Osigraft

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-07-2016

Ingredient activ:

επτοτερμίνη άλφα

Disponibil de la:

Olympus Biotech International Limited

Codul ATC:

M05BC02

INN (nume internaţional):

eptotermin alfa

Grupul Terapeutică:

Φάρμακα για τη θεραπεία παθήσεων των οστών, Οστικές μορφογενετικές πρωτεΐνες

Zonă Terapeutică:

Κνημιαία κατάγματα

Indicații terapeutice:

Θεραπεία της μη πώρωση της κνήμης διάρκειας τουλάχιστον 9 μηνών, δευτερεύον τραύμα, σε σκελετικά ώριμους ασθενείς, σε περιπτώσεις όπου έχει αποτύχει η προηγούμενη θεραπεία με autograft ή τη χρήση των autograft είναι ανέφικτο.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Αποτραβηγμένος

Data de autorizare:

2001-05-17

Prospect

                                20
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
21
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
OSIGRAFT 3,3 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
ΕΜΦΎΤΕΥΣΗΣ
επτοτερμίνη άλφα
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρμακοποιό σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το
γιατρό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Osigraft και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Osigraft
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Osigraft
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Osigraft
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ OSIGRAFT ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Το Osigraft είναι ένα είδος φαρμάκου που
είναι γνωστό ως οστεομορφογενετική
πρωτεΐνη (BMP).
Αυτή η ομάδα φαρμάκων προκαλεί το
σχηματισμό νέου οστού στη θέση
τοποθέτησης (εμφύτευσης)
από 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Osigraft 3,3 mg κόνις για εναιώρημα
εμφύτευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 3,3 mg
επτοτερμίνη άλφα *
* Παράγεται στα κύτταρα της ωοθήκης
Σινικού κρικητού (Chinese Hamster Ovary - CHO) με
τεχνολογία ανασυνδυαζομένου DNA.
Για πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εναιώρημα εμφύτευσης.
Λευκή-υπόλευκη κοκκιώδης σκόνη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η Οστεογενής Πρωτεΐνη 1 ενδείκνυται
για την αντιμετώπιση μη-ένωσης της
κνήμης με διάρκεια
τουλάχιστον 9 μηνών, δευτερεύουσας του
τραύματος, σε σκελετικά ώριμους
ασθενείς, σε
περιπτώσεις όπου η χρήση
αυτομοσχεύματος είτε έχει αποτύχει
είτε είναι ανέφικτη.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Το Osigraft πρέπει να χρησιμοποιείται από
κατάλληλα καταρτισμένο χειρουργό.
Η συνιστώμενη δόση είναι μία μοναδική
χορήγηση σε ενήλικες. Ανάλογα με το
μέγεθος της οστικής
βλάβης, ίσως χρειαστούν περισσότερες
από μία δόση φιαλιδίου Osigraft 1 g. Η
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-07-2016
Prospect Prospect spaniolă 27-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-07-2016
Prospect Prospect cehă 27-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-07-2016
Prospect Prospect daneză 27-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-07-2016
Prospect Prospect germană 27-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-07-2016
Prospect Prospect estoniană 27-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-07-2016
Prospect Prospect engleză 27-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-07-2016
Prospect Prospect franceză 27-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-07-2016
Prospect Prospect italiană 27-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-07-2016
Prospect Prospect letonă 27-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-07-2016
Prospect Prospect lituaniană 27-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-07-2016
Prospect Prospect maghiară 27-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-07-2016
Prospect Prospect malteză 27-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-07-2016
Prospect Prospect olandeză 27-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-07-2016
Prospect Prospect poloneză 27-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-07-2016
Prospect Prospect portugheză 27-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-07-2016
Prospect Prospect română 27-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-07-2016
Prospect Prospect slovacă 27-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-07-2016
Prospect Prospect slovenă 27-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-07-2016
Prospect Prospect finlandeză 27-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-07-2016
Prospect Prospect suedeză 27-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-07-2016
Prospect Prospect norvegiană 27-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-07-2016
Prospect Prospect islandeză 27-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-07-2016
Prospect Prospect croată 27-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-07-2016

Vizualizați istoricul documentelor