Onduarp

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-04-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-04-2014

有效成分:

Telmisartan

可用日期:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC代码:

C09DB04

INN(国际名称):

telmisartan, amlodipine

治疗组:

Układu sercowo-naczyniowego

治疗领域:

Nadciśnienie

疗效迹象:

Leczenie nadciśnienia tętniczego u dorosłych:dodaj do therapyOnduarp podaje się w dorosłych, których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio nie jest kontrolowana amlodypiny. Wymiana therapyAdult pacjentów, otrzymujących telmisartan i Amlodypiny z oddzielnych tabletek mogą pojawić się tabletki Onduarp zawierające te same dawki składnika .

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Wycofane

授权日期:

2011-11-24

资料单张

                                104
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
105
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETKI
telmisartan / amlodypina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Onduarp i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Onduarp
3.
Jak stosować lek Onduarp
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Onduarp
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ONDUARP I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
_ _
Lek Onduarp zawiera dwie substancje czynne – telmisartan i
amlodypinę. Obydwie substancje działają
poprzez obniżanie ciśnienia tętniczego.
-
Telmisartan należy do grupy antagonistów receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II to
wytwarzana w organizmie substancja, która powoduje obkurczanie się
naczyń krwionośnych, a przez
to zwiększenie ciśnienia tętniczego. Działanie telmisartanu polega
na hamowaniu działania
angiotensyny II.
-
Amlodypina należy do grupy antagonistów wapnia. Amlodypina zapobiega
przenikaniu wapnia do
ścian naczyń krwionośnych, co zapobiega zwężaniu się naczyń
krwionośnych.
Oznacza to, że obie te substancje czynne zapobiegają zwężaniu się
naczyń krwionośny
ch. Tym
samym lek ten powoduje rozkurcz naczyń krwionośnych i obniżenie
ciśnienia tętniczego.
LEK ONDUARP JEST STOSOWANY W leczen
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Onduarp 40 mg/5 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu i 5 mg amlodypiny (w
postaci amlodypiny bezylanu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 168,64 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Niebiesko-biała, owalna, dwuwarstwowa tabletka, z wytłoczonym kodem
produktu A1 na jednej
stronie i logo firmy na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych:
_ _
Leczenie uzupełniające
Produkt leczniczy Onduarp jest wskazany w leczeniu dorosłych,
których ciśnienie tętnicze nie jest
odpowiednio kontrolowane podczas stosowania amlodypiny w monoterapii.
Leczenie zastępcze
Dorośli pacjenci przyjmujący telmisartan i amlodypinę w oddzielnych
tabletkach mogą zastąpić te
preparaty produktem leczniczym Onduarp zawierającym takie same dawki
obu składników.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Onduarp wynosi jedną tabletkę na
dobę.
Maksymalna zalecana dawka wynosi jedną tabletkę produktu leczniczego
Onduarp o mocy 80 mg /10
mg na dobę. Produkt leczniczy Onduarp jest wskazany do leczenia
długoterminowego.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania amlodypiny i spożywania
grejpfrutów lub soku
grejpfrutowego, ponieważ u niektórych pacjentów biodostępność
amlodypiny może się zwiększać i
powodować nasilenie działania hipotensyjnego (patrz punkt 4.5).
_Leczenie uzupełniające_
_ _
Produkt leczniczy Onduarp o mocy 40 mg/5 mg może być stosowany u
pacjentów, których ciśnienie
tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane samą amlodypiną w dawce
5 mg.
Przed użyciem preparatu złożonego zaleca się oddzielne
dostosowanie dawki poszczególnych
składników (tj. amlodypiny i telmi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-04-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-04-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 02-04-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-04-2014
资料单张 资料单张 捷克文 02-04-2014
产品特点 产品特点 捷克文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-04-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 02-04-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-04-2014
资料单张 资料单张 德文 02-04-2014
产品特点 产品特点 德文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-04-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-04-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-04-2014
资料单张 资料单张 希腊文 02-04-2014
产品特点 产品特点 希腊文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-04-2014
资料单张 资料单张 英文 02-04-2014
产品特点 产品特点 英文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-04-2014
资料单张 资料单张 法文 02-04-2014
产品特点 产品特点 法文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-04-2014
资料单张 资料单张 意大利文 02-04-2014
产品特点 产品特点 意大利文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-04-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-04-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-04-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-04-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-04-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-04-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-04-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 02-04-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-04-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 02-04-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-04-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-04-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-04-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-04-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-04-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-04-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-04-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-04-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-04-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 02-04-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-04-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 02-04-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 02-04-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-04-2014
资料单张 资料单张 挪威文 02-04-2014
产品特点 产品特点 挪威文 02-04-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 02-04-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 02-04-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-04-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-04-2014

查看文件历史