Odomzo

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

διφωσφορικό άλας της sonidegib

Beszerezhető a:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-kód:

L01XJ02

INN (nemzetközi neve):

sonidegib

Terápiás csoport:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terápiás terület:

Καρκίνωμα, βασικό κύτταρο

Terápiás javallatok:

Το Odomzo ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με τοπικά προχωρημένο βασικοκυτταρικό καρκίνωμα (BCC) που δεν υπόκεινται σε θεραπευτική αγωγή ή ακτινοθεραπεία.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2015-08-14

Betegtájékoztató

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ODOMZO 200 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
σονιντεγκίμπη
Το Odomzo μπορεί να προκαλέσει σοβαρές εκ
γενετής ανωμαλίες. Μπορεί να οδηγήσει
στο θάνατο του
εμβρύου πριν από τη γέννησή του ή
αμέσως μετά τη γέννησή του. Δεν πρέπει
να μείνετε έγκυος στο
διάστημα που λαμβάνετε αυτό το
φάρμακο. Πρέπει να ακολουθείτε τις
οδηγίες αντισύλληψης που
περιέχονται σε αυτό το φύλλο οδηγιών
χρήσης.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της ασθένειάς
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Odomzo 200 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 200 mg
σονιντεγκίμπης (ως φωσφορική).
Έκδοχο με γνωστές δράσεις
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 38,6 mg
μονοϋδρικής λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιo (καψάκιο).
Αδιαφανές σκληρό καψάκιο ροζ
χρώματος, το οποίο περιέχει λευκή έως
σχεδόν λευκή κόνι με κοκκία, με
την ένδειξη "NVR" εντυπωμένη με μαύρο
μελάνι στο καπάκι και την ένδειξη
"SONIDEGIB 200MG"
εντυπωμένη με μαύρο μελάνι στο σώμα.
Το μέγεθος του καψακίου είναι "Μέγεθος
#00" (διαστάσεις 23,3 x 8,53 mm).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Odomzo ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενηλίκων ασθενών με τοπικά
προχωρημένο βασικοκυτταρικό
καρκίνωμα (ΒΚΚ) οι οποίοι δεν
επιδέχονται θεραπευτικής
χειρουργικής επέμβασης ή
ακτινοθεραπείας.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Odomzo θα πρέπει να συνταγογραφείται
από ή υπό την επίβλεψη ειδικευμένου
ιατρού με εμπειρία στην
αντιμετώπιση της εγκεκριμένης
ένδειξης.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-04-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-09-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-04-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-09-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-04-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-09-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-04-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése