου έχει αποτύχει η προηγούμενη θεραπεία με autograft ή τη χρήση των autograft είναι ανέφικτο.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Αποτραβηγμένος

Дата Оторизация:

2001-05-17

Листовка

                                20
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
21
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
OSIGRAFT 3,3 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
ΕΜΦΎΤΕΥΣΗΣ
επτοτερμίνη άλφα
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Osigraft και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Osigraft
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Osigraft
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Osigraft
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ OSIGRAFT ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Το Osigraft είναι ένα είδος φαρμάκου που
είναι γνωστό ως οστεομορφογενετική
πρωτεΐνη (BMP).
Αυτή η ομάδα φαρμάκων προκαλεί το
σχηματισμό νέου οστού στη θέση
τοποθέτησης (εμφύτευσης)
από 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Osigraft 3,3 mg κόνις για εναιώρημα
εμφύτευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 3,3 mg
επτοτερμίνη άλφα *
* Παράγεται στα κύτταρα της ωοθήκης
Σινικού κρικητού (Chinese Hamster Ovary - CHO) με
τεχνολογία ανασυνδυαζομένου DNA.
Για πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εναιώρημα εμφύτευσης.
Λευκή-υπόλευκη κοκκιώδης σκόνη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η Οστεογενής Πρωτεΐνη 1 ενδείκνυται
για την αντιμετώπιση μη-ένωσης της
κνήμης με διάρκεια
τουλάχιστον 9 μηνών, δευτερεύουσας του
τραύματος, σε σκελετικά ώριμους
ασθενείς, σε
περιπτώσεις όπου η χρήση
αυτομοσχεύματος είτε έχει αποτύχει
είτε είναι ανέφικτη.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Το Osigraft πρέπει να χρησιμοποιείται από
κατάλληλα καταρτισμένο χειρουργό.
Η συνιστώμενη δόση είναι μία μοναδική
χορήγηση σε ενήλικες. Ανάλογα με το
μέγεθος της οστικής
βλάβης, ίσως χρειαστούν περισσότερες
από μία δόση φιαλιδίου Osigraft 1 g. Η
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-07-2016
Данни за продукта Данни за продукта български 27-07-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 27-07-2016
Листовка Листовка испански 27-07-2016
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-07-2016
Листовка Листовка чешки 27-07-2016
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-07-2016
Листовка Листовка датски 27-07-2016
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-07-2016
Листовка Листовка немски 27-07-2016
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-07-2016
Листовка Листовка естонски 27-07-2016
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-07-2016
Листовка Листовка английски 27-07-2016
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-07-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 27-07-2016
Листовка Листовка френски 27-07-2016
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-07-2016
Листовка Листовка италиански 27-07-2016
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-07-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 27-07-2016
Листовка Листовка латвийски 27-07-2016
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-07-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 27-07-2016
Листовка Листовка литовски 27-07-2016
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-07-2016
Листовка Листовка унгарски 27-07-2016
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-07-2016
Листовка Листовка малтийски 27-07-2016
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-07-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 27-07-2016
Листовка Листовка нидерландски 27-07-2016
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-07-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 27-07-2016
Листовка Листовка полски 27-07-2016
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-07-2016
Листовка Листовка португалски 27-07-2016
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-07-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 27-07-2016
Листовка Листовка румънски 27-07-2016
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-07-2016
Листовка Листовка словашки 27-07-2016
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-07-2016
Листовка Листовка словенски 27-07-2016
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-07-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 27-07-2016
Листовка Листовка фински 27-07-2016
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-07-2016
Листовка Листовка шведски 27-07-2016
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-07-2016
Листовка Листовка норвежки 27-07-2016
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-07-2016
Листовка Листовка исландски 27-07-2016
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-07-2016
Листовка Листовка хърватски 27-07-2016
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-07-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите