Olazax Disperzi

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

olanzapín

Disponible des:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Codi ATC:

N05AH03

Designació comuna internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

psycholeptika

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

AdultsOlanzapine je indikovaný na liečbu schizofrénie. Olanzapínu je účinný pri udržiavaní klinické zlepšenie počas pokračovanie liečby u pacientov, ktorí ukázali, počiatočné reakcie na liečbu. Olanzapínu je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej manická epizóda. U pacientov, ktorých manické epizódy reagovala na olanzapínu liečby, olanzapínu je indikovaný na prevenciu recidívy v prípade pacientov s bipolárnou poruchou.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2009-12-10

Informació per a l'usuari

                                83
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
84
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OLAZAX DISPERZI 5 MG ORODISPERGOVATEĽNÉ TABLETY
OLAZAX DISPERZI 10 MG ORODISPERGOVATEĽNÉ TABLETY
OLAZAX DISPERZI 15 MG ORODISPERGOVATEĽNÉ TABLETY
OLAZAX DISPERZI 20 MG ORODISPERGOVATEĽNÉ TABLETY
olanzapín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Olazax Disperzi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Olazax Disperzi
3.
Ako užívať Olazax Disperzi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Olazax Disperzi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OLAZAX DISPERZI A NA ČO SA POUŽÍVA
Olazax Disperzi obsahuje liečivo olanzapín. Olazax Disperzi patrí
do skupiny liekov nazývaných
antipsychotiká a používa sa na liečbu nasledujúcich ochorení:
-
Schizofrénia, ochorenie s príznakmi ako sú pocity, že počujete,
vidíte alebo cítite veci, ktoré
neexistujú, chybné presvedčenia, nezvyčajná podozrievavosť a
následné uzatvorenie sa. Ľudia
trpiaci týmto ochorením môžu tiež cítiť skľúčenosť
(depresiu), úzkosť alebo napätie.
-
Mierne až závažné manické epizódy, stav s príznakmi vzrušenia
alebo eufórie.
Ukázalo sa, že Olazax Disperzi zabraňuje návratu týchto
príznakov u pacientov s bipolárnou
poruchou, ktorý
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Olazax Disperzi 5 mg orodispergovateľná tableta
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá orodispergovateľná tableta obsahuje 5 mg olanzapínu.
Pomocná látka so známym účinkom: Každá orodispergovateľná
tableta obsahuje 0,23 mg aspartámu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Orodispergovateľná tableta
Žlté, okrúhle, ploché orodispergovateľné tablety so skoseným
okrajom s vyrazeným ‘B’ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Dospelí _
Olanzapín je indikovaný na liečbu schizofrénie.
Olanzapín je účinný pri udržaní klinického zlepšenia počas
pokračujúcej terapie u pacientov, ktorí na
začiatku liečby odpovedali zlepšením.
Olanzapín je indikovaný na liečbu stredne ťažkých až ťažkých
manických epizód.
Olanzapín je indikovaný na prevenciu rekurencie u pacientov s
bipolárnou poruchou, u ktorých liečba
manickej epizódy olanzapínom bola účinná (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_Dospelí_
Schizofrénia: Odporúčaná počiatočná dávka olanzapínu je 10
mg/deň.
Manická epizóda: Počiatočná dávka je 15 mg v jednej dávke denne
v monoterapii alebo 10 mg denne
pri kombinovanej terapii (pozri časť 5.1).
Prevencia rekurencie bipolárnej poruchy: Odporúčaná počiatočná
dávka je 10 mg/deň. U pacientov,
ktorí boli v manickej epizóde liečení olanzapínom, pokračujte
pre prevenciu rekurencie v terapii
rovnakou dávkou. Pokiaľ sa objaví nová manická, zmiešaná alebo
depresívna epizóda, liečba
olanzapínom má pokračovať (s optimalizáciou dávky podľa
potreby) s prídavnou terapiou príznakov
poruchy nálady podľa klinickej indikácie.
V priebehu liečby schizofrénie, manických epizód a prevencie
rekurencie bipolárnej poruchy môže
byť v rozmedzí 5-20 mg/deň. Zvýšenie na vyššiu ako
odporúčanú počiatočnú dávku sa odporúča len
po patričnom opäto
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-06-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-06-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-06-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-06-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-06-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-06-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-06-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents