Onduarp

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
02-04-2014
SPC SPC (SPC)
02-04-2014
PAR PAR (PAR)
02-04-2014

active_ingredient:

Telmisartan

MAH:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC_code:

C09DB04

INN:

telmisartan, amlodipine

therapeutic_group:

Układu sercowo-naczyniowego

therapeutic_area:

Nadciśnienie

therapeutic_indication:

Leczenie nadciśnienia tętniczego u dorosłych:dodaj do therapyOnduarp podaje się w dorosłych, których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio nie jest kontrolowana amlodypiny. Wymiana therapyAdult pacjentów, otrzymujących telmisartan i Amlodypiny z oddzielnych tabletek mogą pojawić się tabletki Onduarp zawierające te same dawki składnika .

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Wycofane

authorization_date:

2011-11-24

PIL

                                104
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
105
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETKI
telmisartan / amlodypina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Onduarp i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Onduarp
3.
Jak stosować lek Onduarp
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Onduarp
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ONDUARP I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
_ _
Lek Onduarp zawiera dwie substancje czynne – telmisartan i
amlodypinę. Obydwie substancje działają
poprzez obniżanie ciśnienia tętniczego.
-
Telmisartan należy do grupy antagonistów receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II to
wytwarzana w organizmie substancja, która powoduje obkurczanie się
naczyń krwionośnych, a przez
to zwiększenie ciśnienia tętniczego. Działanie telmisartanu polega
na hamowaniu działania
angiotensyny II.
-
Amlodypina należy do grupy antagonistów wapnia. Amlodypina zapobiega
przenikaniu wapnia do
ścian naczyń krwionośnych, co zapobiega zwężaniu się naczyń
krwionośnych.
Oznacza to, że obie te substancje czynne zapobiegają zwężaniu się
naczyń krwionośny
ch. Tym
samym lek ten powoduje rozkurcz naczyń krwionośnych i obniżenie
ciśnienia tętniczego.
LEK ONDUARP JEST STOSOWANY W leczen
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Onduarp 40 mg/5 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu i 5 mg amlodypiny (w
postaci amlodypiny bezylanu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 168,64 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Niebiesko-biała, owalna, dwuwarstwowa tabletka, z wytłoczonym kodem
produktu A1 na jednej
stronie i logo firmy na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych:
_ _
Leczenie uzupełniające
Produkt leczniczy Onduarp jest wskazany w leczeniu dorosłych,
których ciśnienie tętnicze nie jest
odpowiednio kontrolowane podczas stosowania amlodypiny w monoterapii.
Leczenie zastępcze
Dorośli pacjenci przyjmujący telmisartan i amlodypinę w oddzielnych
tabletkach mogą zastąpić te
preparaty produktem leczniczym Onduarp zawierającym takie same dawki
obu składników.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Onduarp wynosi jedną tabletkę na
dobę.
Maksymalna zalecana dawka wynosi jedną tabletkę produktu leczniczego
Onduarp o mocy 80 mg /10
mg na dobę. Produkt leczniczy Onduarp jest wskazany do leczenia
długoterminowego.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania amlodypiny i spożywania
grejpfrutów lub soku
grejpfrutowego, ponieważ u niektórych pacjentów biodostępność
amlodypiny może się zwiększać i
powodować nasilenie działania hipotensyjnego (patrz punkt 4.5).
_Leczenie uzupełniające_
_ _
Produkt leczniczy Onduarp o mocy 40 mg/5 mg może być stosowany u
pacjentów, których ciśnienie
tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane samą amlodypiną w dawce
5 mg.
Przed użyciem preparatu złożonego zaleca się oddzielne
dostosowanie dawki poszczególnych
składników (tj. amlodypiny i telmi
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 02-04-2014
SPC SPC բուլղարերեն 02-04-2014
PAR PAR բուլղարերեն 02-04-2014
PIL PIL իսպաներեն 02-04-2014
SPC SPC իսպաներեն 02-04-2014
PAR PAR իսպաներեն 02-04-2014
PIL PIL չեխերեն 02-04-2014
SPC SPC չեխերեն 02-04-2014
PAR PAR չեխերեն 02-04-2014
PIL PIL դանիերեն 02-04-2014
SPC SPC դանիերեն 02-04-2014
PAR PAR դանիերեն 02-04-2014
PIL PIL գերմաներեն 02-04-2014
SPC SPC գերմաներեն 02-04-2014
PAR PAR գերմաներեն 02-04-2014
PIL PIL էստոներեն 02-04-2014
SPC SPC էստոներեն 02-04-2014
PAR PAR էստոներեն 02-04-2014
PIL PIL հունարեն 02-04-2014
SPC SPC հունարեն 02-04-2014
PAR PAR հունարեն 02-04-2014
PIL PIL անգլերեն 02-04-2014
SPC SPC անգլերեն 02-04-2014
PAR PAR անգլերեն 02-04-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 02-04-2014
SPC SPC ֆրանսերեն 02-04-2014
PAR PAR ֆրանսերեն 02-04-2014
PIL PIL իտալերեն 02-04-2014
SPC SPC իտալերեն 02-04-2014
PAR PAR իտալերեն 02-04-2014
PIL PIL լատվիերեն 02-04-2014
SPC SPC լատվիերեն 02-04-2014
PAR PAR լատվիերեն 02-04-2014
PIL PIL լիտվերեն 02-04-2014
SPC SPC լիտվերեն 02-04-2014
PAR PAR լիտվերեն 02-04-2014
PIL PIL հունգարերեն 02-04-2014
SPC SPC հունգարերեն 02-04-2014
PAR PAR հունգարերեն 02-04-2014
PIL PIL մալթերեն 02-04-2014
SPC SPC մալթերեն 02-04-2014
PAR PAR մալթերեն 02-04-2014
PIL PIL հոլանդերեն 02-04-2014
SPC SPC հոլանդերեն 02-04-2014
PAR PAR հոլանդերեն 02-04-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 02-04-2014
SPC SPC պորտուգալերեն 02-04-2014
PAR PAR պորտուգալերեն 02-04-2014
PIL PIL ռումիներեն 02-04-2014
SPC SPC ռումիներեն 02-04-2014
PAR PAR ռումիներեն 02-04-2014
PIL PIL սլովակերեն 02-04-2014
SPC SPC սլովակերեն 02-04-2014
PAR PAR սլովակերեն 02-04-2014
PIL PIL սլովեներեն 02-04-2014
SPC SPC սլովեներեն 02-04-2014
PAR PAR սլովեներեն 02-04-2014
PIL PIL ֆիններեն 02-04-2014
SPC SPC ֆիններեն 02-04-2014
PAR PAR ֆիններեն 02-04-2014
PIL PIL շվեդերեն 02-04-2014
SPC SPC շվեդերեն 02-04-2014
PAR PAR շվեդերեն 02-04-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 02-04-2014
SPC SPC Նորվեգերեն 02-04-2014
PIL PIL իսլանդերեն 02-04-2014
SPC SPC իսլանդերեն 02-04-2014
PIL PIL խորվաթերեն 02-04-2014
SPC SPC խորվաթերեն 02-04-2014

view_documents_history