Onduarp

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
02-04-2014

Aktiv ingrediens:

Telmisartan

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kode:

C09DB04

INN (International Name):

telmisartan, amlodipine

Terapeutisk gruppe:

Układu sercowo-naczyniowego

Terapeutisk område:

Nadciśnienie

Indikasjoner:

Leczenie nadciśnienia tętniczego u dorosłych:dodaj do therapyOnduarp podaje się w dorosłych, których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio nie jest kontrolowana amlodypiny. Wymiana therapyAdult pacjentów, otrzymujących telmisartan i Amlodypiny z oddzielnych tabletek mogą pojawić się tabletki Onduarp zawierające te same dawki składnika .

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Wycofane

Autorisasjon dato:

2011-11-24

Informasjon til brukeren

                                104
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
105
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETKI
telmisartan / amlodypina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Onduarp i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Onduarp
3.
Jak stosować lek Onduarp
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Onduarp
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ONDUARP I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
_ _
Lek Onduarp zawiera dwie substancje czynne – telmisartan i
amlodypinę. Obydwie substancje działają
poprzez obniżanie ciśnienia tętniczego.
-
Telmisartan należy do grupy antagonistów receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II to
wytwarzana w organizmie substancja, która powoduje obkurczanie się
naczyń krwionośnych, a przez
to zwiększenie ciśnienia tętniczego. Działanie telmisartanu polega
na hamowaniu działania
angiotensyny II.
-
Amlodypina należy do grupy antagonistów wapnia. Amlodypina zapobiega
przenikaniu wapnia do
ścian naczyń krwionośnych, co zapobiega zwężaniu się naczyń
krwionośnych.
Oznacza to, że obie te substancje czynne zapobiegają zwężaniu się
naczyń krwionośny
ch. Tym
samym lek ten powoduje rozkurcz naczyń krwionośnych i obniżenie
ciśnienia tętniczego.
LEK ONDUARP JEST STOSOWANY W leczen
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Onduarp 40 mg/5 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu i 5 mg amlodypiny (w
postaci amlodypiny bezylanu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 168,64 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Niebiesko-biała, owalna, dwuwarstwowa tabletka, z wytłoczonym kodem
produktu A1 na jednej
stronie i logo firmy na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych:
_ _
Leczenie uzupełniające
Produkt leczniczy Onduarp jest wskazany w leczeniu dorosłych,
których ciśnienie tętnicze nie jest
odpowiednio kontrolowane podczas stosowania amlodypiny w monoterapii.
Leczenie zastępcze
Dorośli pacjenci przyjmujący telmisartan i amlodypinę w oddzielnych
tabletkach mogą zastąpić te
preparaty produktem leczniczym Onduarp zawierającym takie same dawki
obu składników.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Onduarp wynosi jedną tabletkę na
dobę.
Maksymalna zalecana dawka wynosi jedną tabletkę produktu leczniczego
Onduarp o mocy 80 mg /10
mg na dobę. Produkt leczniczy Onduarp jest wskazany do leczenia
długoterminowego.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania amlodypiny i spożywania
grejpfrutów lub soku
grejpfrutowego, ponieważ u niektórych pacjentów biodostępność
amlodypiny może się zwiększać i
powodować nasilenie działania hipotensyjnego (patrz punkt 4.5).
_Leczenie uzupełniające_
_ _
Produkt leczniczy Onduarp o mocy 40 mg/5 mg może być stosowany u
pacjentów, których ciśnienie
tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane samą amlodypiną w dawce
5 mg.
Przed użyciem preparatu złożonego zaleca się oddzielne
dostosowanie dawki poszczególnych
składników (tj. amlodypiny i telmi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 02-04-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 02-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 02-04-2014
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 02-04-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk