Onduarp

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
02-04-2014

Ingredient activ:

Telmisartan

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codul ATC:

C09DB04

INN (nume internaţional):

telmisartan, amlodipine

Grupul Terapeutică:

Układu sercowo-naczyniowego

Zonă Terapeutică:

Nadciśnienie

Indicații terapeutice:

Leczenie nadciśnienia tętniczego u dorosłych:dodaj do therapyOnduarp podaje się w dorosłych, których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio nie jest kontrolowana amlodypiny. Wymiana therapyAdult pacjentów, otrzymujących telmisartan i Amlodypiny z oddzielnych tabletek mogą pojawić się tabletki Onduarp zawierające te same dawki składnika .

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Wycofane

Data de autorizare:

2011-11-24

Prospect

                                104
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
105
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETKI
telmisartan / amlodypina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Onduarp i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Onduarp
3.
Jak stosować lek Onduarp
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Onduarp
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ONDUARP I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
_ _
Lek Onduarp zawiera dwie substancje czynne – telmisartan i
amlodypinę. Obydwie substancje działają
poprzez obniżanie ciśnienia tętniczego.
-
Telmisartan należy do grupy antagonistów receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II to
wytwarzana w organizmie substancja, która powoduje obkurczanie się
naczyń krwionośnych, a przez
to zwiększenie ciśnienia tętniczego. Działanie telmisartanu polega
na hamowaniu działania
angiotensyny II.
-
Amlodypina należy do grupy antagonistów wapnia. Amlodypina zapobiega
przenikaniu wapnia do
ścian naczyń krwionośnych, co zapobiega zwężaniu się naczyń
krwionośnych.
Oznacza to, że obie te substancje czynne zapobiegają zwężaniu się
naczyń krwionośny
ch. Tym
samym lek ten powoduje rozkurcz naczyń krwionośnych i obniżenie
ciśnienia tętniczego.
LEK ONDUARP JEST STOSOWANY W leczen
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Onduarp 40 mg/5 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu i 5 mg amlodypiny (w
postaci amlodypiny bezylanu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 168,64 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Niebiesko-biała, owalna, dwuwarstwowa tabletka, z wytłoczonym kodem
produktu A1 na jednej
stronie i logo firmy na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych:
_ _
Leczenie uzupełniające
Produkt leczniczy Onduarp jest wskazany w leczeniu dorosłych,
których ciśnienie tętnicze nie jest
odpowiednio kontrolowane podczas stosowania amlodypiny w monoterapii.
Leczenie zastępcze
Dorośli pacjenci przyjmujący telmisartan i amlodypinę w oddzielnych
tabletkach mogą zastąpić te
preparaty produktem leczniczym Onduarp zawierającym takie same dawki
obu składników.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Onduarp wynosi jedną tabletkę na
dobę.
Maksymalna zalecana dawka wynosi jedną tabletkę produktu leczniczego
Onduarp o mocy 80 mg /10
mg na dobę. Produkt leczniczy Onduarp jest wskazany do leczenia
długoterminowego.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania amlodypiny i spożywania
grejpfrutów lub soku
grejpfrutowego, ponieważ u niektórych pacjentów biodostępność
amlodypiny może się zwiększać i
powodować nasilenie działania hipotensyjnego (patrz punkt 4.5).
_Leczenie uzupełniające_
_ _
Produkt leczniczy Onduarp o mocy 40 mg/5 mg może być stosowany u
pacjentów, których ciśnienie
tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane samą amlodypiną w dawce
5 mg.
Przed użyciem preparatu złożonego zaleca się oddzielne
dostosowanie dawki poszczególnych
składników (tj. amlodypiny i telmi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-04-2014
Prospect Prospect spaniolă 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-04-2014
Prospect Prospect cehă 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-04-2014
Prospect Prospect daneză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-04-2014
Prospect Prospect germană 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-04-2014
Prospect Prospect estoniană 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-04-2014
Prospect Prospect greacă 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-04-2014
Prospect Prospect engleză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-04-2014
Prospect Prospect franceză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-04-2014
Prospect Prospect italiană 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-04-2014
Prospect Prospect letonă 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-04-2014
Prospect Prospect lituaniană 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-04-2014
Prospect Prospect maghiară 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-04-2014
Prospect Prospect malteză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-04-2014
Prospect Prospect olandeză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-04-2014
Prospect Prospect portugheză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-04-2014
Prospect Prospect română 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-04-2014
Prospect Prospect slovacă 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-04-2014
Prospect Prospect slovenă 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-04-2014
Prospect Prospect finlandeză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-04-2014
Prospect Prospect suedeză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-04-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-04-2014
Prospect Prospect norvegiană 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 02-04-2014
Prospect Prospect islandeză 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 02-04-2014
Prospect Prospect croată 02-04-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 02-04-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor