Onduarp

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Telmisartan

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Código ATC:

C09DB04

Designación común internacional (DCI):

telmisartan, amlodipine

Grupo terapéutico:

Układu sercowo-naczyniowego

Área terapéutica:

Nadciśnienie

indicaciones terapéuticas:

Leczenie nadciśnienia tętniczego u dorosłych:dodaj do therapyOnduarp podaje się w dorosłych, których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio nie jest kontrolowana amlodypiny. Wymiana therapyAdult pacjentów, otrzymujących telmisartan i Amlodypiny z oddzielnych tabletek mogą pojawić się tabletki Onduarp zawierające te same dawki składnika .

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Wycofane

Fecha de autorización:

2011-11-24

Información para el usuario

                                104
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
105
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETKI
telmisartan / amlodypina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Onduarp i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Onduarp
3.
Jak stosować lek Onduarp
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Onduarp
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ONDUARP I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
_ _
Lek Onduarp zawiera dwie substancje czynne – telmisartan i
amlodypinę. Obydwie substancje działają
poprzez obniżanie ciśnienia tętniczego.
-
Telmisartan należy do grupy antagonistów receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II to
wytwarzana w organizmie substancja, która powoduje obkurczanie się
naczyń krwionośnych, a przez
to zwiększenie ciśnienia tętniczego. Działanie telmisartanu polega
na hamowaniu działania
angiotensyny II.
-
Amlodypina należy do grupy antagonistów wapnia. Amlodypina zapobiega
przenikaniu wapnia do
ścian naczyń krwionośnych, co zapobiega zwężaniu się naczyń
krwionośnych.
Oznacza to, że obie te substancje czynne zapobiegają zwężaniu się
naczyń krwionośny
ch. Tym
samym lek ten powoduje rozkurcz naczyń krwionośnych i obniżenie
ciśnienia tętniczego.
LEK ONDUARP JEST STOSOWANY W leczen
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Onduarp 40 mg/5 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu i 5 mg amlodypiny (w
postaci amlodypiny bezylanu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 168,64 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Niebiesko-biała, owalna, dwuwarstwowa tabletka, z wytłoczonym kodem
produktu A1 na jednej
stronie i logo firmy na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych:
_ _
Leczenie uzupełniające
Produkt leczniczy Onduarp jest wskazany w leczeniu dorosłych,
których ciśnienie tętnicze nie jest
odpowiednio kontrolowane podczas stosowania amlodypiny w monoterapii.
Leczenie zastępcze
Dorośli pacjenci przyjmujący telmisartan i amlodypinę w oddzielnych
tabletkach mogą zastąpić te
preparaty produktem leczniczym Onduarp zawierającym takie same dawki
obu składników.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Onduarp wynosi jedną tabletkę na
dobę.
Maksymalna zalecana dawka wynosi jedną tabletkę produktu leczniczego
Onduarp o mocy 80 mg /10
mg na dobę. Produkt leczniczy Onduarp jest wskazany do leczenia
długoterminowego.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania amlodypiny i spożywania
grejpfrutów lub soku
grejpfrutowego, ponieważ u niektórych pacjentów biodostępność
amlodypiny może się zwiększać i
powodować nasilenie działania hipotensyjnego (patrz punkt 4.5).
_Leczenie uzupełniające_
_ _
Produkt leczniczy Onduarp o mocy 40 mg/5 mg może być stosowany u
pacjentów, których ciśnienie
tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane samą amlodypiną w dawce
5 mg.
Przed użyciem preparatu złożonego zaleca się oddzielne
dostosowanie dawki poszczególnych
składników (tj. amlodypiny i telmi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica español 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica checo 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario danés 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica danés 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario alemán 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica alemán 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica estonio 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica griego 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario inglés 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica inglés 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica francés 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica italiano 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica letón 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario lituano 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica lituano 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica maltés 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica portugués 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica rumano 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica finés 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario sueco 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica sueco 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario noruego 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica noruego 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario islandés 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica islandés 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario croata 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica croata 02-04-2014

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos