Odomzo

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

διφωσφορικό άλας της sonidegib

Доступно од:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

АТЦ код:

L01XJ02

INN (Међународно име):

sonidegib

Терапеутска група:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Терапеутска област:

Καρκίνωμα, βασικό κύτταρο

Терапеутске индикације:

Το Odomzo ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με τοπικά προχωρημένο βασικοκυτταρικό καρκίνωμα (BCC) που δεν υπόκεινται σε θεραπευτική αγωγή ή ακτινοθεραπεία.

Резиме производа:

Revision: 10

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

2015-08-14

Информативни летак

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ODOMZO 200 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
σονιντεγκίμπη
Το Odomzo μπορεί να προκαλέσει σοβαρές εκ
γενετής ανωμαλίες. Μπορεί να οδηγήσει
στο θάνατο του
εμβρύου πριν από τη γέννησή του ή
αμέσως μετά τη γέννησή του. Δεν πρέπει
να μείνετε έγκυος στο
διάστημα που λαμβάνετε αυτό το
φάρμακο. Πρέπει να ακολουθείτε τις
οδηγίες αντισύλληψης που
περιέχονται σε αυτό το φύλλο οδηγιών
χρήσης.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της ασθένειάς
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Odomzo 200 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 200 mg
σονιντεγκίμπης (ως φωσφορική).
Έκδοχο με γνωστές δράσεις
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 38,6 mg
μονοϋδρικής λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιo (καψάκιο).
Αδιαφανές σκληρό καψάκιο ροζ
χρώματος, το οποίο περιέχει λευκή έως
σχεδόν λευκή κόνι με κοκκία, με
την ένδειξη "NVR" εντυπωμένη με μαύρο
μελάνι στο καπάκι και την ένδειξη
"SONIDEGIB 200MG"
εντυπωμένη με μαύρο μελάνι στο σώμα.
Το μέγεθος του καψακίου είναι "Μέγεθος
#00" (διαστάσεις 23,3 x 8,53 mm).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Odomzo ενδείκνυται για τη θεραπεία
ενηλίκων ασθενών με τοπικά
προχωρημένο βασικοκυτταρικό
καρκίνωμα (ΒΚΚ) οι οποίοι δεν
επιδέχονται θεραπευτικής
χειρουργικής επέμβασης ή
ακτινοθεραπείας.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Odomzo θα πρέπει να συνταγογραφείται
από ή υπό την επίβλεψη ειδικευμένου
ιατρού με εμπειρία στην
αντιμετώπιση της εγκεκριμένης
ένδειξης.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 26-04-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 26-04-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 26-04-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 26-04-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 26-04-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 26-04-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 26-04-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 26-04-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 26-04-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 26-04-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 26-04-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 02-09-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 26-04-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 26-04-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 26-04-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 26-04-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 26-04-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 26-04-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 26-04-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 26-04-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 26-04-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 26-04-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 02-09-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 26-04-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 26-04-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 26-04-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 26-04-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 02-09-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 26-04-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 26-04-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 26-04-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 26-04-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 26-04-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 26-04-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената