Onduarp

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Telmisartan

Disponible des:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codi ATC:

C09DB04

Designació comuna internacional (DCI):

telmisartan, amlodipine

Grupo terapéutico:

Układu sercowo-naczyniowego

Área terapéutica:

Nadciśnienie

indicaciones terapéuticas:

Leczenie nadciśnienia tętniczego u dorosłych:dodaj do therapyOnduarp podaje się w dorosłych, których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio nie jest kontrolowana amlodypiny. Wymiana therapyAdult pacjentów, otrzymujących telmisartan i Amlodypiny z oddzielnych tabletek mogą pojawić się tabletki Onduarp zawierające te same dawki składnika .

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Wycofane

Data d'autorització:

2011-11-24

Informació per a l'usuari

                                104
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
105
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETKI
telmisartan / amlodypina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Onduarp i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Onduarp
3.
Jak stosować lek Onduarp
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Onduarp
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ONDUARP I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
_ _
Lek Onduarp zawiera dwie substancje czynne – telmisartan i
amlodypinę. Obydwie substancje działają
poprzez obniżanie ciśnienia tętniczego.
-
Telmisartan należy do grupy antagonistów receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II to
wytwarzana w organizmie substancja, która powoduje obkurczanie się
naczyń krwionośnych, a przez
to zwiększenie ciśnienia tętniczego. Działanie telmisartanu polega
na hamowaniu działania
angiotensyny II.
-
Amlodypina należy do grupy antagonistów wapnia. Amlodypina zapobiega
przenikaniu wapnia do
ścian naczyń krwionośnych, co zapobiega zwężaniu się naczyń
krwionośnych.
Oznacza to, że obie te substancje czynne zapobiegają zwężaniu się
naczyń krwionośny
ch. Tym
samym lek ten powoduje rozkurcz naczyń krwionośnych i obniżenie
ciśnienia tętniczego.
LEK ONDUARP JEST STOSOWANY W leczen
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Onduarp 40 mg/5 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu i 5 mg amlodypiny (w
postaci amlodypiny bezylanu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 168,64 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Niebiesko-biała, owalna, dwuwarstwowa tabletka, z wytłoczonym kodem
produktu A1 na jednej
stronie i logo firmy na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych:
_ _
Leczenie uzupełniające
Produkt leczniczy Onduarp jest wskazany w leczeniu dorosłych,
których ciśnienie tętnicze nie jest
odpowiednio kontrolowane podczas stosowania amlodypiny w monoterapii.
Leczenie zastępcze
Dorośli pacjenci przyjmujący telmisartan i amlodypinę w oddzielnych
tabletkach mogą zastąpić te
preparaty produktem leczniczym Onduarp zawierającym takie same dawki
obu składników.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Onduarp wynosi jedną tabletkę na
dobę.
Maksymalna zalecana dawka wynosi jedną tabletkę produktu leczniczego
Onduarp o mocy 80 mg /10
mg na dobę. Produkt leczniczy Onduarp jest wskazany do leczenia
długoterminowego.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania amlodypiny i spożywania
grejpfrutów lub soku
grejpfrutowego, ponieważ u niektórych pacjentów biodostępność
amlodypiny może się zwiększać i
powodować nasilenie działania hipotensyjnego (patrz punkt 4.5).
_Leczenie uzupełniające_
_ _
Produkt leczniczy Onduarp o mocy 40 mg/5 mg może być stosowany u
pacjentów, których ciśnienie
tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane samą amlodypiną w dawce
5 mg.
Przed użyciem preparatu złożonego zaleca się oddzielne
dostosowanie dawki poszczególnych
składników (tj. amlodypiny i telmi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 02-04-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 02-04-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 02-04-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 02-04-2014

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents