Olazax Disperzi

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-06-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-08-2014

有效成分:

olanzapín

可用日期:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC代码:

N05AH03

INN(国际名称):

olanzapine

治疗组:

psycholeptika

治疗领域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

疗效迹象:

AdultsOlanzapine je indikovaný na liečbu schizofrénie. Olanzapínu je účinný pri udržiavaní klinické zlepšenie počas pokračovanie liečby u pacientov, ktorí ukázali, počiatočné reakcie na liečbu. Olanzapínu je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej manická epizóda. U pacientov, ktorých manické epizódy reagovala na olanzapínu liečby, olanzapínu je indikovaný na prevenciu recidívy v prípade pacientov s bipolárnou poruchou.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2009-12-10

资料单张

                                83
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
84
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OLAZAX DISPERZI 5 MG ORODISPERGOVATEĽNÉ TABLETY
OLAZAX DISPERZI 10 MG ORODISPERGOVATEĽNÉ TABLETY
OLAZAX DISPERZI 15 MG ORODISPERGOVATEĽNÉ TABLETY
OLAZAX DISPERZI 20 MG ORODISPERGOVATEĽNÉ TABLETY
olanzapín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Olazax Disperzi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Olazax Disperzi
3.
Ako užívať Olazax Disperzi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Olazax Disperzi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OLAZAX DISPERZI A NA ČO SA POUŽÍVA
Olazax Disperzi obsahuje liečivo olanzapín. Olazax Disperzi patrí
do skupiny liekov nazývaných
antipsychotiká a používa sa na liečbu nasledujúcich ochorení:
-
Schizofrénia, ochorenie s príznakmi ako sú pocity, že počujete,
vidíte alebo cítite veci, ktoré
neexistujú, chybné presvedčenia, nezvyčajná podozrievavosť a
následné uzatvorenie sa. Ľudia
trpiaci týmto ochorením môžu tiež cítiť skľúčenosť
(depresiu), úzkosť alebo napätie.
-
Mierne až závažné manické epizódy, stav s príznakmi vzrušenia
alebo eufórie.
Ukázalo sa, že Olazax Disperzi zabraňuje návratu týchto
príznakov u pacientov s bipolárnou
poruchou, ktorý
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Olazax Disperzi 5 mg orodispergovateľná tableta
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá orodispergovateľná tableta obsahuje 5 mg olanzapínu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá orodispergovateľná
tableta obsahuje 0,23 mg aspartámu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Orodispergovateľná tableta
Žlté, okrúhle, ploché orodispergovateľné tablety so skoseným
okrajom s vyrazeným ‘B’ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Dospelí _
Olanzapín je indikovaný na liečbu schizofrénie.
Olanzapín je účinný pri udržaní klinického zlepšenia počas
pokračujúcej terapie u pacientov, ktorí na
začiatku liečby odpovedali zlepšením.
Olanzapín je indikovaný na liečbu stredne ťažkých až ťažkých
manických epizód.
Olanzapín je indikovaný na prevenciu rekurencie u pacientov s
bipolárnou poruchou, u ktorých liečba
manickej epizódy olanzapínom bola účinná (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_Dospelí_
Schizofrénia: Odporúčaná počiatočná dávka olanzapínu je 10
mg/deň.
Manická epizóda: Počiatočná dávka je 15 mg v jednej dávke denne
v monoterapii alebo 10 mg denne
pri kombinovanej terapii (pozri časť 5.1).
Prevencia rekurencie bipolárnej poruchy: Odporúčaná počiatočná
dávka je 10 mg/deň. U pacientov,
ktorí boli v manickej epizóde liečení olanzapínom, pokračujte
pre prevenciu rekurencie v terapii
rovnakou dávkou. Pokiaľ sa objaví nová manická, zmiešaná alebo
depresívna epizóda, liečba
olanzapínom má pokračovať (s optimalizáciou dávky podľa
potreby) s prídavnou terapiou príznakov
poruchy nálady podľa klinickej indikácie.
V priebehu liečby schizofrénie, manických epizód a prevencie
rekurencie bipolárnej poruchy môže
byť v rozmedzí 5-20 mg/deň. Zvýšenie na vyššiu ako
odporúčanú počiatočnú dávku sa odporúča len
po patričnom opäto
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-06-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-08-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 16-06-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-08-2014
资料单张 资料单张 捷克文 16-06-2020
产品特点 产品特点 捷克文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-08-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 16-06-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-08-2014
资料单张 资料单张 德文 16-06-2020
产品特点 产品特点 德文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-08-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-06-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-08-2014
资料单张 资料单张 希腊文 16-06-2020
产品特点 产品特点 希腊文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-08-2014
资料单张 资料单张 英文 16-06-2020
产品特点 产品特点 英文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-08-2014
资料单张 资料单张 法文 16-06-2020
产品特点 产品特点 法文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-08-2014
资料单张 资料单张 意大利文 16-06-2020
产品特点 产品特点 意大利文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-08-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-06-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-08-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-06-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-08-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-06-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-08-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 16-06-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-08-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 16-06-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-08-2014
资料单张 资料单张 波兰文 16-06-2020
产品特点 产品特点 波兰文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-08-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-06-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-08-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-06-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-06-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-08-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 16-06-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-08-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 16-06-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-08-2014
资料单张 资料单张 挪威文 16-06-2020
产品特点 产品特点 挪威文 16-06-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 16-06-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 16-06-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-06-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-08-2014

搜索与此产品相关的警报