Ontilyv

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

opicapone

Pieejams no:

Bial Portela & Companhia S.A.

ATĶ kods:

N04, N04BX04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

opicapone

Ārstniecības grupa:

Antiparkinsonické léky

Ārstniecības joma:

Parkinsonova choroba

Ārstēšanas norādes:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

Autorizovaný

Autorizācija datums:

2022-02-21

Lietošanas instrukcija

                                28
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ONTILYV 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
opicaponum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoliv
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz rovněž bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ontilyv a k čemu se používá.
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ontilyv
užívat
3.
Jak se přípravek Ontilyv užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ontilyv uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ONTILYV A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ontilyv obsahuje léčivou látku opikapon. Používá se
k léčbě Parkinsonovy choroby a
souvisejících pohybových obtíží.
_ _
Parkinsonova choroba je progresivní (postupně se zhoršující)
onemocnění nervového systému, které způsobuje třes a ovlivňuje
pohybové schopnosti.
Ontilyv se používá u dospělých, kteří již užívají léky
obsahující levodopu a inhibitory DOPA-
dekarboxylázy. Zvyšuje účinky levodopy a pomáhá ulevit od
příznaků Parkinsonovy choroby a
pohybových problémů.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK ONTILYV
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK ONTILYV
-
jestliže jste alergický(á) na opikapon nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6);
-
jestliže 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ontilyv 25 mg tvrdé tobolky
Ontilyv 50 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ontilyv 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje opicaponum 25 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 171,9 mg laktózy (jako monohydrát).
Ontilyv 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje opicaponum 50 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 148,2 mg laktózy (jako monohydrát).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka)
Ontilyv 25 mg tvrdé tobolky
Světle modré tobolky o velikosti 1 přibližně 19 mm s
vytištěným „OPC 25“ na víčku a „Bial“ na těle.
Ontilyv 50 mg tvrdé tobolky
Tmavě modré tobolky o velikosti 1 přibližně 19 mm s vytištěným
„OPC 50“ na víčku a „Bial“ na těle.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Ontilyv je indikován jako přídatná léčba k přípravkům
obsahujícím kombinace levodopa/inhibitory
DOPA-dekarboxylázy (DDCI) u dospělých pacientů s Parkinsonovou
chorobou s motorickými
fluktuacemi na konci dávkovacího intervalu („end-of-dose“
fluktuace), které nelze těmito
kombinacemi stabilizovat.
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je 50 mg opikaponu.
3
Ontilyv se podává jednou denně před spaním nejméně jednu hodinu
před nebo po kombinacích
levodopy.
_Úpravy dávky léčby antiparkinsoniky _
Přípravek Opikapon je určen k podávání jako přídavek k
léčbě levodobou a posiluje účinky levodopy.
Proto je často nezbytné upravit dávku levodopy prodloužením
intervalů dávkování a/nebo snížením
množství levodopy na dávku v prvních dnech až týdnech po
zahájení léčby opikaponem podle
klinického stavu pacienta (viz bod 4.4).
_Vynechání dávky _
Pokud dojde k vynechání jedné dávky, následující dávku je
nutné podat podle časového rozpisu.
Pacient nemá užívat dáv
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-03-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi