Ontilyv

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-03-2022

有效成分:

opicapone

可用日期:

Bial Portela & Companhia S.A.

ATC代码:

N04, N04BX04

INN(国际名称):

opicapone

治疗组:

Antiparkinsonické léky

治疗领域:

Parkinsonova choroba

疗效迹象:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2022-02-21

资料单张

                                28
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ONTILYV 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
opicaponum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoliv
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz rovněž bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ontilyv a k čemu se používá.
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ontilyv
užívat
3.
Jak se přípravek Ontilyv užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ontilyv uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ONTILYV A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ontilyv obsahuje léčivou látku opikapon. Používá se
k léčbě Parkinsonovy choroby a
souvisejících pohybových obtíží.
_ _
Parkinsonova choroba je progresivní (postupně se zhoršující)
onemocnění nervového systému, které způsobuje třes a ovlivňuje
pohybové schopnosti.
Ontilyv se používá u dospělých, kteří již užívají léky
obsahující levodopu a inhibitory DOPA-
dekarboxylázy. Zvyšuje účinky levodopy a pomáhá ulevit od
příznaků Parkinsonovy choroby a
pohybových problémů.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK ONTILYV
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK ONTILYV
-
jestliže jste alergický(á) na opikapon nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6);
-
jestliže 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ontilyv 25 mg tvrdé tobolky
Ontilyv 50 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ontilyv 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje opicaponum 25 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 171,9 mg laktózy (jako monohydrát).
Ontilyv 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje opicaponum 50 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 148,2 mg laktózy (jako monohydrát).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka)
Ontilyv 25 mg tvrdé tobolky
Světle modré tobolky o velikosti 1 přibližně 19 mm s
vytištěným „OPC 25“ na víčku a „Bial“ na těle.
Ontilyv 50 mg tvrdé tobolky
Tmavě modré tobolky o velikosti 1 přibližně 19 mm s vytištěným
„OPC 50“ na víčku a „Bial“ na těle.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Ontilyv je indikován jako přídatná léčba k přípravkům
obsahujícím kombinace levodopa/inhibitory
DOPA-dekarboxylázy (DDCI) u dospělých pacientů s Parkinsonovou
chorobou s motorickými
fluktuacemi na konci dávkovacího intervalu („end-of-dose“
fluktuace), které nelze těmito
kombinacemi stabilizovat.
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je 50 mg opikaponu.
3
Ontilyv se podává jednou denně před spaním nejméně jednu hodinu
před nebo po kombinacích
levodopy.
_Úpravy dávky léčby antiparkinsoniky _
Přípravek Opikapon je určen k podávání jako přídavek k
léčbě levodobou a posiluje účinky levodopy.
Proto je často nezbytné upravit dávku levodopy prodloužením
intervalů dávkování a/nebo snížením
množství levodopy na dávku v prvních dnech až týdnech po
zahájení léčby opikaponem podle
klinického stavu pacienta (viz bod 4.4).
_Vynechání dávky _
Pokud dojde k vynechání jedné dávky, následující dávku je
nutné podat podle časového rozpisu.
Pacient nemá užívat dáv
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-08-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-03-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 25-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-03-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 25-08-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-03-2022
资料单张 资料单张 德文 25-08-2022
产品特点 产品特点 德文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-03-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-08-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-03-2022
资料单张 资料单张 希腊文 25-08-2022
产品特点 产品特点 希腊文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-03-2022
资料单张 资料单张 英文 25-08-2022
产品特点 产品特点 英文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-03-2022
资料单张 资料单张 法文 25-08-2022
产品特点 产品特点 法文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-03-2022
资料单张 资料单张 意大利文 25-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-03-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-08-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-03-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-08-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-03-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-03-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 25-08-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-03-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 25-08-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-03-2022
资料单张 资料单张 波兰文 25-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-03-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-03-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-08-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-03-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-03-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-03-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 25-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-03-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 25-08-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-03-2022
资料单张 资料单张 挪威文 25-08-2022
产品特点 产品特点 挪威文 25-08-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 25-08-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 25-08-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-08-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-03-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史