Ontilyv

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

opicapone

Disponible depuis:

Bial Portela & Companhia S.A.

Code ATC:

N04, N04BX04

DCI (Dénomination commune internationale):

opicapone

Groupe thérapeutique:

Antiparkinsonické léky

Domaine thérapeutique:

Parkinsonova choroba

indications thérapeutiques:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Autorizovaný

Date de l'autorisation:

2022-02-21

Notice patient

                                28
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ONTILYV 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
opicaponum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoliv
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz rovněž bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ontilyv a k čemu se používá.
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ontilyv
užívat
3.
Jak se přípravek Ontilyv užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ontilyv uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ONTILYV A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ontilyv obsahuje léčivou látku opikapon. Používá se
k léčbě Parkinsonovy choroby a
souvisejících pohybových obtíží.
_ _
Parkinsonova choroba je progresivní (postupně se zhoršující)
onemocnění nervového systému, které způsobuje třes a ovlivňuje
pohybové schopnosti.
Ontilyv se používá u dospělých, kteří již užívají léky
obsahující levodopu a inhibitory DOPA-
dekarboxylázy. Zvyšuje účinky levodopy a pomáhá ulevit od
příznaků Parkinsonovy choroby a
pohybových problémů.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK ONTILYV
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK ONTILYV
-
jestliže jste alergický(á) na opikapon nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6);
-
jestliže 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ontilyv 25 mg tvrdé tobolky
Ontilyv 50 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ontilyv 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje opicaponum 25 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 171,9 mg laktózy (jako monohydrát).
Ontilyv 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje opicaponum 50 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 148,2 mg laktózy (jako monohydrát).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka)
Ontilyv 25 mg tvrdé tobolky
Světle modré tobolky o velikosti 1 přibližně 19 mm s
vytištěným „OPC 25“ na víčku a „Bial“ na těle.
Ontilyv 50 mg tvrdé tobolky
Tmavě modré tobolky o velikosti 1 přibližně 19 mm s vytištěným
„OPC 50“ na víčku a „Bial“ na těle.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Ontilyv je indikován jako přídatná léčba k přípravkům
obsahujícím kombinace levodopa/inhibitory
DOPA-dekarboxylázy (DDCI) u dospělých pacientů s Parkinsonovou
chorobou s motorickými
fluktuacemi na konci dávkovacího intervalu („end-of-dose“
fluktuace), které nelze těmito
kombinacemi stabilizovat.
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je 50 mg opikaponu.
3
Ontilyv se podává jednou denně před spaním nejméně jednu hodinu
před nebo po kombinacích
levodopy.
_Úpravy dávky léčby antiparkinsoniky _
Přípravek Opikapon je určen k podávání jako přídavek k
léčbě levodobou a posiluje účinky levodopy.
Proto je často nezbytné upravit dávku levodopy prodloužením
intervalů dávkování a/nebo snížením
množství levodopy na dávku v prvních dnech až týdnech po
zahájení léčby opikaponem podle
klinického stavu pacienta (viz bod 4.4).
_Vynechání dávky _
Pokud dojde k vynechání jedné dávky, následující dávku je
nutné podat podle časového rozpisu.
Pacient nemá užívat dáv
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-03-2022
Notice patient Notice patient espagnol 25-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-03-2022
Notice patient Notice patient danois 25-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-03-2022
Notice patient Notice patient allemand 25-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-03-2022
Notice patient Notice patient estonien 25-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-03-2022
Notice patient Notice patient grec 25-08-2022
Notice patient Notice patient anglais 25-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-03-2022
Notice patient Notice patient français 25-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-03-2022
Notice patient Notice patient italien 25-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-03-2022
Notice patient Notice patient letton 25-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-03-2022
Notice patient Notice patient lituanien 25-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-03-2022
Notice patient Notice patient hongrois 25-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-03-2022
Notice patient Notice patient maltais 25-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-03-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 25-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-03-2022
Notice patient Notice patient polonais 25-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-03-2022
Notice patient Notice patient portugais 25-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-03-2022
Notice patient Notice patient roumain 25-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-03-2022
Notice patient Notice patient slovaque 25-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-03-2022
Notice patient Notice patient slovène 25-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-03-2022
Notice patient Notice patient finnois 25-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-03-2022
Notice patient Notice patient suédois 25-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-03-2022
Notice patient Notice patient norvégien 25-08-2022
Notice patient Notice patient islandais 25-08-2022
Notice patient Notice patient croate 25-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-03-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents