Odomzo

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-04-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-09-2015

有效成分:

διφωσφορικό άλας της sonidegib

可用日期:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC代码:

L01XJ02

INN(国际名称):

sonidegib

治疗组:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

治疗领域:

Καρκίνωμα, βασικό κύτταρο

疗效迹象:

Το Odomzo ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με τοπικά προχωρημένο βασικοκυτταρικό καρκίνωμα (BCC) που δεν υπόκεινται σε θεραπευτική αγωγή ή ακτινοθεραπεία.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2015-08-14

资料单张

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ODOMZO 200 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
σονιντεγκίμπη
Το Odomzo μπορεί να προκαλέσει σοβαρές εκ
γενετής ανωμαλίες. Μπορεί να οδηγήσει
στο θάνατο του
εμβρύου πριν από τη γέννησή του ή
αμέσως μετά τη γέννησή του. Δεν πρέπει
να μείνετε έγκυος στο
διάστημα που λαμβάνετε αυτό το
φάρμακο. Πρέπει να ακολουθείτε τις
οδηγίες αντισύλληψης που
περιέχονται σε αυτό το φύλλο οδηγιών
χρήσης.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της ασθένειάς
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Odomzo 200 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 200 mg
σονιντεγκίμπης (ως φωσφορική).
Έκδοχο με γνωστές δράσεις
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 38,6 mg
μονοϋδρικής λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιo (καψάκιο).
Αδιαφανές σκληρό καψάκιο ροζ
χρώματος, το οποίο περιέχει λευκή έως
σχεδόν λευκή κόνι με κοκκία, με
την ένδειξη "NVR" εντυπωμένη με μαύρο
μελάνι στο καπάκι και την ένδειξη
"SONIDEGIB 200MG"
εντυπωμένη με μαύρο μελάνι στο σώμα.
Το μέγεθος του καψακίου είναι "Μέγεθος
#00" (διαστάσεις 23,3 x 8,53 mm).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Odomzo ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενηλίκων ασθενών με τοπικά
προχωρημένο βασικοκυτταρικό
καρκίνωμα (ΒΚΚ) οι οποίοι δεν
επιδέχονται θεραπευτικής
χειρουργικής επέμβασης ή
ακτινοθεραπείας.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Odomzo θα πρέπει να συνταγογραφείται
από ή υπό την επίβλεψη ειδικευμένου
ιατρού με εμπειρία στην
αντιμετώπιση της εγκεκριμένης
ένδειξης.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-04-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-09-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 26-04-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-09-2015
资料单张 资料单张 捷克文 26-04-2021
产品特点 产品特点 捷克文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-09-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 26-04-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-09-2015
资料单张 资料单张 德文 26-04-2021
产品特点 产品特点 德文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-09-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-04-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-09-2015
资料单张 资料单张 英文 26-04-2021
产品特点 产品特点 英文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-09-2015
资料单张 资料单张 法文 26-04-2021
产品特点 产品特点 法文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-09-2015
资料单张 资料单张 意大利文 26-04-2021
产品特点 产品特点 意大利文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-09-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-04-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-09-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-04-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-09-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-04-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-09-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 26-04-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-09-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 26-04-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-09-2015
资料单张 资料单张 波兰文 26-04-2021
产品特点 产品特点 波兰文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-09-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-04-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-09-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-04-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-09-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-04-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-09-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-04-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-09-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 26-04-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-09-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 26-04-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-09-2015
资料单张 资料单张 挪威文 26-04-2021
产品特点 产品特点 挪威文 26-04-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 26-04-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 26-04-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-04-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-09-2015

查看文件历史