Nuwiq

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-01-2018

有效成分:

simoctocog alfa

可用日期:

Octapharma AB

ATC代码:

B02BD02

INN(国际名称):

simoctocog alfa

治疗组:

Faktory koagulace krve

治疗领域:

Hemofilie A

疗效迹象:

Léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií A (vrozený nedostatek faktoru VIII). Nuwiq může být použit pro všechny věkové skupiny.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2014-07-22

资料单张

                                46
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
47
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
NUWIQ 250 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
NUWIQ 500 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
NUWIQ 1000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
NUWIQ 1500 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
NUWIQ 2000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
NUWIQ 2500 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
NUWIQ 3000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
NUWIQ 4000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
simoctocogum alfa (rekombinantní lidský koagulační faktor VIII)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Nuwiq a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Nuwiq
používat
3.
Jak se přípravek Nuwiq používá
4.
Možné vedlejší účinky
5.
Jak přípravek Nuwiq uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NUWIQ A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Nuwiq obsahuje léčivou látku lidský rekombinantní
koagulační faktor VIII (simoktokog
alfa). Faktor VIII je potřebný pro tvorbu krevních sraženin a
zastavení krvácení. U pacientů s
hemofilií A (vrozený nedostatek faktoru VIII) faktor VIII chybí
nebo nefunguje správně.
Příprav
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nuwiq 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Nuwiq 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Nuwiq 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Nuwiq 1500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Nuwiq 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Nuwiq 2500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Nuwiq 3000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Nuwiq 4000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Nuwiq 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně simoctocogum alfa 250
IU lidského koagulačního faktoru
VIII (rDNA).
Nuwiq 250 IU obsahuje po rekonstituci přibližně simoctocogum alfa
100 IU/ml lidského koagulačního
faktoru VIII (rDNA).
Nuwiq 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně simoctocogum alfa 500
IU lidského koagulačního faktoru
VIII (rDNA).
Nuwiq 500 IU obsahuje po rekonstituci přibližně simoctocogum alfa
200 IU/ml lidského koagulačního
faktoru VIII (rDNA).
Nuwiq 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně simoctocogum alfa 1000
IU lidského koagulačního
faktoru VIII (rDNA).
Nuwiq 1000 IU obsahuje po rekonstituci přibližně simoctocogum alfa
400 IU/ml lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA).
Nuwiq 1500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně simoctocogum alfa 1500
IU lidského koagulačního
faktoru VIII (rDNA).
Nuwiq 1500 IU obsahuje po rekonstituci přibližně simoctocogum alfa
600 IU/ml lidského
koagulačního faktoru VIII (rDNA).
Nuwiq 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně simoctocogum alfa 2000
IU lidského koagulačního
faktoru VIII (rDNA).
Nuwiq 2000 IU obsahuje po rekonstit
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-01-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 07-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-01-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 07-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-01-2018
资料单张 资料单张 德文 07-11-2022
产品特点 产品特点 德文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-01-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-01-2018
资料单张 资料单张 希腊文 07-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-01-2018
资料单张 资料单张 英文 07-11-2022
产品特点 产品特点 英文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-01-2018
资料单张 资料单张 法文 07-11-2022
产品特点 产品特点 法文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-01-2018
资料单张 资料单张 意大利文 07-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-01-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-01-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-01-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-01-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 07-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-01-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 07-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-01-2018
资料单张 资料单张 波兰文 07-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-01-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-01-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-01-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 07-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-01-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 07-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-01-2018
资料单张 资料单张 挪威文 07-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 07-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 07-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 07-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-01-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史