Ontilyv

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-08-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-03-2022

Bahan aktif:

opicapone

Boleh didapati daripada:

Bial Portela & Companhia S.A.

Kod ATC:

N04, N04BX04

INN (Nama Antarabangsa):

opicapone

Kumpulan terapeutik:

Antiparkinsonické léky

Kawasan terapeutik:

Parkinsonova choroba

Tanda-tanda terapeutik:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2022-02-21

Risalah maklumat

                                28
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ONTILYV 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
opicaponum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoliv
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz rovněž bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ontilyv a k čemu se používá.
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ontilyv
užívat
3.
Jak se přípravek Ontilyv užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ontilyv uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ONTILYV A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ontilyv obsahuje léčivou látku opikapon. Používá se
k léčbě Parkinsonovy choroby a
souvisejících pohybových obtíží.
_ _
Parkinsonova choroba je progresivní (postupně se zhoršující)
onemocnění nervového systému, které způsobuje třes a ovlivňuje
pohybové schopnosti.
Ontilyv se používá u dospělých, kteří již užívají léky
obsahující levodopu a inhibitory DOPA-
dekarboxylázy. Zvyšuje účinky levodopy a pomáhá ulevit od
příznaků Parkinsonovy choroby a
pohybových problémů.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK ONTILYV
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK ONTILYV
-
jestliže jste alergický(á) na opikapon nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6);
-
jestliže 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ontilyv 25 mg tvrdé tobolky
Ontilyv 50 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ontilyv 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje opicaponum 25 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 171,9 mg laktózy (jako monohydrát).
Ontilyv 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje opicaponum 50 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 148,2 mg laktózy (jako monohydrát).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka)
Ontilyv 25 mg tvrdé tobolky
Světle modré tobolky o velikosti 1 přibližně 19 mm s
vytištěným „OPC 25“ na víčku a „Bial“ na těle.
Ontilyv 50 mg tvrdé tobolky
Tmavě modré tobolky o velikosti 1 přibližně 19 mm s vytištěným
„OPC 50“ na víčku a „Bial“ na těle.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Ontilyv je indikován jako přídatná léčba k přípravkům
obsahujícím kombinace levodopa/inhibitory
DOPA-dekarboxylázy (DDCI) u dospělých pacientů s Parkinsonovou
chorobou s motorickými
fluktuacemi na konci dávkovacího intervalu („end-of-dose“
fluktuace), které nelze těmito
kombinacemi stabilizovat.
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je 50 mg opikaponu.
3
Ontilyv se podává jednou denně před spaním nejméně jednu hodinu
před nebo po kombinacích
levodopy.
_Úpravy dávky léčby antiparkinsoniky _
Přípravek Opikapon je určen k podávání jako přídavek k
léčbě levodobou a posiluje účinky levodopy.
Proto je často nezbytné upravit dávku levodopy prodloužením
intervalů dávkování a/nebo snížením
množství levodopy na dávku v prvních dnech až týdnech po
zahájení léčby opikaponem podle
klinického stavu pacienta (viz bod 4.4).
_Vynechání dávky _
Pokud dojde k vynechání jedné dávky, následující dávku je
nutné podat podle časového rozpisu.
Pacient nemá užívat dáv
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 25-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-08-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 25-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-03-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen