Olazax Disperzi

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

olanzapín

थमां उपलब्ध:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ए.टी.सी कोड:

N05AH03

INN (इंटरनेशनल नाम):

olanzapine

चिकित्सीय समूह:

psycholeptika

चिकित्सीय क्षेत्र:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

चिकित्सीय संकेत:

AdultsOlanzapine je indikovaný na liečbu schizofrénie. Olanzapínu je účinný pri udržiavaní klinické zlepšenie počas pokračovanie liečby u pacientov, ktorí ukázali, počiatočné reakcie na liečbu. Olanzapínu je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej manická epizóda. U pacientov, ktorých manické epizódy reagovala na olanzapínu liečby, olanzapínu je indikovaný na prevenciu recidívy v prípade pacientov s bipolárnou poruchou.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2009-12-10

सूचना पत्रक

                                83
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
84
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OLAZAX DISPERZI 5 MG ORODISPERGOVATEĽNÉ TABLETY
OLAZAX DISPERZI 10 MG ORODISPERGOVATEĽNÉ TABLETY
OLAZAX DISPERZI 15 MG ORODISPERGOVATEĽNÉ TABLETY
OLAZAX DISPERZI 20 MG ORODISPERGOVATEĽNÉ TABLETY
olanzapín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Olazax Disperzi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Olazax Disperzi
3.
Ako užívať Olazax Disperzi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Olazax Disperzi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OLAZAX DISPERZI A NA ČO SA POUŽÍVA
Olazax Disperzi obsahuje liečivo olanzapín. Olazax Disperzi patrí
do skupiny liekov nazývaných
antipsychotiká a používa sa na liečbu nasledujúcich ochorení:
-
Schizofrénia, ochorenie s príznakmi ako sú pocity, že počujete,
vidíte alebo cítite veci, ktoré
neexistujú, chybné presvedčenia, nezvyčajná podozrievavosť a
následné uzatvorenie sa. Ľudia
trpiaci týmto ochorením môžu tiež cítiť skľúčenosť
(depresiu), úzkosť alebo napätie.
-
Mierne až závažné manické epizódy, stav s príznakmi vzrušenia
alebo eufórie.
Ukázalo sa, že Olazax Disperzi zabraňuje návratu týchto
príznakov u pacientov s bipolárnou
poruchou, ktorý
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Olazax Disperzi 5 mg orodispergovateľná tableta
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá orodispergovateľná tableta obsahuje 5 mg olanzapínu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá orodispergovateľná
tableta obsahuje 0,23 mg aspartámu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Orodispergovateľná tableta
Žlté, okrúhle, ploché orodispergovateľné tablety so skoseným
okrajom s vyrazeným ‘B’ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Dospelí _
Olanzapín je indikovaný na liečbu schizofrénie.
Olanzapín je účinný pri udržaní klinického zlepšenia počas
pokračujúcej terapie u pacientov, ktorí na
začiatku liečby odpovedali zlepšením.
Olanzapín je indikovaný na liečbu stredne ťažkých až ťažkých
manických epizód.
Olanzapín je indikovaný na prevenciu rekurencie u pacientov s
bipolárnou poruchou, u ktorých liečba
manickej epizódy olanzapínom bola účinná (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_Dospelí_
Schizofrénia: Odporúčaná počiatočná dávka olanzapínu je 10
mg/deň.
Manická epizóda: Počiatočná dávka je 15 mg v jednej dávke denne
v monoterapii alebo 10 mg denne
pri kombinovanej terapii (pozri časť 5.1).
Prevencia rekurencie bipolárnej poruchy: Odporúčaná počiatočná
dávka je 10 mg/deň. U pacientov,
ktorí boli v manickej epizóde liečení olanzapínom, pokračujte
pre prevenciu rekurencie v terapii
rovnakou dávkou. Pokiaľ sa objaví nová manická, zmiešaná alebo
depresívna epizóda, liečba
olanzapínom má pokračovať (s optimalizáciou dávky podľa
potreby) s prídavnou terapiou príznakov
poruchy nálady podľa klinickej indikácie.
V priebehu liečby schizofrénie, manických epizód a prevencie
rekurencie bipolárnej poruchy môže
byť v rozmedzí 5-20 mg/deň. Zvýšenie na vyššiu ako
odporúčanú počiatočnú dávku sa odporúča len
po patričnom opäto
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-06-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-06-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-06-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-06-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-06-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-08-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें